欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:8918372
大小:580.50 KB
页数:4页
时间:2018-04-12
《宜阳实验中学2013年高考理综化学试题4.27》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、宜阳实验中学2013年高考理综化学试题命题人:周红欣(2013/4/27)7.下列有关实验装置进行的相应实验,能达到实验目的的是A.用图1所示装置除去HC1中含有的少量Cl2B.用图2所示装置将硫酸铜溶液蒸干,制备蓝矾C.用图3所示装置可以完成“喷泉”实验D.用图4所示装置制取并收集干燥纯净的NH38.下列叙述不正确的是A.如果Na2Y的水溶液显中性,该溶液中一定没有电离平衡B.常温下,在0.1mol/L的HNO3溶液中由水电离出的c(H+)<C.在稀盐酸中c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)D.热水中加入氯化钠溶解至饱和
2、,此时溶液的pH小于79.设NA为阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是A.1L0.1mol·L-1碳酸钠溶液中的阴离子总数为0.1NAB.将400mL1mol/L的HNO3溶液与7gFe粉充分反应,转移电子数为0.375NAC.标准状况下,14g氮气中共用电子对的数目为1.5NAD.已知反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-91.8kJ·mol-1中反应物的转化率为30%,相同条件下,当放出91.8kJ热量时,生成氨分子的数目为0.6NA10.分子式为C7H8的某有机物,它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能与溴水反应。
3、在一定条件下与H2完全加成,加成后其一氯代物的同分异构体有A.3种B.4种 C.5种D.6种11.下列离子方程式或化学反应方程式与所述事实相符且正确的是A.将2molSO3气体通入一密闭容器中,反应达平衡后吸收QkJ热量,则该反应的热化学方程式为:2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)△H=+QkJ/molB.向0.1mol·L-1、pH=1的NaHA溶液中加入NaOH溶液:H++OH-=H2OC.以金属银为阳极电解饱和硫酸铜溶液Cu2++2H2O=2Cu+O2↑+4H+D.NH4Al(SO4)2溶液中加入Ba(OH)2溶
4、液使SO42-完全沉淀:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=AlO2-+2BaSO4↓+2H2O12.如下图所示,图I是恒压密闭容器,图Ⅱ是恒容密闭容器。当其他条件相同时,在I、Ⅱ中分别加入2molX和2molY,开始时容器的体积均为VL,发生反应并达到平衡状态,此时I中X、Y、Z的物质的量之比为1∶3∶2。下列判断正确的是A.物质Z的化学计量数a=2B.若Ⅱ中气体的密度如图Ⅲ所示, 则X、Y中只有一种为气态C.若X、Y均为气态,则平衡时X 的转化率:I<ⅡD.若X为固态、Y为气态,则I、图1图2Ⅱ中从开始到平
5、衡所需的时间:I>Ⅱ13.RFC是一种将水电解技术与氢氧燃料电池技术相结合的可充电电池。左图为RFC工作原理示意图,下列有关说法正确的是A.图1把化学能转化为电能,图2把电能转化 为化学能,水得到了循环使用B.当有0.1mol电子转移时,a极产生0.56LO2(标准状况下)C.c极上发生的电极反应是:O2+4H++4e-==2H2OD.图2中电子从c极流向d极,提供电能第Ⅱ卷26.(16分)纳米TiO2在涂料、光催化、化妆品等领域有着极其广泛的应用。下图所示的流程是制备纳米TiO2以及获得副产品绿矾的方法之一:(1)FeSO
6、4和Fe2(SO4)3的混合溶液中加入铁屑的目的是 。(2)检验绿矾晶体中是否含有Fe3+的实验操作是 。(3)TiOSO4水解生成H2TiO3的化学方程式为 ;水解生成的H2TiO3经 、 等操作,再煅烧得到TiO2。(4)为测得TiO2样品中TiO2的含量,常在一定条件下将TiO2溶解并还原为Ti3+以KSCN溶液作指示剂,用NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。 ①请写出滴定过程中反应的离子方程式: 、 ;
7、 ②滴定终点的现象是 ; ③若滴定时,称取TiO2(摩尔质量为Mg·mol-1)试样ωg,消耗cmol·L-1NH4Fe(SO4)2标准溶液VmL,则TiO2质量分数表达式为 。(5)TiO2与BaCO3在熔融状态下,可生成一种气体和一种半导体材料。该半导体材料的化学式为 。27.(12分)氨气是重要的化工原料(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ·mol-14NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△
8、H=-905kJ·mol-12H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ·mol-1写出氨气在高温高压催化剂条件下生成氮气和氢气的热化学方程式: ,如果在1L密闭容器中,3molNH3在等温条件下充分反应,平衡时的反应热为92.4kJ,保持温度不变,将起始NH3
此文档下载收益归作者所有