新疆乌鲁木齐市第六十一中学2022-2023学年高一下学期中生物Word版含解析.docx

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2022-2023学年乌市61中高一第二学期期中试卷生物试题考试时间：60分钟；总分100分一、单项选择（每道题2分，共60分）1.下列属于相对性状的一组是（）A.人的双眼皮与双下巴B.玉米的白粒与黄粒C.兔的短毛与黑毛D.家兔的白毛与北极狐的白毛【答案】B【解析】【分析】同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。【详解】A、人的双眼皮与双下巴，不是同一性状，不属于相对性状，A错误；B、玉米白粒与黄粒，白粒与黄粒对应，属于相对性状，B正确；C、兔的短毛和黑毛不是同一个性状，不属于相对性状，C错误；D、家兔和北极狐不是同种生物，故家兔的白毛与北极狐的白毛不是相对性状，D错误。故选B。2.下列叙述正确的是（）A.杂种后代中只显现出显性性状的现象，叫做性状分离B.测交是指F1与隐性纯合子杂交C.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状D.杂合子的后代不能稳定遗传【答案】B【解析】【分析】1、纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体，纯合子能稳定遗传。2、杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体．杂合子自交后代会出现性状分离，不能稳定遗传。【详解】A、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离，A错误；B、测交指F1与隐性纯合子杂交，B正确；C、隐性性状是也可能会表现，C错误；D、杂合子的后代也有纯合子，能稳定遗传，D错误。故选B。 3.可以依次解决①～④中的遗传问题的一组方法是（）①鉴定一只白羊是否是纯种②在一对相对性状中区分显、隐性③不断提高小麦抗病（显性性状）品种的纯合度④检验杂种F1的基因型A.杂交、自交、测交、测交B.测交、杂交、自交、测交C.测交、测交、杂交、自交D.杂交、杂交、杂交、测交【答案】B【解析】【分析】本题考查杂交、测交、自交三种交配方式的相关应用，鉴定动物是否纯种应用测交，区分显隐性应用杂交，不断提高植物的纯合度应用自交，检验F1基因型应用测交。【详解】①鉴定一只白羊（显性性状）是否纯种，可以测交法；②在一对相对性状中区分显隐性，可以杂交法或自交法；③不断提高小麦抗病品种的纯合度，采用连续自交法；④检验杂种F1的基因型，采用测交法；综上所述，B正确。故选B。4.下图为山羊的毛色遗传图解(相关基因用A和a表示)。下列相关叙述中，错误的是（）A.白色对黑色为显性B.图中黑色山羊均为纯合子C.4和5再生一个白色山羊的概率为1/3D.7为纯合子的概率为1/3【答案】C【解析】【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】A、图中白山羊4和白山羊5杂交，后代出现黑山羊6，说明白色对黑色为显性性状，A正确；B、因为黑色为隐性，所以凡是黑色个体均为隐性纯合子，遗传因子组成是aa，B正确；C、因为4和5均为显性个体，所以它们都有一个显性遗传因子A，又因为它们生有黑色后代，所以另一个遗传因子都是a，故4和5的遗传因子组成都是Aa，所以它们再生育一个白色后代(A_)的概率为3/4，C错误；D、因为4和5遗传因子组成都是Aa，故白色个体7的遗传因子组成及比例分别是1/3AA、2/3Aa，是纯合子的概率为1/3，D正确。故选C。5.—对表现正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，则这对夫妇再生一个正常男孩的概率是A.1/4B.1/8C.3/4D.3/8【答案】D【解析】【详解】试题分析：由题意分析可知，一对表现型正常的夫妇,生了一个白化病的女儿,说明白化病是常染色体隐性遗传病,这对表现型正常的夫妇都是杂合体，因此，这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，故选D。考点：基因的分离定律点睛：考查基因分离规律的相关知识,主要考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。6.父亲多指（常染色体显性遗传），母亲正常，他们的第一个孩子手指正常，再生一个患病孩子的概率是（）A.1/8B.1/2C.1/4D.3/4【答案】B【解析】【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。