湿热蒸汽灭菌柜的选用

湿热蒸汽灭菌柜的选用

ID:859756

大小:57.53 KB

页数:12页

时间:2017-09-21

湿热蒸汽灭菌柜的选用_第1页
湿热蒸汽灭菌柜的选用_第2页
湿热蒸汽灭菌柜的选用_第3页
湿热蒸汽灭菌柜的选用_第4页
湿热蒸汽灭菌柜的选用_第5页
资源描述:

《湿热蒸汽灭菌柜的选用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、湿热蒸汽灭菌柜的选用作者:张家港市神农药机有限公司总经理 陈远华摘要 本文通过对湿热灭菌经典设备——压力蒸汽灭菌柜的介绍,对现行的各种湿热灭菌柜进行归类,并对各类灭菌柜的基本结构、性能特点、适用范围、操作条件等方面进行综合分析比较,从而为广大用户及设计单位对湿热灭菌柜的合理选用提供参考。关键词 湿热灭菌柜比较 选用1前言  在制药工业、食品工业、生物制品、医疗卫生和科学研究等行业中,常要用到消毒灭菌设备对有关物品进行消毒灭菌处理,对药品而言,在达到消毒灭菌效果可靠的同时,还要保证药品不受破坏,确保其药效的安全性、有效性和稳定性

2、。一般而言,对某一物品进行消毒灭菌时,首选的当是该行业规定的消毒灭菌方法,如同时有几种方法均可使用,则要根据待处理物品的理化性状、消毒灭菌效果因素及经济性,进行综合分析与比较,选择最合理的消毒灭菌方法,以最经济的运行成本达到最佳的消毒灭菌效果。就目前而言,在所有可利用的消毒灭菌方法中,热是一种应用最早、效果最可靠、使用最广泛的方法,它可以杀灭一切微生物,包括细菌繁殖体、真菌、原虫、藻类、病毒和抵抗力更强的细菌芽孢,因此热力灭菌在工业消毒灭菌上深受重视。热力法包括湿热法和干热法。湿热灭菌法系指物品在灭菌器内利用压力蒸汽或其他湿热

3、灭菌介质杀死微生物,为热力灭菌中最有效、使用最广泛的方法。药品、药液、玻璃器皿、培养基、敷料、织物、金属器械及其他遇高温与湿热不发生变化或损坏的物品,均可用本法灭菌;而干热灭菌法系指物品在干燥空气中加热达到杀死微生物的方法,通常在160~170℃、120min、170~180℃、60min、250℃、45min以上的条件下灭菌。湿热法由于灭菌温度低、穿透力强、作用快而使其效果优于干热法。湿热法包括压力蒸汽法、流通蒸汽法、低温蒸汽法、低温间歇法、煮沸法和巴士消毒法等,其中压力蒸汽法是所有湿热法、热力法、物理法及所有消毒灭菌方法中

4、的首选方法,因此其广泛使用的压力蒸汽消毒灭菌柜是湿热消毒灭菌的经典设备,虽然近年来有关湿热灭菌设备为适应各种需要,开发了不少新型设备,但均是在压力蒸汽消毒灭菌柜的基础上发展起来的。2温热与干热的根本区别  湿热法和干热法均是利用热力因子杀死微生物的物理消毒灭菌方法,但它们的杀菌机理有所不同,即湿热法主要是通过凝固微生物的蛋白质致其死亡,干热法则是通过脱水干燥使蛋白质氧化、变性、炭化和电解质浓缩中毒而使微生物死亡。它们的操作特点也各异,其根本的区别在于消毒灭菌处理时,加热环境和微生物细胞的湿度水平有所不同:“湿热”加热在此指微生

5、物内部和加热环境均处于湿度饱和状态的加热,此时微生物与纯净的水或饱和蒸汽呈平衡状态;而“干热”加热,则用于指加热环境中无水或不足以达到湿度饱和状态下的加热,其湿度水平可以为零,或刚刚低于饱和状态。  一般情况下,微生物对干热的耐受力较湿热者为强,即湿热凝固蛋白质比干热氧化蛋白质、从而杀灭微生物所需温度低得多;而且水分的存在有利于蛋白质凝固,在热作用的局部环境中,水分愈多或湿度愈高,蛋白质凝固所需温度愈低,凝固速度愈快,对外设的杀灭效果也愈好。另外,湿热的穿透性也比干热强,因为蒸汽和水传导热能的效率比空气高。其次蒸汽冷凝时放出大

6、量的潜热,可使物体迅速加热,正是由于二者杀菌机理和加热特点的不同,湿热灭菌不仅效果可靠,而且也能降低杀菌温度,缩减作用时间。3湿热灭菌柜的基本要求3.1消毒灭菌效果的可靠性与有效性由于消毒和灭菌的保证水平分别为103级和106级,即物品经消毒处理后,微生物的存活率分别为10-3级和10-6,因此影响消毒效果可靠性和有效性的最主要因素——柜室内消毒灭菌温度场的一致性就显得尤为重要。这首先要保证柜室内空载热分布要一致,如要求灭菌柜的有限灭菌室内各点的温度与其平均温度的差值≤1℃,切还要尽可能消除“冷点”及“冷点”与平均温度间的偏离

7、(≤2.5℃)。造成上述温差的主要原因是灭菌柜室内的几何形状、进气孔位置=形状和孔径、出气孔的位置和孔径、挡气孔形状、大小和放置位置等有关,另外还要求负载热分布要一致,影响因素则与待灭菌物品的装载方式和分布方式有关。由于“冷点”或平均温差教大,则在使最不利点的F0值保证无菌时,就会使整个灭菌时间延长,这对于温度较敏感的物品,长时间的高温就会成问题,对药品则可能影响其药效或药品的稳定性与有效性。因此灭菌柜室内温度场的均一性,尽可能消除“冷点”是湿热灭菌柜设计、制造质量好坏与否的首要条件。3.2验证结果的精确度与重现性高  随着G

8、MP的全面推行,湿热灭菌柜除具备满足达到可靠而有效的消毒灭菌效果外,还提出了增加验证要求的动能。因为药品生产仅靠成品抽样检验手段以保证药品质量的方法,是不能使药厂在生产中按照已确定的要求生产出毫无问题的产品。只有坚信“药品质量是生产出来的,而不是检验出来的”观念,在重视终产品

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。