姜黄素-芳基双胍衍生物及电化学性质毕业论文(修改)

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1、大连民族学院本科毕业论文姜黄素-芳基双胍衍生物及电化学性质学院(系):生命科学学院专业:应用化学学生姓名:姚佳欢学号:指导教师:刘巨涛教授评阅教师:完成日期:2014年6月大连民族学院大连民族学院专业学位硕士学位论文摘要姜黄素作为一种有效的抗癌剂,具有抗肿瘤谱广、多靶点、能逆转肿瘤多药耐药性等特点。尤其是姜黄素确切的抗肿瘤活性、简单的结构及易于合成、改造等优点,使之成为备受瞩目的药物开发先导物。合理地进行姜黄素的结构衍生化,实现结构和优良性能的有效协调一直是姜黄素应用研究的热点问题。双胍类降糖药可以抑制肝糖

2、元异生,减少葡萄糖的来源,增强组织对葡萄糖的摄取和利用,提高胰岛素敏感性,抑制胰高血糖素的释放,对胰岛功能正常或已丧失的糖尿病病人均有降血糖作用。将姜黄素和双胍衍生物的生物活性有效融合,实现一药双能或多能,并开展姜黄素双胍衍生物的性能研究,以确定衍生物孪药化的实效性,具有重要的理论和实际意义。本文以苯胺、苄胺、萘胺、双氰胺和姜黄素为基本原料,合成了3个姜黄素芳基双胍衍生物,经红外光谱、核磁共振波谱等方法进行了结构表征,证明为目标化合物。利用电化学工作站研究了姜黄素芳基双胍衍生物的电化学性质。结果表明,姜黄素

3、芳基双胍衍生物均具有良好的氧化-还原反应性能,其中姜黄素苯胺双胍衍生物的扫描速率与氧化峰电流的关系为I=5×10-8v+6×10-7(R2=0.9988),姜黄素苄胺双胍衍生物的扫描速率与氧化峰电流的关系为I=3×10-8v+4×10-7(R2=0.9961),姜黄素萘胺双胍衍生物的扫描速率与氧化峰电流的关系为I=6×10-8v+9×10-7(R2=0.9976),由此可见其反应过程表现为吸附控制。关键词:姜黄素;双胍;合成;紫外光谱;电化学-I-大连民族学院2014届应用化学专业本科毕业论文Studies

4、onsynthesisandelectrochemicalpropertiesoftheCurcumin-arylbisguanidinoderivativesAbstractAsanefficientanticanceragent,curcuminwasfamousforitsbroad-spectrumantitumoractivity,multi-targetandwhichcanreversemultidrugresistanceincancer.Especially,theadvantagesof

5、theexactantitumoractivity,simplestructureandeasytosynthesisandmodification,madeitbecomeahigh-profileleadingcompoundofthedrugdevelopment.Realizethereasonablestructurederivatizationofthecurcuminandeffectivecoordinationofstructureandexcellentpropertieshasbeen

6、ahotissueinthestudyonapplicationofthecurcumin.Biguanidescouldinhibitthedysplasiaofglycogenyuan,reducedthesourceofglucose,enhancedtheuptakeandutilizationglucoseoftissue,improvethesensitivityofinsulin,inhibitthereleaseofglucagon.Atthesametime,biguanidesalsoh

7、ashypoglycemicimpactonthediabetespatientswhosefunctionoftheisletswasnormalorlost.Fusedthebiologicalactivitiesofthecurcuminandthedoubleguanidinederivativeseffectively,implementationofadualormultienergyandstudypropertiesofcurcuminbiguanidederivativestodeterm

8、inetheeffectivenessoftwindrugofthederivatives,以确定衍生物孪药化的实效性???whichhasimportanttheoreticalandpracticalsignificance.Threecurcumin-arylbisguanidinoderivativesweresynthesizedwithaniline,benzylamine,naphthylamine

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