【详解】若多指的致病遗传因子是A，则父亲的基因型为A_，而母亲正常，其基因型为aa，手指正常孩子的基因型也为aa，由此可知，亲本的基因型为Aa×aa，他们所生子代的基因型及比例为Aa：aa=1：1，所以他们再生一个患病孩子的概率为1/2，B正确，ACD错误。故选B。7.下列基因型的个体中，能产生四种配子的是（） A.ddTtB.DDttC.DdTtD.DDTt【答案】C【解析】【分析】杂合子Dd产生两种配子D和d，纯合子DD只能产生一种配子D。根据乘法原理，两对等位基因独立遗传，所以产生配子种类相乘即可。【详解】A、ddTt产生配子种类是12=2种，A错误；B、DDtt产生配子种类是11=1种，B错误；C、DdTt产生配子种类是22=4种，C正确；D、DDTt产生配子种类是12=2种，D错误；故选C。8.以下各组中，具有相同的表现型的是(外界条件相同)()A.BbDD和BBddB.AaCc和aaCCC.BBCc和BbCCD.ddEe和ddee【答案】C【解析】【分析】存在显性基因的个体表现为显性性状，都是隐性基因的个体表现为隐性性状。【详解】A、BbDD是双显性性状，而BBdd是一显一隐性状，A错误；B、AaCc是双显性性状，而aaCC是一隐一显性状，B错误；C、BBCc和BbCC均是双显性性状，C正确；D、ddEe是一隐一显性状，而ddee是双隐性性状，D错误。故选C。9.基因型的AaBb的个体与基因型为Aabb的个体杂交，两对基因独立遗传，则后代中（）A.表现型4种，比例为1:1:1:1；基因型6种B.表现型2种，比例为3:1；基因型3种C.表现型4种，比例为3:1:3:1；基因型6种D.表现型2种，比例为1:1；基因型3种【答案】C【解析】【分析】 【详解】根据两对基因独立遗传，可以将基因型的AaBb的个体与基因型为Aabb的个体杂交，拆分成Aa与Aa杂交、Bb与bb杂交进行分析。Aa与Aa杂交，后代有3种基因型AA、Aa和aa，比例为1：2：1；2种表现型，比例为3：1；Bb与bb杂交，后代有2种基因型Bb和bb，比例为1：1；2种表现型，比例为1：1。因此基因型的AaBb的个体与基因型为Aabb的个体杂交，则后代中表现型有2×2=4种，比例为（3：1）×（1：1）=3：1：3：1；基因型有3×2=6种，C正确。故选C．10.黄色圆粒豌豆（YyRr）和黄色皱粒(Yyrr)杂交，后代中稳定遗传的占后代的（）A.1/16B.1/4C.1/8D.3/16【答案】B【解析】【分析】用分离定律解决自由组合问题：（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础。（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb．然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。【详解】基因型YyRr与Yyrr的个体杂交后，求子代表现型可以把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑：Yy×Yy→1/4YY：1/2Yy：1/4yy；Rr×rr→1/2Rr：1/2rr；黄色圆粒豌豆（YyRr）和黄色皱粒（Yyrr）杂交，后代中纯合子占后代的比例为：（1/4YY+1/4yy）×1/2rr=1/4。故选B。11.水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对相对性状独立遗传。用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病的高秆品种（易倒伏）杂交，F1自交，F2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为（）A.RRdd，1/8B.Rrdd，1/8C.RRdd，1/16和Rrdd，1/8D.rrDD，1/16和RRDd，1/8【答案】C【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】一个纯合易感病的矮秆品种rrdd与一个纯合抗病高秆品种RRDD杂交，F1的基因型为RrDd，F1自交得F2，F2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型为R_dd，其中RRdd占的比例为1/4×1/4=1/16，Rrdd占的比例为1/2×1/4=1/8，即C正确。故选C。 12.减数第一次分裂后期特点有（）A.同源染色体分离，非同源染色体自由组合B.同源染色体联会C.着丝粒分裂D.