姜黄素-芳基双胍衍生物及电化学性质 毕业论文

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1、大连民族学院本科毕业论文姜黄素-芳基双胍衍生物及电化学性质学院（系）：生命科学学院专业：应用化学学生姓名：学号：2010034226指导教师：评阅教师：完成日期：2014年6月大连民族学院摘要姜黄素作为一种有效的抗癌剂，具有抗肿瘤谱广、多靶点、能逆转肿瘤多药耐药性等特点。尤其是姜黄素确切的抗肿瘤活性、简单的结构及易于合成、改造等优点，使之成为备受瞩目的药物开发先导物。合理地进行姜黄素的结构衍生化，实现结构和优良性能的有效协调一直是姜黄素应用研究的热点问题。双胍类降糖药可以抑制肝糖元异生，减少葡萄糖的来源，增强组织对葡萄糖的摄取和利用，提高胰岛素敏感性，抑制胰高血糖素的释放

2、，对胰岛功能正常或已丧失的糖尿病病人均有降血糖作用。将姜黄素和双胍衍生物的生物活性有效融合，实现一药双能或多能，并开展姜黄素双胍衍生物的性能研究，以确定衍生物孪药化的实效性，具有重要的理论和实际意义。本文以苯胺、苄胺、萘胺、双氰胺和姜黄素为基本原料，合成了3个姜黄素芳基双胍衍生物，经红外光谱、核磁共振波谱等方法进行了结构表征，证明为目标化合物。利用电化学工作站研究了姜黄素芳基双胍衍生物的电化学性质。结果表明，姜黄素芳基双胍衍生物均具有良好的氧化-还原反应性能，其中姜黄素苯胺双胍衍生物的扫描速率与氧化峰电流的关系为I=5×10-8v+6×10-7（R2=0.9988），姜黄

3、素苄胺双胍衍生物的扫描速率与氧化峰电流的关系为I=3×10-8v+4×10-7（R2=0.9961），姜黄素萘胺双胍衍生物的扫描速率与氧化峰电流的关系为I=6×10-8v+9×10-7（R2=0.9976），由此可见其反应过程表现为吸附控制。关键词：姜黄素；双胍；合成；紫外光谱；电化学-I-大连民族学院2014届应用化学专业本科毕业论文StudiesonsynthesisandelectrochemicalpropertiesoftheCurcumin-arylbisguanidinoderivativesAbstractAsanefficientanticancerag

4、ent,curcuminwasfamousforitsbroad-spectrumantitumoractivity,multi-targetandwhichcanreversemultidrugresistanceincancer.Especially,theadvantagesoftheexactantitumoractivity,simplestructureandeasytosynthesisandmodification,madeitbecomeahigh-profileleadingcompoundofthedrugdevelopment.Realizethe

5、reasonablestructurederivatizationofthecurcuminandeffectivecoordinationofstructureandexcellentpropertieshasbeenahotissueinthestudyonapplicationofthecurcumin.Biguanidescouldinhibitthedysplasiaofglycogenyuan,reducedthesourceofglucose,enhancedtheuptakeandutilizationglucoseoftissue,improvethes

6、ensitivityofinsulin,inhibitthereleaseofglucagon.Atthesametime,biguanidesalsohashypoglycemicimpactonthediabetespatientswhosefunctionoftheisletswasnormalorlost.Fusedthebiologicalactivitiesofthecurcuminandthedoubleguanidinederivativeseffectively,implementationofadualormultienergyandstudyprop

7、ertiesofcurcuminbiguanidederivativestodeterminetheeffectivenessoftwindrugofthederivatives,以确定衍生物孪药化的实效性???whichhasimportanttheoreticalandpracticalsignificance.Threecurcumin-arylbisguanidinoderivativesweresynthesizedwithaniline,benzylamine,naphthylamine,dicyandiamide