河南省实验中学2021-2022学年高二上学期期中生物 Word版含解析.docx

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河南省实验中学2021——2022学年高二上期期中试卷生物试题一、选择题1.孟德尔在探究遗传规律时，运用了“假说-演绎法”，下列相关叙述中不正确的是（　　）A.根据假说解释“一对相对性状的遗传实验和结果”属于演绎推理内容B.“测交实验”是对演绎推理过程及结果的检测C.“生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单个存在、受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容D.孟德尔在“一对相对性状的遗传实验和结果”的基础上提出问题【答案】A【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。【详解】A、“一对相对性状的遗传实验和结果”属于实验现象，A错误；B、“测交实验”是对推理过程及结果的检测，B正确；C、“生物性状是由遗传因子决定的”、“体细胞中遗传因子成对存在”、“配子中遗传因子成单存在”、“受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容，C正确；D、孟德尔通过观察“一对相对性状的遗传实验和结果”提出问题，D正确。故选A。2.以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是（）A.豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物B.进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄C.杂合子中的等位基因均在形成配子时分离 D.非等位基因在形成配子时均能够自由组合【答案】D【解析】【分析】豌豆的优点：豌豆是严格的自花闭花传粉植物，自然状态下是纯种；含有多对容易区分的相对性状。【详解】豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物，自然状态下是纯种，A正确；因豌豆雌雄同花，在进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄，并进行套袋处理，B正确；杂合子中的等位基因在形成配子时随同源染色体的分开而分离，C正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时能够自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。故选D。【点睛】易错点：等位基因位于同源染色体上，非等位基因可以位于同源染色体上，也可以位于非同源染色体上，只有非同源染色体上的非等位基因才可以自由组合。3.下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是（　　）A.两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B.某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的C.O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的D.黄色圆粒豌豆的子代出现性状分离和自由组合现象，说明这两对性状是由环境决定的【答案】D【解析】【分析】1、基因型是指某一生物个体全部基因组合的总称，它反映生物体的遗传构成，即从双亲获得的全部基因的总和。2、表现型指生物个体表现出来的性状。3、生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用决定的：基因型相同，表现型不一定相同；表现型相同，基因型也不一定相同。【详解】A、表现型是具有特定基因型的个体所表现出的性状，是由基因型和环境共同决定的，所以两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同，A正确；B、叶绿素的合成需要光照，某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，说明这种变化是由环境造成的，B正确；C、O型血夫妇的基因型为ii，其子代都是O型血（ii），说明该性状是由遗传因素决定的，C正确；D、黄色圆粒豌豆的子代出现性状分离和自由组合现象，这是等位基因分离、非等位基因自由组合的结果，不是环境因素决定的，D错误。故选D。【点睛】4.下面的英文字母或描述方式中，不属于等位基因的是（　　） A.M和mB.控制人的长食指和短食指的一对基因C.M和ND.高茎杂合子植株中和高矮有关的一对基因【答案】C【解析】【分析】等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制同一性状的不同表现类型的一对基因。一般用同一英文字母的大小写来表示，如A和a。【详解】A、M和m属于等位基因，A错误；B、人的长食指和短食指为一对相对性状，控制相对性状的为等位基因，B错误；C、M和N属于非等位基因，C正确；D、高茎杂合子中含有控制高茎和矮茎的一对等位基因，D错误。故选C。【点睛】5.一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3∶1性状分离比的情况是A.