染色体数目加倍【答案】A【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、减数第一次分裂后期特点有同源染色体分离，非同源染色体自由组合，A正确；B、同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期，B错误；C、着丝粒分裂发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，C错误；D、染色体数目加倍发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，D错误。故选A。13.同种生物的染色体是相对恒定的，这是由下列哪项生理活动决定的（）A.有丝分裂和减数分裂B.有丝分裂和受精作用C.减数分裂和受精作用D.减数分裂【答案】C【解析】【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次；因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半．通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目；因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。故选C。 14.雄果蝇体细胞中含有8条染色体．在正常情况下，其精子中含有染色体（）A.2条B.4条C.6条D.8条【答案】B【解析】【详解】试题分析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．解：减数分裂过程中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，所以产生的精子细胞中染色体数目和核DNA均为体细胞的一半，因此，果蝇的精子细胞中染色体数是4条．故选B．考点：细胞的减数分裂．15.如图是某动物细胞减数分裂过程中的一个图像，关于此图的叙述正确的是（）A.此动物不一定为雄性B.此细胞含有4条染色单体C.此细胞一定是次级精母细胞D.此细胞中两对同源染色体正在分离【答案】A【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图示细胞是着丝点分裂，但不含有同源染色体，且细胞质均等分裂，因此此细胞处于减数第二次分裂后期，是次级精母细胞或者第一极体。该动物体细胞含有4条染色体。【详解】A、该细胞处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，可能是雌性也可能是雄性，A正确；B、此细胞着丝点已分裂，无染色单体，含有0条染色单体，B错误； C、此细胞可能是次级精母细胞或第一极体，C错误；D、此细胞中无同源染色体，正在分裂的是复制后的两条染色单体，D错误。故选A。16.一个卵原细胞经过2次连续细胞分裂，不可能产生（　　）A.4个卵原细胞B.2个卵细胞C.3个极体D.4个子细胞【答案】B【解析】【分析】一个卵原细胞经过2次连续的细胞分裂，分两种情况考虑：①有丝分裂产生卵原细胞：一个卵原细胞经过2次连续的有丝分裂会产生4个卵原细胞；②减数分裂产生卵细胞：一个卵原细胞经过2次连续的细胞分裂（减数第一次分裂和减数第二次分裂），会产生4个细胞（1个卵细胞，3个极体）。【详解】A、卵原细胞可以通过有丝分裂产生卵原细胞，一个卵原细胞经过2次连续的细胞分裂可产生4个卵原细胞，A不符合题意；B、减数分裂形成卵细胞，一个卵原细胞经过2次连续的细胞分裂，只能产生1个卵细胞，B符合题意；C、一个卵原细胞经过2次连续的细胞分裂（减数第一次分裂和减数第二次分裂），会产生4个细胞（1个卵细胞，3个极体），C不符合题意；D、一个卵原细胞经过2次连续的细胞分裂（减数第一次分裂和减数第二次分裂），会产生4个子细胞（1个卵细胞，3个极体），一个卵原细胞经过2次连续的有丝分裂会产生4个卵原细胞（子细胞），D不符合题意。故选B。17.卵细胞形成过程中不会发生的是A.同源染色体分离B.细胞质均等分裂C.染色体数目减半D.卵细胞变形【答案】D【解析】【详解】卵细胞是卵原细胞通过减数分裂形成的，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，A正确；减数第二次分裂过程中，第一极体的细胞质是均等分裂的，B正确；减数分裂产生的卵细胞中，染色体数目是卵原细胞的一半，C正确；卵细胞形成后不需要变形，而精细胞形成后需要变形，D错误。18.