定向改造酿酒酵母积累丙酮酸的研究硕士学位论文

定向改造酿酒酵母积累丙酮酸的研究硕士学位论文

ID:8778116

大小:1.43 MB

页数:76页

时间:2018-04-07

定向改造酿酒酵母积累丙酮酸的研究硕士学位论文_第1页
定向改造酿酒酵母积累丙酮酸的研究硕士学位论文_第2页
定向改造酿酒酵母积累丙酮酸的研究硕士学位论文_第3页
定向改造酿酒酵母积累丙酮酸的研究硕士学位论文_第4页
定向改造酿酒酵母积累丙酮酸的研究硕士学位论文_第5页
资源描述:

《定向改造酿酒酵母积累丙酮酸的研究硕士学位论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、天津科技大学研究生学位论文(申请硕士学位)定向改造酿酒酵母积累丙酮酸的研究STUDYONDIRECTELYTANSFORMSACCHAROMYCESCEREVISIAEFORACCUMULATEPYRUVICACID专业名称:发酵工程指导教师:高年发教授研究生姓名:邓旭衡申请学位级别:工学硕士论文提交日期:2011年1月分类号:Q751学校代码:10057密级:(秘密、机密、绝密)研究生学号:定向改造酿酒酵母积累丙酮酸的研究StudyonDirectlyTransformSaccharomycesCere

2、visiaeforAccumulatePyruvicAcid专业名称:发酵工程指导教师姓名:高年发教授研究生姓名:邓旭衡申请学位级别:工学硕士论文提交日期:2011年1月论文课题来源:自选学位授予单位:天津科技大学天津科技大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究工作所取得的成果。除文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包括任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果内容,也不包括为获得天津科技大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。对本文研究做出重要贡献的个人和集体

3、,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名:日期:年月日知识产权和专利权保护声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师具体指导下并得到相关研究经费支持下完成的,其数据和研究成果归属于导师和作者本人,知识产权单位属天津科技大学;所涉及的创造性发明的专利权及使用权完全归天津科技大学所有。本人保证毕业后,以本论文数据和资料发表论文或使用论文工作成果时署名第一单位仍然为天津科技大学。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名:日期:年月日学位论文版权使用授权书本学位论文

4、作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,同意公布论文的全部或部分内容,允许论文被查阅和借阅。本人授权天津科技大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。保密(请在方框内打“√”),在年解密后适用本授权书。本学位论文属于不保密(请在方框内打“√”)。作者签名:日期:年月日导师签名:日期:年月日摘要丙酮酸是一种重要的有机酸,它广泛地应用于化工原料、药物及农用化学试剂的生产和

5、研究中。目前生产丙酮酸的方法主要有化学合成法、生物催化法和生物发酵法。化学合成法、酶催化法合成具有原料难得、结构复杂、成本较高,不适于大规模生产,而且合成的丙酮酸酸多为外消旋混合物等缺点,因此利用微生物法合成丙酮酸酸成为发展趋势。发酵法生产丙酮酸的主要研究思路和目标是:(1)减少丙酮酸的进一步降解及转化;(2)加快发酵底物葡萄糖的酵解速度,提高生产强度。酿酒酵母作为一种研究和应用最为广泛的真核微生物,发酵生产乙醇具有极好的优势。在厌氧条件和溢出代谢情况下,经糖酵解生成的丙酮酸几乎全部或大部分流向生产乙醇的

6、支路,从而产生乙醇的积累;同时酵母细胞具有较高的耐受性,可以积累较高浓度的乙醇。通过合理利用产乙醇的代谢流向,将乙醇的代谢流引向丙酮酸的积累,为丙酮酸的生产提供了新的思路。本论文就是研究定向阻断酿酒酵母丙酮酸的进一步代谢,从而积累丙酮酸。以菌株S.cerevisiaeY2为出发菌株,把pdc1基因敲除片段用电穿孔转化法转化到出发菌株S.cerevisiaeY2中,在含G418抗性的YEPD平板上筛选转化子,通过PCR验证得到pdc1基因的敲除菌株S.cerevisiaeY21△。然后把pdc5基因敲除菌株

7、敲除片段用醋酸锂转化法转入到S.cerevisiaeY21△中,在YNBG平板上筛选转化子,通过PCR验证得到pdc1和pdc5基因都缺失的菌株S.cerevisiaeY21△5△。然后用southernblot进一步验证S.cerevisiaeY2pdc1和pdc5基因的缺失。为比较丙酮酸脱羧酶基因敲除后酶活的变化,分别测定S.cerevisiaeY2,S.cerevisiaeY21△和S.cerevisiaeY21△5△的丙酮酸脱羧酶的活性,结果发现S.cerevisiaeY21△和S.cerevis

8、iaeY21△5△的丙酮酸脱羧酶的活性较S.cerevisiaeY2分别减少了31%和98%。对基因敲除菌株和出发菌株进行简单发酵实验,结果发现丙酮酸的产量有显著提高,S.cerevisiaeY2,S.cerevisiaeY21△和S.cerevisiaeY21△5△的发酵120h的丙酮酸产量分别为1.24g/L、2.894g/L、9.264g/L。为进一步提高S.cerevisiaeY21△5△的丙酮酸产量,对其种子培养基、

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。