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测绘工程毕业论文【论文内容】目的:应用可吸收复合材料替代传统的金属材料作骨折内固定装置是当前骨科研究的热点之一。聚乳酸(PLA)和聚乙醇酸(PGA)及其共聚物等可吸收高分子材料越来越受到人们的关注。然而,PLA和PGA虽具有良好的生物相容性和可吸收性,但由于其不具备生物活性、降解速度较快、力学强度和弹性模量不如正常皮质骨和降解时的酸性产物导致炎症反应的缺点,限制了它在骨科领域的应用。PLA和PGA的共聚物聚乳酸乙醇酸(PLGA)具有较高的力学强度,但仍不具备生物活性。羟基磷灰石(HA)在生物学特性方面,具有良好的生物相容性和骨传导性,与骨组织能形成直接的骨性结合,但HA材料缺乏足够的强度和疲劳承受能力,不能作为结构材料使用。因此,我们以PLGA和聚L-乳酸(PLLA)为基质,以HA作为生物加强相,制成PLGA/PLLA/HA复合材料,并通过体内外实验和力学实验评价材料的生物相容性和力学性能。方法:(1)试验材料的制备:将PLGA、PLLA、HA粉末[PLLA:(PLGA+HA)的摩尔比均为3:1]成比例混合,研磨均匀、混匀后液压成形。按HA比例5%、10%、15%分为试验组A、B、C。(2)细胞毒性试验:将MG-63细胞接种到96孔板内,培养24h后将受试材料的浸提液及阴阳性对照加入.
96孔板共同培养,分别于1、3、5、7d各取出一块96孔板,MTT比色法检测吸光度值,计算细胞相对增殖率并进行细胞毒性分级。(3)粘附试验:将MG-63细胞接种到含粘附标本的6孔板,培养3天后取出标本,PBS液漂洗,2%冷戊二醛和1%锇酸固定,梯度酒精脱水,临界点干燥,喷金后行电镜扫描,观察细胞形态。(4)碱性磷酸酶(ALP)活性检测:将MG-63细胞接种到6孔板,培养24h后将受试材料的浸提液及阴性对照加入6孔板共同培养,5d后将细胞消化下来制成细胞匀浆液。以碱性磷酸酶试剂盒和Braford蛋白含量检测试剂盒步骤测定细胞匀浆液中碱性磷酸酶活性。(5)动物体内埋置试验:取新西兰纯种兔12只,在背部肌肉植X3组实验材料。分别于术后1、4、12w取材,石蜡切片,HE染色,光学显微镜下观察组织反应情况进行评级。结果:(1)细胞毒性试验:PLLA/PLGA/HA复合材料细胞毒性为0级或1级,表明PLLA/PLGA/HA复合材料无或仅具有极轻微的细胞毒性。(2)粘附试验:扫描电镜显示MG-63细胞在PLLA/PLGA/HA复合材料表面生长良好。(3)碱性磷酸酶(ALP)活性检测:阴性对照组中的碱性磷酸酶表达很低,与试验组A、B、C有显著性差异,结果表明PLLA/PLGA/HA复合材料具有良好生物相容性,且有利于成骨细胞生长分化及成骨活性表达。(4)动物体内埋置试验:通过国家标准GB/T16175-1996对其进行组织反应分级,PLLA/PLGA/HA复合材料符合标准,说明材料有良好的组织相容性。结论:PLLA/PLGA/HA复合材料具有良好的生物相容性,且有利于成骨细胞生长分化及成骨活性表达,已达到生物安全性初级检测及临床应用前试验的要求,为下一步的临床应用提供了可靠的实验室依据,作为传统金属材料内固定的替代有着广阔前景。【英文摘要】Objective:Absorbablesyntheticmaterial.
applyingtosubstitutematerialforfracturefixationisoneofcentralissuesinOrthopedics.Polylacticacid(PLA),polyglycolicacid(PGA)andtheircopolymershasattractedmoreandmoreattentions.Amongabsorbablefixationmaterials,PLAandPGAtendtobeusedmorefrequentlythantheothersbecausetheirfavorablebiocompatibilityandabsorbability.However,severalcomplicationshavebeenreported,includingbiologicalinactivity,fastdegradationrate,lowermechanicalstrengthandelasticmodulusthannaturalcorticalbone,asepticinflammationcausedbydegradableproduct.Polylactic-co-glycolicacid(PLGA),thecopolymerofPLAandPGA,raisedhighermechanicalstrength,butstillbiologicalinactivity.Hydroxylapatite(HA),withfavorablebiocompatibilityandboneconduction,canformdirectcombinationwithbonestructure.So,wechoosethePLLAandPLGAasthematrixoftheabsorbablematerials,andtheHydroxylapatiteasthebioactivecomposition,fabricatePLGA/PLLA/HASyntheticMaterial.InvestigationsinvitroandvivobiocompatibilityassaysandmechanicsexperimentsofPLGA/PLLA/HASyntheticMaterialwerecarriedout.Methods:(1)PreparationofPLGA/PLLA/HASyntheticMaterial:.