下图表示某种生物体细胞示意图，请判断下列基因的传递不遵循基因自由组合规律的是（） A.Aa与DdB.BB与AaC.Aa与CcD.Cc与Dd【答案】A【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、a与D、d位于同一对染色体上，在遗传过程中有连锁现象，不遵循基因的自由组合规律，A正确；B、A、a与B、b位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合规律，B错误；C、A、a与C、c位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合规律，C错误；D、C、c与D、d位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合规律，D错误。故选A。19.在一对联会配对的同源染色体上，着丝点数、染色体数和染色单体数分别为（）A.2、2和4B.2、4和8C.1、2和2D.2、2和8【答案】A【解析】【分析】一条染色体经过复制后，一条染色体有一个着丝点，2条染色单体，2个核DNA，一对联会配对的同源染色体，即两条大小形态相同、来源不同的2条染色体。【详解】一对联会配对的同源染色体，含有2条染色体，着丝点2个，每条染色体有2个染色单体，所以染色单体是2×2=4条，A正确， 故选A。20.下列曲线能表示减数分裂过程中染色体数量变化的是（　　）A.B.C.D.【答案】D【解析】【详解】A、图中曲线表示有丝分裂过程中核DNA分子的变化规律，A错误；B、图中曲线表示有丝分裂过程中染色体数量的变化规律，B错误；C、图中曲线表示减数分裂过程中核DNA分子的变化规律，C错误；D、图中曲线表示减数分裂过程中染色体数量的变化规律，D正确。故选D【点睛】21.下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（　　）A.染色体是基因的主要载体B.基因与染色体具有平行关系C.一条染色体上有多个基因D.染色体就是由基因组成的【答案】D【解析】【分析】基因是由遗传效应的DNA片段，它在染色体上呈线性排列；染色体主要有DNA和蛋白质组成，是基因（DNA）的主要载体。当染色体发生分离和自由组合时，染色体上的基因也发生分离和自由组合。【详解】基因是具有遗传效应的DNA片段，而DNA的主要载体是染色体，所以说染色体也是基因的主要载体，此外在线粒体、叶绿体等结构中也存在基因，A正确；基因与染色体在行为、来源等方面均存在平行关系，B正确；一条染色体上有1或2个DNA分子，每个DNA 分子上具有多个基因，所以每条染色体上有多个基因，C正确；染色体主要是由DNA和蛋白质构成的，基因是具有遗传效应的DNA片段，只是组成染色体的一部分，D错误。【点睛】抓住基因的本质以及与DNA和染色体的关系是分析解答本题的关键。22.摩尔根果蝇杂交实验运用的科学方法是（）A.类比推理法B.假说一演绎法C.同位素标记法D.荧光标记法【答案】B【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。【详解】摩尔根利用果蝇作为实验材料证明基因在染色体上所用的方法是先根据实验现象提出假说进行解释，然后再设计实验验证假说是否正确，即假说演绎法，ACD错误，B正确。故选B。23.基因在染色体上的实验证据是（）A.孟德尔的豌豆杂交实验B.萨顿蝗虫细胞观察实验C.摩尔根的果蝇杂交实验D.人类红绿色盲的研究【答案】C【解析】【分析】基因在染色体上的探索历程：萨顿采用类比推理法，将基因与染色体类比，提出基因在染色体上的假说；摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说—演绎法证明基因在染色体上。【详解】A、孟德尔根据豌豆杂交实验提出基因分离定律和基因自由组合定律，未证明基因在染色体上，A错误；B、萨顿的蝗虫实验提出了基因在染色体上的假说，但未证明基因在染色体上，B错误；C、摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说—演绎法首次证明基因在染色体上，C正确；D、人的红绿色盲的研究可探索伴性遗传规律，该研究时在已经知道基因在染色体上的前提下进行的，D错误。故选C。24.下列关于等位基因的叙述，错误的是（）A.形成配子时等位基因分离B.等位基因位于一对同源染色体上C.等位基因控制相对性状 D.D和v是一对等位基因【答案】D【解析】【分析】1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。2、等位基因的本质区别是两者的脱氧核苷酸（碱基）序列存在差异。【详解】A、在减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，A正确；B、等位基因是指位于同源染色体的相同位置，控制相对性状的一对基因，故等位基因位于一对同源染色体上，B正确；C、等位基因位于一对染色体的相同位置上控制相对性状，C正确；D、D和v不是一对等位基因，而是非等位基因，D错误。