显性基因相对于隐性基因为完全显性B.子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等C.子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异D.统计时子二代3种基因型个体的存活率相等【答案】C【解析】【分析】在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详解】一对相对性状的遗传实验中，若显性基因相对于隐性基因为完全显性，则子一代为杂合子，子二代性状分离比为3:1，A正确；若子一代雌雄性都产生比例相等的两种配子，则子二代性状分离比为3:1，B正确；若子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异，则子二代性状分离比不为3:1，C错误；若统计时,子二代3种基因型个体的存活率相等，则表现型比例为3:1，D正确。【点睛】解答本题的关键是掌握孟德尔一对相对性状的遗传实验，弄清楚子一代的基因型、表现型以及子二代基因型、表现型比例成立的前提条件。6.某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离 ②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均全缘叶③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1其中能够判定植株甲为杂合子的实验是A.①或②B.①或④C.②或③D.③或④【答案】B【解析】【分析】由题干信息可知，羽裂叶和全缘叶是一对相对性状，但未确定显隐性，若要判断全缘叶植株甲为杂合子，即要判断全缘叶为显性性状，羽裂叶为隐性性状。根据子代性状判断显隐性的方法：①不同性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子；②相同性状的亲本杂交→子代出现不同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。【详解】让全缘叶植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株甲为杂合子，杂合子表现为显性性状，新出现的性状为隐性性状，①正确；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶，说明双亲可能都是纯合子，既可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，或者是双亲均表现为显性性状，其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植株甲为杂合子，②错误；用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1:1，只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但谁是杂合子、谁是纯合子无法判断，③错误；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3:1，说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子，④正确。综上分析，供选答案组合，B正确，A、C、D均错误。【点睛】解答本题的关键是明确显隐性性状的判断方法，以及常见分离比的应用，测交不能用来判断显隐性，但能检验待测个体的基因组成，因此可用测交法来验证基因的分离定律和基因的自由组合定律。7.一般人对苯硫脲感觉有苦味，由显性基因B控制；也有人对其无味觉，叫味盲，由隐性基因b控制。统计味盲家族，若三对夫妇的子女味盲的概率各是25%、50%和100%，则这三对夫妇的遗传因子组成最可能是()①BB×BB　②bb×bb　③BB×bb　④Bb×Bb⑤Bb×bb　⑥BB×BbA.①②③B.④⑤⑥C.④⑤②D.④②⑤【答案】C【解析】 【分析】遗传因子组成为BB×BB、BB×bb和BB×Bb的后代均表现为味苦；遗传因子组成为bb×bb后代均表现为味盲；遗传因子组成为Bb×Bb后代味苦与味盲之比为3：1；遗传因子组成为Bb×bb为测交，后代味苦与味盲之比为1：1。【详解】①BB×BB→BB，子女均表现为味苦；②bb×bb→bb，子女均表现为味盲，即味盲占100%；③BB×bb→Bb，子女均表现为味苦；④Bb×Bb→BB（味苦）：Bb（味苦）：bb（味盲）=1：2：1，其中味盲占25%；⑤Bb×bb→Bb（味苦）：bb（味盲）=1：1，其中味盲占50%；    ⑥BB×Bb→BB（味苦）：Bb（味苦）=1：1，子女均表现为味苦，C正确。故选C。8.下表是具有两对相对性状的亲本杂交得到的F2的遗传因子组成，其中部分遗传因子组成并未列出，而仅用阿拉伯数字表示。下列选项错误的是（　　）项目YRYryRyrYR13YyRRYyRrYrYYRrYYrr4YyrryR2YyRryyRRyyRryrYyRrYyrryyRryyrrA.该表格有16格，代表雌雄配子的结合方式有16种B.在此表格中，四种纯合子每种只出现一次C.在此表格中，两对基因均杂合的杂合子共出现四次D.遗传因子组成出现概率的大小顺序为4>3>2>1【答案】D【解析】【分析】表中是具有两对相对性状的亲本杂交得到的子二代的遗传因子组成，其中1处为YYRR，2处为YyRR，3处为YYRr，4处为YyRr，据此分析答题。