MixthePLGA,PLLAandHApowderascertainproportion[PLLA:(PLGA+HA)=3:1,molratio],milluniformly,blend,andshapeasrodsbyhydraulicforming.ThetestmaterialsweregroupedbyproportionofHA(5%,10%,15%)asGroupA,GroupB,GroupC.(2)Cytotoxicitytest:Mg-63cellwereincubatedon96poreplate,culturedwiththeleachingliquorof3groupoftestmaterialafter24h,testedopticaldensityvalueinMTTassayin1d,3d,5d,7d.Withtheresults,wecalculatedthecellproliferationlevels(RGR)andassessedthecytotoxicitygrade.(3)Adherencetest:Mg-63cellwereincubatedon6poreplatewithadherencematerialsandculturedfor3d.Thetestmaterials,washedwithPBSliquid,fixedby2%coldglutaricdialdehydeand1%osmicacid,dehydratedwithgradientofalcohol,driedincriticalpoint,sprayedmetal,wereobservedwithScanningElectronMicroscopy(SEM).(4)AlkalinePhosphatase(ALP)activitytest:Mg-63cellwereincubatedon6poreplate,culturedwiththeleachingliquorof3groupoftestmaterialafter24h.Makecellhomogenateliquidbydigestingcellafter5d.AlkalinePhosphatase(ALP)activityofcellhomogenateliquidwasmeasuredbyalkalinePhosphatasetestkitandBraford.
proteincontenttestkit.(5)Implanttest:Testmaterialwasimplantedinbackmusclebladderin12NewZealandrabbits.Theserabbitswereexecutedafteranesthesiaat1w,4w,12wpost-operationtoconductparaffinsectionandhematoxylin-eosin(HE)staininginthesurroundingtissuesofmaterialsandobservethetissuereactiondegree.Results:(1)Cytotoxicitytest:Thetoxiclevelsoftestmaterialsarerangedfrom0to1degree,whichindicatesPLGA/PLLA/HASyntheticMaterialhasnooronlyminimalcytotoxity.(2)Adherencetest:ObservedwithScanningElectronMicroscopy(SEM),themorphologyofthecellsclosetotestmaterialswasnormal.(3)AlkalinePhosphatase(ALP)activitytest:AlkalinePhosphatase(ALP)activityisverylowlyexpressedinnegativecontrolgroup,hassignificantdifferencewithtestgroups.ItindicatesPLGA/PLLA/HASyntheticMaterialisfavorablebiocompatible,andcanstimulatethegrowthandosteogenicactivityofosteoplast.(4)Implanttest:RangedthetissuereactiondegreewithnationalstandardGB/T16175-1996,PLGA/PLLA/HASyntheticMaterialmeetthecriterion,hasfavorablebiocompatibility.Conclusions:PLGA/PLLA/HASyntheticMaterialhasfavorablebiocompatibility,andcanstimulate.
thegrowthandosteogenicactivityofosteoplast.Ithasreachedtherequirementsofthebio-safetyinitialtestingandtheclinicalapplicationpre-test,providesareliablelaboratorybasisforthenextphaseofclinicalapplication.Ithasbroadprospectsasasubstitutematerialforconventionalmetallicmaterialsinternalfixation.由于篇幅所限，以上题目对应的毕业论文范文请到【伯乐论文网】查阅，另外，你可以根据自身需求定制毕业论文写作服务，在线咨询何老师qq【149-1529-079】如果您还在为论文的写作烦恼，立刻搜索“伯乐论文网”获得在线写作指导，数百名在线论文辅导专家等着您。【伯乐论文网专注于】：论文在线辅导、论文抄袭检测、格式整理、论文原创写作服务、论文润色与修改。如果您对自己写作的论文还不满意，或者根本无从下手时，更或者不知道如何修改应对老师时，立刻咨询伯乐论文网的在线辅导老师，你将获得全面的写作建议与指导。.
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