故选D。25.下列关于自由组合定律实质的说法,正确的是（　　）A.杂种产生的后代中表现型分离比为9∶3∶3∶1B.非同源染色体上的非等位基因自由组合C.雌雄配子的随机结合D.杂种后代中性状自由组合【答案】B【解析】【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。【详解】A、杂种后代性状比为9：3：3：1，是子代性状的分离比，不是自由组合定律的实质，A错误；B、进行减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，这是基因自由组合定律的实质，B正确；C、雌雄配子的随机结合是受精作用，而基因自由组合定律发生在减数分裂的过程中，C错误；D、杂种后代出现与亲本性状不同的新类型，是基因重组的结果，不是实质，D错误。故选B。26.如图为某红绿色盲症的家系图。下列叙述正确的是（） A.Ⅰ-1母亲不患色盲症B.Ⅰ-2是纯合子C.Ⅱ-1的弟弟不会患色盲症D.Ⅱ-2肯定是纯合子【答案】A【解析】【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，致病基因只位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因。【详解】A、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，致病基因只位于X染色体上。假设红绿色盲的致病基因为b，则I-1的基因型为XBY，而男性的X染色体来自母亲，所以I-1母亲不患色盲症，A正确；B、Ⅱ-1的基因型为XbY，I-2的基因型为XBXb，因此I-2是杂合子，B错误；C、因I-2的基因型为XBXb，携带有红绿色盲的致病基因b，所以Ⅱ-1的弟弟的基因型可能是XbY，即可能会患色盲症，C错误；D、I-1与I-2的基因型分别为XBY与XBXb，因此Ⅱ-2的基因型为XBXB或XBXb，Ⅱ-2可能是纯合子，也可能是杂合子，D错误。故选A。27.一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母【答案】D【解析】【详解】试题分析：已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）。考点：本题考查伴性遗传的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度。28. 甲家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的父亲是红绿色盲患者。假设你是一位遗传病医生，从优生角度考虑，你会建议甲家庭选择最佳生育（）A.男孩B.女孩C.不生D.都可以【答案】B【解析】【分析】红绿色盲是伴X隐性遗传病，其特点是“女病父子病”，即女患者的父亲和儿子肯定患病。【详解】假设红绿色盲相关基因为A和a，甲家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的父亲是红绿色盲患者，则妻子的父亲的基因型为XaY，妻子的基因型为XAXa，丈夫的基因型为XAY，则该夫妇的子代的基因型可能为XAXA、XAXa、XAY、XaY，由此可知，子代女儿全表现正常，儿子可能患红绿色盲，故建议甲家庭选择生育女孩，B正确，ACD错误。故选B。29.某男性是抗维生素D佝偻病患者，那么他的基因型为（）A.XBXBB.XBYC.XbYD.XBXb【答案】B【解析】【分析】抗维生素D佝偻病属于X染色体上的显性遗传病，设相关基因为B/b，抗维生素D佝偻病患者的基因型为XBXB、XBXb、XBY。【详解】抗维生素D佝偻病属于X染色体上的显性遗传病，某男性是抗维生素D佝偻病患者，那么他的基因型为XBY，B正确，ACD错误。故选B。30.在下列遗传谱系中，只能由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是（）A.B.C.D.【答案】B【解析】【分析】【详解】根据遗传系谱图可知，“无中生有为隐性，有中生无为显性”。属于隐性遗传病的是A和B，B选项中女患者的父亲正常，因此不可能是伴X隐性遗传病，一定是常染色体隐性遗传病。B正确，ACD错误。故选B。 二、非选择题（除标注外，每空1分，共40分）31.小麦的高秆和矮秆是一对相对性状，由A，a控制，下表是关于小麦的3个杂交实验及其结果，分析回答：实验组亲本表现型F1的表现型和植株数目高秆矮秆1高秆×矮秆5025042高秆×矮秆99703高秆×高秆1511508（1）依据实验_____，得出显性性状是_____。（2）实验1亲本基因型：_________，实验1是_____（选“测交”还是“杂交”）实验。