【详解】A、图中表格数代表雌雄配子的结合方式数，共有16种，A正确；B、根据雌雄配子结合的结果可知，四种纯合子YYRR、YYrr、yyRR和yyrr都只出现一次，B正确；C、由表格数据可知，YyRr共占了4份，即共出现了四次，C正确； D、图中1、2、3、4的基因型分别是YYRR占1/16、YyRR2/16、YYRr占2/16、YyRr占4/16，因此遗传因子组成出现概率的大小顺序为4＞2=3＞1，D错误。故选D。【点睛】9.基因型为AAbb和aaBB的两种豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2，结果符合孟德尔自由组合定律。在F2中与两亲本表现型相同的个体一共占全部子代的()A.1/4B.3/4C.3/8D.5/8【答案】C【解析】【分析】基因型为AAbb和aaBB的两种豌豆杂交得到F1，F1的基因型为AaBb．F1自交得到F2，结果符合孟德尔的基因自由组合定律定律，则后代有四种表现型，比例为9：3：3：1，据此答题。【详解】基因型为AAbb和aaBB的两种豌豆杂交得到F1，F1的基因型为AaBb，F1AaBb自交得到F2，后代表现型为A-B-：A-bb：aaB-：aabb=9：3：3：1，其中与亲本表现型相同的个体是A-bb、aaB-，占总数的。故选C。10.已知小麦抗病(A)对感病(a)为显性，无芒(B)对有芒(b)为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒小麦与感病有芒小麦杂交，F1自交，播种所有的F2，让F2中的抗病无芒小麦自交产生F3，则F3中杂合子的概率为（　　）A.1/9B.1/3C.4/9D.5/9【答案】D【解析】【分析】由题意可知，抗病无芒的基因型为：A＿B＿，抗病有芒的基因型为：A＿bb，感病无芒的基因型为：aaB＿，感病有芒的基因型为：aabb。【详解】纯合抗病无芒（AABB）小麦与感病有芒（aabb）小麦杂交，F1的基因型为AaBb，F1自交产生的F2中抗病无芒小麦的基因型为1/9AABB、2/9AaBB、4/9AaBb、2/9AABb，其自交产生的F3中出现杂合子（AaBB、AaBb、AABb）的概率为2/9×1/2+4/9×3/4+2/9×1/4=5/9。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。【点睛】11.用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为373株；若用纯合白花植株的花粉给F1 红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为704株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是（　　）A.F2中白花植株中纯合子占7/37B.F2中红花植株中纯合子占1/9C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D.F2中白花植株的基因型种类比红花植株的少【答案】A【解析】【分析】分析题文：F1自交得到的F2植株中，红花为272株，白花为373株，即红花：白花比例接近27：37；比例和为64，说明控制植物花色是由三对等位基因控制（用A/a、B/b、C/c表示），其中A_B_C表现为红花，其余均表现为白花，据此答题。【详解】A、由分析可知，F2中白花植株的基因型有aaB_C_：A_bbC_：A_B_cc：aabbC_：aaB_cc：aabbC_：aabbcc=9：9：9：3：3：3：1，其中纯合子占（1+1+1+1+1+1+1）/37=7/37，A正确；B、F2红花植株的基因型是A_B_C_，其中纯合子占1/3×1/3×1/3=1/27，B错误；C、根据F2的表现型及比例约为27：37；比例和为64，可知控制红花与白花的性状是由三对等位基因控制，遵循基因的自由定律，即三对等位基因分别位于三对同源染色体上，C错误；D、由AB选项分析，F2中红花植株的基因型有2×2×2=8种，白花植株的基因型有2×2+2×2+2×2+2+2+2+1=19种，D错误。故选A。12.假设在特定环境中，某种动物基因型为BB的受精卵可发育成个体，基因型为Bb的受精卵有50%的概率死亡，基因型为bb的受精卵有100%的概率死亡。现有基因型均为Bb的该动物1000对（每对含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为（　　）A.750、250、0B.250、500、250C.500、250、0D.250、250、0【答案】D【解析】【分析】基因的分离定律：（1）内容：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 （2）实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立的随配子遗传给后代。【详解】由题意可知：该种动物基因型为BB或Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡，故群体中基因型均为Bb的动物相互交配，子代的基因型比例为BB：Bb：bb=1：2：1，但是基因型为bb的受精卵全部死亡，Bb的受精卵有50%的概率死亡，故子代BB：Bb：bb=1：1：0，即个体数依次为：250、250、0，D正确。故选D。【点睛】13.果蝇体细胞含有8条染色体，下列果蝇有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是（　　）A.