中药材验收管理制度

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1、SMP-MM-000-00物料验收入库管理制度第3页共3页题目中药材验收管理制度编码SMP-MM-000-00制订人日期审核人日期批准人日期颁发部门颁发日期分发部门物料管理部、质量管理部生效日期变更记载：申请日期：批准日期：变更摘要：目的：保证入库药材数量准确、质量完好、防止假冒、伪劣药材入库。范围：适用于公司的原药材和半成品药材。责任人：物料管理部、仓管员、质量管理部、QA。内容：1　验收1.1验收程序：物料来货后，仓库验收员协同质量管理员按来货通知单或来货清单对品名、规格、产地，数量件数、外观质量、包装质量、生产批号等到进行验收、取样，准确无误，方可寄库。验收人员对货

2、单有不符，质量异常，标志不清等商品有权拒收。在质量验收时，对真伪，优劣对以确定或有质量疑问的药材，送实验室进行鉴定和检侧，经检验不合格者，应根据验收，检验所发检验报告书通过业务部门办理退货手续。对验收中查出的伪劣或质量问题的药材应及时记录。并单独存放不合格区。标志要明显，妥善保管。按规定及时处理。1.2验收内容：1.2.1数量验收：检查货物与原始凭证的货源单位，货物品名、数量是否相符，不符合的要查的原因。数量验收包括清点数量验收和称重量验收两种，清点数量验收，如对蜈蚣、白花蛇。称重量验收，中药材要过称除皮重，以确定净重。贵细药材应使用天平称量，做到计算准确无误。1.2.2

3、等级规格验收：依照《中国药典》和其他有关的质量标准，检查来货等级规格是否与所签合同要求一致。1.2.3质量验收：1.2.3.1检纯度：对中药材的杂质等。SMP-MM-000-00物料验收入库管理制度第3页共3页1.2.3.2检变质：虫蛀、发霉、走油、变色、分解、挥发、风化潮解、腐烂等现象。1.2.3.3检药用部位：检查药用部位是否正确，是否除了非药用部位。1.2.3.4检炮制质量：如购进是半成品，应对炮制质量验收，炮制是否合格，关系中药疗效和毒副作用。中药材炮制品色泽均匀，虽经切制或炮制但应具有原有的气味，不应带异味或气味消失。炒制中药饮片其生片、糊片等不得超标，炒炭存性

4、；蜜炙、醋炙、盐炙、姜汁炙等中药饮片应具有辅料香气；蒸制过的中药饮片内无生心，色泽黑润；锻制中药饮片内外色泽一致，酥脆易碎，不得碳化等。1.2.3.5检硫熏：适度硫熏可杀虫害，有利于仓储保管。但硫磺为有毒物质，检测是否过度硫熏：一看色泽（过度增白）、二嗅气味（酸味增重）1.2.3.6检增重：贵细药材常有增重加工情况，应观察同重量的包装，其装量是否比较少。1.2.3.7检老嫩：检老嫩的目的在于确定采收季节是否适宜。1.2.3.8检真伪：中药材的外形及其它特征比较相似，验收时要认真仔细地检查，发现有假冒掺伪品，及时作出正确处理。1.2.4内在质量检验：对有规定含水量和浸出物含

5、量或其他成分含量测定的药材即使性状项目符合标准要求，也要送质量管理部实验室进行浸出物和含量测定，符合规定要求后才能入库。2初验合格中药材则办理收料手续，寄库、待检。3抽样原则及方法：3.1中药取样法是指选取供检定用药材样品的方法。取样的代表性直接影响到检定结果的正确性。因此，必须重视取样的各个环节。3.2检查包件:取样前，应注意品名、产地、规格等级及包件或样是否一致，检查包装的完整性，清洁程度以及无水迹、霉变或其他物质污染等情况，详细记录。凡有异常情况的包件，应单独检验。3.3从同批药材包件中抽鉴定用样品的原则:3.3.1药材总包件数在100件以下的，取样5件。100-1

6、000件，按5%取样。超过1000件的，超过部分按1%取样。不足5件的，逐件取样。贵重药材，不论包件多少均逐件取样。3.3.2SMP-MM-000-00物料验收入库管理制度第3页共3页破碎或粉末状药材的取样;对破碎的、粉末状的或大小在1cm以下的药材，可用采取器（探子）抽取样品，一件至少在不同部位抽取2-3份样品，包件少的抽取总量应不少实验用量的3倍，包件多的每一包件的取样量一般按下列规定。       一般药材100-500g      粉末状药材25g      贵重药材5-10g      个体大的药材，根据实际情况抽取有代表性的样品，如药材的个体较大时，可在包件不

7、同部位（包件大的应从10cm以下的深处）分别抽取。4质量管理部根据检验结果，送检验报告单及货物件数的合格证或不合格证交仓库。中药材的每件包装上应有品名、规格、数量、产地、调出单位等内容。仓管员凭质量管理部发放的检验报告书解除物料待验标志。合格物料则移入相应库房，并放置绿色的合格标志，做入库手续；不合格物料移入不合格品库或退货库，办理退货手续。