实验3亲本基因型：_____，实验3中F1高秆中纯合子的概率是_____。（3）实验3中，亲代都是高秆，而在子代出现了高秆和矮秆，这是一种_____现象。（4）控制小麦高度的遗传过程遵循孟德尔_____定律。（5）请写出实验3的遗传图解__________________________________________________________________________。【答案】（1）①.2、3②.高秆（2）①.Aa和aa②.测交③.Aa和Aa④.1/3（3）性状分离（4）分离（5）【解析】 【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。【小问1详解】分析表格，实验2高秆和矮秆杂交，F1全为高杆；实验3高秆和高秆杂交，F1高秆：矮秆=3：1，由此可知，显性性状是高秆。【小问2详解】实验1高秆和矮秆杂交，F1高秆：矮秆=1：1，由此可知，亲本的基因型为Aa和aa，属于测交实验。实验3高杆和高秆杂交，F1高秆：矮秆=3：1，由此可知，亲本基因型均为Aa，F1的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，则实验3中F1高秆中纯合子的概率是1/3。【小问3详解】杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离，故实验3中，亲代都是高秆，而在子代出现了高秆和矮秆，这是一种性状分离现象。【小问4详解】小麦的高秆和矮秆是一对相对性状，受一对基因控制，故控制小麦高度的遗传过程遵循孟德尔基因分离定律。【小问5详解】实验3高秆和高秆杂交，F1高秆：矮秆=3：1，亲本基因型均为Aa，F1的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，故实验3的遗传图解为：。32.豌豆种子子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，形状圆粒（R）对皱粒（r）为显性，某人用亲本组合为：黄色皱粒和绿色圆粒进行杂交，F2代出现4种表现型，对性状的统计结果如表所示，请回答：黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒基因型YR_①Y_rryyR_yyrr 比例9331（1）每对相对性状的遗传符合孟德尔_____定律。（2）亲本的基因型为_____。表中①的基因型为_____和_____。（3）在杂交后代F2中，重组类型的比例是_____，F2中绿色圆粒中稳定遗传的比例是_____，F2代中黄色圆粒基因型种类是_____种。（4）F1黄色圆粒豌豆的基因型是_____，产生配子的类型：_____。（5）若使F1(黄色圆粒)和隐性纯合子（绿色皱粒）测交，后代表型及比例：_____。【答案】（1）分离（2）①.YYrr×yyRR②.YYrr③.Yyrr（3）①.5/8②.1/3③.4（4）①.YyRr②.YR、Yr、yR、yr（5）黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=1：1：1：1【解析】【分析】分离定律实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。【小问1详解】豌豆子叶颜色黄色和绿色，种子形状圆粒和皱粒这两对相对性状的遗传都各受一对等位基因的控制，故每对相对性状的遗传符合孟德尔分离定律。【小问2详解】分析表格数据可知，F2的表型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9：3：3：1，由此可知，控制子叶颜色和种子形状这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，则F1的基因型为YyRr，则亲本的基因型为YYrr×yyRR。则表中①的基因型为YYrr和Yyrr。【小问3详解】在杂交后代F2中，重组类型有黄色圆粒和绿色皱粒，所占比例是5/8，F2中绿色圆粒的基因型及比例为yyRR：yyRr=1：2，故F2中绿色圆粒中稳定遗传的比例是1/3，F2代中黄色圆粒基因型种类是4种（YYRR、YYRr、YyRR、YyRr）。【小问4详解】F1黄色圆粒豌豆的基因型是YyRr，产生配子的类型为YR、Yr、yR、yr。【小问5详解】若使F1 黄色圆粒YyRr和隐性纯合子绿色皱粒yyrr测交，后代的基因型及比例为YyRr：Yyrr：yyRr：yyrr=1：1：1：1，则表型及比例黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=1：1：1：1。33.