有丝分裂的子细胞和减数分裂的子细胞染色体数目相同B.在有丝分裂前期，染色体：染色单体：核DNA分子数=1：2：2C.在减数第一次分裂中期，细胞内有4对同源染色体D.在减数第二次分裂后期，雄果蝇细胞内可能有两条Y染色体【答案】A【解析】【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、有丝分裂的子细胞的染色体数目是减数分裂的子细胞染色体数目的两倍，A错误；B、在有丝分裂前期，每条染色体上含有两条姐妹染色单体，其染色体：染色单体：核DNA分子数=1：2：2，B正确；C、减数第一次分裂含有同源染色体，其细胞中染色体数目等于体细胞染色体数目，果蝇细胞中含有8条染色体，则减数第一次分裂含有4对同源染色体，C正确；D、在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，雄果蝇细胞内可能有两条Y染色体或0条Y染色体，D正确。 故选A。【点睛】14.关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是（　　）A.有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离B.有丝分裂中期与减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会C.一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同D.有丝分裂前期和减数第一次分裂前期都能发生染色质到染色体的变化【答案】B【解析】【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，着丝点都分裂，姐妹染色单体都分开，A正确；B、同源染色体联会只发生在减数第一次分裂的前期，B错误；C、一次有丝分裂和一次减数分裂染色体都只复制一次，C正确；D、有丝分裂前期和减数第一次分裂前期染色质都高度螺旋变短变粗成为染色体，D正确。故选B。【点睛】15.某高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如图，图中①、②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。下列叙述错误的是（　　） A.一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中B.在减数第一次分裂中期，同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道面上C.仅考虑图中所示的染色体，该雄性动物能形成8种不同的精子（不考虑交叉互换）D.若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在同时产生的另一精子中（不考虑交叉互换）【答案】D【解析】【分析】分析题图可知，此细胞中含有同源染色体，且同源染色体形成四分体，①、②为同源染色体，a、b为姐妹染色单体，c、d为非姐妹染色单体。【详解】A、一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，存在于同一条染色体的两条姐妹染色单体上，所以可存在于a与b中，但不存在于c与d中，A正确；B、在减数第一次分裂中期，同源染色体排列在细胞中央的赤道面上，B正确；C、该细胞中含有3对同源染色体，则雄性动物经过减数分裂后能形成23=8种染色体组成不同的精子，C正确；D、减数第一次分裂，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合，若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则d与染色体a、b的同源染色体在同一个次级精母细胞中，所以b与d不可能出现在同时产生的另一精子中，D错误。故选D。【点睛】16.动物细胞分裂过程中，可能会形成以下不同时期的细胞，其染色体、染色单体、核DNA分子数如图所示，下列叙述不正确的是（　　） A.减数分裂过程中，不会出现戊图所示的时期B.减数分裂过程中，依次会出现甲→乙→丙→甲→丁的图像C.有丝分裂过程中，依次会出现甲→乙→戊→甲的图像D.从乙到丙的过程中同源染色体分离，着丝点断裂【答案】D【解析】【分析】据图分析，甲图为性原细胞或减数第二次分裂后期，乙图为有丝分裂的前期、中期或减数第一次分裂，丙图为减数第二次前期和中期，丁图为减数分裂产生的成熟的生殖细胞，戊图为有丝分裂后期。【详解】A、由分析可知，戊图中染色体数目和DNA分子数目都是体细胞的两倍，应为有丝分裂后期，减数分裂过程中不会出现戊图所示的时期，A正确；B、减数分裂中，甲为性原细胞或减数第二次分裂后期，乙为减数第一次分裂，丙为减数第二次分裂前期和中期，丁为减数分裂产生的配子，则一次出现的顺序是甲→乙→丙→甲→丁，B正确；C、对于有丝分裂，甲为体细胞或间期的G1期，乙为有丝分裂的前期和中期，戊为有丝分裂的后期，则依次会出现甲→乙→戊→甲的图像，C正确；D、乙到丙的过程发生了同源染色体分离，但此时着丝点还没有分裂，D错误。故选D。【点睛】17.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上：长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（　　）A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体【答案】B 【解析】【分析】分析题意：现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，两对性状独立分析，长翅与长翅，后代出现了残翅，说明双亲都是杂合子Bb，且残翅的比例是1/4，又因为F1的雄果蝇中约1/8为白眼残翅，说明F1的雄果蝇中白眼出现的概率为1/2，则母本是红眼携带者，因此亲本的基因型只能为BbXRXr和BbXrY。【详解】A、由分析可知，亲本雌蝇的基因型是BbXRXr，雄果蝇的基因型是BbXrY，A正确；B、根据亲本的基因型，F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4×1/2=3/8，B错误；C、雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同，都是1/2，C正确；D、白眼残翅雌蝇的基因型是bbXrXr，则减数分裂可产生bXr的极体，D正确。故选B。【点睛】18.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型相同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2:1。据此可推测：雌蝇中（　　）A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死【答案】C【解析】【分析】题意分析：一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1，由于后代雌∶雄≠1∶1，说明该性状的遗传与性别有关，故排除位于常染色体上，应属于伴性遗传。【详解】AB、由于该性状的遗传与性别有关，因此，这对等位基因位于X染色体上，AB错误；C、假如“这对等位基因位于X染色体上，受精卵中g基因纯合时会致死，也就是基因型为XgXg、XgY致死”，根据“一对表现型相同的果蝇进行交配”，亲本的杂交组合只能为①XGXG×XGY（后代为1XGXG：1XGY=1:1，不存在致死，雌雄之比为1:1，不符合题意）或②XGXg×XGY（XGXg×XGY→1XGXG：1XGXg：1XGY：1XgY（致死），雌雄比为2:1，符合题意，C正确；D、假如“这对等位基因位于X染色体上，受精卵中不存在G基因时会致死，也就是基因型为XGXG或XGY致死”，则根据“一对表现型相同的果蝇进行交配”，亲本的杂交组合为XgXg×XgY，XgXg×XgY→1XgXg：1XgY，不存在致死，雌雄比为1:1，D错误。故选C。 【点睛】19.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（　　）A.人群中，显性遗传病的发病率高于隐性遗传病B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【答案】B【解析】【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详解】A、单基因遗传病有多种类型，有些显性遗传病涉及致死现象，患病个体幼年即致死，致病基因难以传给后代；有些隐性遗传病，如红绿色盲等则一般不会影响患者生存，因此不能一概地认为，人群中显性遗传病的发病率远高于隐性遗传病的发病率，A错误；B、红绿色盲女性患者基因型为XbXb，两个致病基因分别来自父亲和母亲，因而父亲一定患病，B正确；C、抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，其遗传特点是女性患者多于男性患者，C错误；D、白化病属于常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，通常隔代遗传，D错误。故选B。【点睛】20.果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（　　） A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇B.只考虑常染色体上的两对性状，子代表现型与双亲不同的占1/4C.果蝇N为灰体红眼杂合体D.子代长翅果蝇中，纯合子占1/3（只考虑翅型性状）【答案】A【解析】【分析】分析柱形图：果蝇M与果蝇N作为亲本进行杂交杂交，子代中长翅：残翅=3：1，说明长翅为显性性状，残翅为隐性性状，亲本关于翅型的基因型均为Aa（假设控制翅型的基因为A/a）；子代灰身：黑檀体=1：1，同时灰体为显性性状，亲本关于体色的基因型为Bb×bb（假设控制体色的基因为B/b）；子代红眼：白眼=1：1，红眼为显性性状，且控制眼色的基因位于X染色体上，假设控制眼色的基因为（W/w），故亲本关于眼色的基因型为XWXw×XwY或XwXw×XWY。3个性状由3对独立遗传的基因控制，遵循基因的自由组合定律，因为N表现为显性性状灰体红眼，故N基因型为AaBbXWXw或AaBbXWY，则M的基因型对应为AabbXwY或AabbXwXw。【详解】A、由分析可知，果蝇M为杂合白眼雄蝇或杂合白眼雌蝇，A错误；B、只考虑常染色体上的两对性状，则亲本的杂交组合是AaBb×Aabb，子代表现型不同亲本的只有aa_，其概率为1/4，B正确；C、果蝇N的基因型是AaBbXWXw或AaBbXWY，为灰体红眼杂合体，C正确；D、只考虑翅型，亲本的杂交组合是Aa×Aa，则长翅中纯合子占1/3，D正确。故选A。【点睛】21.