下列各图表示某动物细胞分裂的一组图像，请据图回答：（1）该动物的体细胞中染色体数目是_____条。（2）正在进行减数分裂的细胞是图_____，含有染色单体的细胞是图_____，没有同源染色体的细胞是图_____。（3）图B所示的细胞有_____个四分体，图C所示的细胞所处的分裂时期为_____，图D所示的细胞名称可能是_________。（4）A细胞有_____条染色体，A细胞有_____条姐妹染色单体。（5）以上5个细胞发生的先后顺序是_____。【答案】（1）4（2）①.B、D、E②.B、C、E③.D、E（3）①.2②.有丝分裂中期③.次级精母细胞或第一极体（4）①.8②.0（5）C→A→B→E→D。　【解析】【分析】题图分析：A细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；C细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；E细胞不含同源染色体，且排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。【小问1详解】A细胞处于有丝分裂后期，此时细胞中染色体数目是体细胞的2倍，细胞中有8条染色体，因此该动物的体细胞中染色体数目是4条。【小问2详解】图中正在进行减数分裂的细胞是图B、D、E，依次处于减数第一次分裂中期、减数第二次分裂后期和减数第二次分裂中期；染色单体从染色体复制后出现到着丝粒分裂后消失，因此含有染色单体的细胞是图B、C、E；减数第一次分裂后期同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中的细胞中没有同源染色体，即没有同源染色体的细胞是图D、E。【小问3详解】 一个四分体就是一对联会的同源染色体，出现在减数第一次分裂前期和中期，因此图B所示的细胞有2个四分体；图C细胞中着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，因此所示的细胞处于有丝分裂中期；图D所示的细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，该细胞可能是次级精母细胞或第一极体。【小问4详解】染色体数目等于着丝粒的数目，因此，A细胞有8条染色体，A细胞中发生了着丝粒分裂过程，因此，其中没有姐妹染色单体。【小问5详解】若某动物细胞中的细胞经过有丝分裂后继续进行减数分裂，则以上5个细胞发生的先后顺序是C→A→B→E→D。　34.人体X染色体上红绿色盲基因用Xb表示，正常基因用XB表示（B和b表示）。下图是一个红绿色盲家族系谱图，请回答：（1）红绿色盲症的遗传方式为_____遗传。（2）据图分析，这个家系中能确定基因型的个体有_____。（3）Ⅰ-2基因型为_____，Ⅱ-2基因型为_____。Ⅲ-2号的可能基因型是_____，她是杂合子的概率是_____。（4）Ⅱ-2与正常男性Ⅱ-3结婚，所生孩子患红绿色盲的概率是_____。（5）若Ⅱ-2与红绿色盲男性结婚，生一个患红绿色盲孩子的概率是_____，生一个患红绿色盲男孩的概率是_____。（6）若Ⅲ-2号与正常男性结婚，这对夫妇的第一个孩子是红绿色盲患者，再生一个孩子患红绿色盲的概率_____。【答案】（1）伴X隐性（2）Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-2和Ⅲ-1（3）①.XbY②.XBXb③.XBXb或XBXB④.1/2（4）1/4（5）①.1/2②.1/4 （6）1/4【解析】【分析】系谱图分析：图示为某患有红绿色盲家庭的系谱图，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅰ-2号的基因型为XbY，Ⅰ-1号的基因型为XBXb。【小问1详解】根据无中生有为隐性隔代交叉遗传可知，红绿色盲症遗传方式为伴X隐性遗传病。【小问2详解】这个家系中能确定基因型的个体有Ⅰ-1、Ⅰ-2，分别为XBXb、XbY，Ⅱ-1、Ⅱ-3表现正常，基因型均为XBY，Ⅱ-2生有患病的儿子，其基因型为XBXb，Ⅲ-1为患者，其基因型为的XbY，只有Ⅲ-2的基因型无法确定，为XBXb或XBXB。　【小问3详解】Ⅰ-2为患者，其基因型为XbY，Ⅱ-2基因型为XBXb。Ⅲ-2号的父亲表现正常，而母亲为携带者，因此，其可能的基因型是XBXb或XBXB，二者比例为1∶1，她是杂合子的概率是1/2。【小问4详解】Ⅱ-2的基因型为XBXb，其与正常男性Ⅱ-3（XBY）结婚，所生孩子患红绿色盲的概率是1/4.。【小问5详解】若Ⅱ-2（XBXb）与红绿色盲男性（XbY）结婚，生一个患红绿色盲孩子的概率是1/2，生一个患红绿色盲男孩的概率是1/4.。【小问6详解】