如图为某家族遗传病的遗传系谱图，则该病一定不是（） A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病【答案】C【解析】【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：(1)男患者多于女患者；(2)隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：(1)女患者多于男患者；(2)世代相传。3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多,多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详解】A.该遗传病可能是常染色体显性遗传病，A正确；B.该遗传病可能是常染色体隐性遗传病，B正确；C.该遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病，如果是伴X染色体显性遗传病，父亲患病则女儿全患病，系谱图不符，C错误；D.该遗传病可能伴X染色体隐性遗传病，D正确。故选C。【点睛】本题的是根据遗传系谱图判断遗传病的类型，主要考查学生分析遗传系谱判断遗传病类型的能力。22.下图为某种单基因隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，下列说法正确的是（　　）A.该病一定是常染色体上隐性遗传病 B.若该病为常染色体隐性遗传病，图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，得出此概率值需要的限定条件是Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子C.若该病是X染色体上隐性遗传病，Ⅲ－1为杂合子，图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/4D.该病也可能为Y染色体遗传病【答案】B【解析】【分析】分析系谱图：图示为某种单基因隐性遗传病的系谱图（用A、a表示），Ⅰ－3患病，Ⅱ－4不患病，故不可能是Y染色体遗传病，该病可能为常染色体隐性遗传病也可能为X染色体上隐性遗传病。【详解】AD、Ⅰ-1、Ⅰ-3患病，后代均正常，该病可能为常染色体隐性遗传病也可能为X染色体上隐性遗传病，不可能为Y染色体遗传病，AD错误；B、若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-1、Ⅲ-1纯合，则Ⅲ-2是杂合子的概率为1/2，Ⅳ-1是杂合子的概率为1/2×1/2＝1/4，Ⅲ-3为纯合子的概率为1/3，为杂合子的概率为2/3，若Ⅲ-4是纯合子，则Ⅳ-2为杂合子的概率为2/3×1/2＝1/3，所以第Ⅳ代中的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48，B正确；C、若该病是X染色体上隐性遗传病，Ⅲ－1为杂合子，则Ⅳ-1为杂合子的概率为1/2，图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率1/2×1/4=1/8，C错误。故选B。【点睛】23.已知果蝇长翅和小翅、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。某同学让一只雌性长翅刚毛果蝇与一只雄性长翅截毛果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅刚毛：长翅截毛：小翅刚毛：小翅截毛=3:3:1:1，下列说法不正确的是（　　）A.这两对性状符合自由组合定律B.这两对基因可能都位于常染色体上C.子代中的小翅个体可能只出现在雌性中D.无法判定控制刚毛和截毛的基因的显隐性及位置（常染色体上还是性染色体）【答案】C【解析】【分析】分析长翅和小翅这对相对性状：长翅雌果蝇×长翅雄果蝇→长翅：小翅=3：1，说明长翅是显性性状，小翅是隐性性状；分析刚毛和截毛：刚毛雌果蝇×截毛雄果蝇→刚毛：截毛=1：1，无法判断刚毛、截毛的显隐性。 【详解】A、根据题干信息已知控制果蝇长翅和小翅、刚毛和截毛这两对性状的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的作用组合定律，A正确；BCD、只考虑长翅和小翅这对相对性状，长翅×长翅→长翅：小翅=3：1，这只能说明长翅对小翅为显性，控制翅型的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，若位于常染色体上，子代的小翅个体可能是雌性，也可能是雄性；只考虑刚毛和截毛这对相对性状，刚毛×截毛→刚毛：截毛=1：1，属于测交，据此不能判断刚毛与截毛的显隐性关系，也不能判断基因的位置，故控制刚毛、截毛这对相对相状的基因可能位于常染色体，也可能位于X染色体，BD正确，C错误。故选C。【点睛】24.某种二倍体植物有四对同源染色体，A、B基因位于1号染色体上，C基因位于2号染色体上，D基因位于3号染色体上，E基因位于4号染色体上，甲植株基因型为AAbbCCddEE，乙植株基因型为aaBBccDDee，不考虑交叉互换，甲乙杂交得F1，F1自交得F2，下列说法错误的是（　　）A.F2中5对基因均杂合个体数和纯合子的个体数相等B.F2中杂合子的个体数多于纯合子的个体数C.F2中会出现32种表现型不同的个体D.F2中所有表现型均为显性性状的个体占27/128【答案】C【解析】【分析】题干分析，A和B基因位于同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，C、D、E基因分别位于非同源染色体上，A、C、D、E基因和B、C、D、E基因均遵循基因的自由组合定律。【详解】A、甲乙杂交得F1，F1的基因型是AaBbCcDdEe，由于A与b基因连锁，a与B基因连锁，F2中5对基因均杂合的概率为1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，都为纯合子的概率也为1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，A正确；B、甲乙杂交得F1，F1的基因型是AaBbCcDdEe，由于A与b基因连锁，a与B基因连锁，F2中纯合子的概率为1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，则杂合子的概率为15/16，B正确；C、甲乙杂交得F1，F1的基因型是AaBbCcDdEe，由于A与b基因连锁，a与B基因连锁，则F2中会出现3×2×2×2=24种表现型，C错误；D、甲乙杂交得F1，F1的基因型是AaBbCcDdEe，由于A与b基因连锁，a与B基因连锁，则F2中所有表现型均为显性性状（A_B_C_D_E_）的个体占1/2×3/4×3/4×3/4=27/128，D正确。故选C。【点睛】 25.已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛（b）、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee，下列说法正确的是（　　）A.若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，只利用①②品系进行杂交实验即可证明三对基因分别位于3对同源染色体上B.假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，选择①×②杂交组合进行正反交实验可以验证这一假设C.假设A/a、B/b位于常染色体上，E/e位于X染色体上，则①♀×③♂，F2代雌雄果蝇的性状种类一致D.假设A/a、B/b位于两对常染色体上，①×②，F2代雌雄果蝇的性状种类不一致【答案】B【解析】【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【详解】A、只利用①②品系进行杂交实验，由于都是EE的纯合子，故无法判断E/e与A/a，E/e与B/b是否遵循基因基因的自由组合定律，因此只利用①②品系进行杂交实验只能证明A/a与B/b这两对等位基因是否分别位于两对同源染色体上，A错误；B、假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，则正交组合为XaBXaB×XAbY，反交组合是XaBY×XAbXAb，正反交的结果不同，B正确；C、假设A/a、B/b位于常染色体上，E/e位于X染色体上，则①♀的基因型是aaBBXEXE，③♂的基因型是AABBXeY，F1的基因型是AaBBXEXe，AaBBXEY，F1自由交配得到F2中，雌性都是正常翅性状，雌性一半是正常翅，一半是斑翅，C错误；D、假设A/a、B/b位于两对常染色体上，则①×②杂交后代性状没有性别差异，D错误。故选B。【点睛】26.在格里菲思所做的肺炎双球菌转化实验中，无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。某同学根据上述实验，结合现有生物学知识所做的下列推测中，不合理的是（　　）A.与R型菌相比，S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关B.S型菌的DNA能够进入R型菌并改变R型菌的DNAC.加热杀死S型菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响 D.将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合，可以得到S型菌【答案】D【解析】【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、与R型菌相比，S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关，原因是有了荚膜多糖，S型细菌就可以不被免疫系统破坏，A正确；B、S型菌的DNA能够进入R型菌完成了转化过程，产生了S型菌，所以改变了R型菌的DNA，B正确；C、加热杀死S型菌仍可使R型细菌发生转化，说明加热杀死S型菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响，C正确；D、DNA酶可以把S型菌的DNA分解，如果处理后再与R型菌混合，不能得到S型菌，D错误。故选D。【点睛】27.在噬菌体侵染细菌的实验中，用32P标记T2噬菌体的DNA，然后感染未标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心，检测放射性同位素主要分布在试管的沉淀物中。某同学根据上述实验，结合现有生物学知识所做的下列推测中，不合理的是（　　）A.若用32S标记T2噬菌体，进行上述操作，则放射性主要在上清液中B.保温的时间过长或者过短，都会导致实验结果的偏差C.为了证明噬菌体的遗传物质是DNA，不能用14C标记噬菌体D.仅通过上述题干实验，能够证明噬菌体的遗传物质是DNA【答案】D【解析】【分析】噬菌体侵染细菌的过程为：吸附、注入（DNA进入）、合成（子代噬菌体的DNA和蛋白质）、组装和释放，该实验证明DNA是遗传物质。噬菌体侵染细菌的实验过程：先培养细菌，使细菌被标记，用噬菌体侵染被标记的细菌，再用被标记的噬菌体侵染未标记的细菌，保温、离心处理，检测放射性。【详解】A、若用32S标记T2噬菌体，则标记的是噬菌体的蛋白质，在侵染过程中，蛋白质不进入细菌内部，搅拌离心后留在上清液中，则上清液的放射性较高，A正确；B、用32P标记T2噬菌体的DNA，保温时间过短，大部分的噬菌体还没进入细菌内部，保温时间过长，子代噬菌体又裂解释放，则都会导致上清液的放射性偏高，与实验结果偏差较大，B正确； C、DNA和蛋白质都含有C元素，因此标记碳元素，则无法研究DNA和蛋白质的单独作用，无法证明噬菌体的遗传物质是DNA，C正确；D、上述实验只标记了噬菌体的DNA，还缺乏标记蛋白质的对照，不能直接得出DNA是遗传物质的结论，D错误。故选D。【点睛】28.某生物的碱基组成是嘌呤碱基占碱基总数的60%，嘧啶碱基占碱基总数的40%，则它不可能是（　　）A.烟草B.大肠杆菌C.T2噬菌体D.烟草花叶病毒【答案】C【解析】【分析】试题分析：由题意知，该生物中嘌呤碱基与嘧啶碱基不相等，说明该生物不可能只含有DNA。DNA分子一般是双链结构，在双链DNA分子中，嘌呤总是与嘧啶配对，因此嘌呤与嘧啶相等；RNA是单链结构，嘌呤不一定与嘧啶相等。【详解】A、烟草含有DNA和RNA，嘌呤碱基与嘧啶碱基可能不相等，A不符合题意；B、大肠杆菌含有DNA和RNA，嘌呤碱基与嘧啶碱基可能不相等，B不符合题意；C、T2噬菌体是DNA病毒，嘌呤与嘧啶相等，因此该生物一定不是T2噬菌体，C符合题意；D、烟草花叶病毒是RNA病毒，嘌呤碱基与嘧啶碱基可能不相等，D不符合题意。故选C【点睛】29.下列关于双链DNA的叙述，不正确的是（　　）A.若一条链上A和T的数目相等，则另一条链上的A和T数目也相等B.若一条链上A的数目大于T，则另一条链上A的数目小于TC.若一条链上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，则整个DNA上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4D.若一条链上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，则另一条链上A∶T∶G∶C＝2∶1∶4∶3【答案】C【解析】【分析】DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，并且遵循A与T配对、G与C配对都碱基互补配对原则。【详解】A、在双链DNA中，由DNA分子的碱基互补配对原则可知，两条DNA单链中A1=T2 、T1=A2，如果A1=T1，则A2=T2，A正确；B、由DNA分子的碱基互补配对原则可知，两条DNA单链中A1=T2、T1=A2，若一条链上A的数目大于T，则另一条链上A的数目小于T，B正确；CD、由碱基互补配对原则可知，一条链上的A与另一条链上是T相等，一条链上的G与另一条链上是C相等，因此，若一条链上的A：T：G：C=1：2：3：4，则另一条链是A：T：G：C=2：1：4：3，C错误，D正确。故选C。【点睛】30.用卡片构建DNA平面结构模型，所提供的卡片类型和数量如表所示，下列说法正确的是(　　)卡片类型脱氧核糖磷酸碱基ATGC卡片数量10102332A.最多可构建4种脱氧核苷酸，5个脱氧核苷酸对B.构成的双链DNA片段最多有10个氢键C.DNA中每个脱氧核糖均与1分子磷酸相连D.最多可构建44种不同碱基序列的DNA【答案】B【解析】【分析】双链DNA分子严格遵循碱基互补配对原则，即A一定与T配对，G一定与C配对，碱基对之间以氢键相连，A-T碱基对间有2个氢键，G-C碱基对间有3个氢键。【详解】A、根据表格数据可知，代表脱氧核糖、磷酸和含氮碱基的卡片数分别都是10，所以最多可构建10个脱氧核苷酸，根据碱基种类可推知最多构建4种脱氧核苷酸，4个脱氧核苷酸对，A错误；B、构成的双链DNA片段中可含2个A—T碱基对和2个G—C碱基对，所以最多可含有氢键数＝2×2＋2×3＝10(个)，B正确；C、DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是2个磷酸，但是两端各有一个最末端的脱氧核糖只连接1个磷酸，C错误；D、碱基序列要达到44种，每种碱基对的数量至少要有4对，D错误；故选B。【点睛】本题应注意碱基互补配对原则，根据表格所示信息，确定脱氧核苷酸的种类及数量，判断该 DNA中的氢键数及核苷酸对数。二、简答题31.下图是甲病（相关基因用A、a表示）和乙病（相关基因用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病。据图分析：（1）由图推测甲病的遗传方式是____________________。（2）若Ⅲ1与Ⅲ5婚配，生出患乙病孩子的概率是_____________。（3）若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出只患一种病的孩子的概率是__________。（4）若Ⅲ1与Ⅲ4婚配，生出正常孩子的概率是___________。【答案】（1）常染色体显性遗传病（2）1/8（3）1/2（4）7/24【解析】【分析】根据题意和图示，首先判断遗传方式：甲病：根据Ⅱ5、Ⅱ6患病和Ⅲ3正常，可判断甲病为常染色体上的显性遗传病。乙病：根据Ⅱ1、Ⅱ2正常和Ⅲ2患病，可判断乙病为隐性遗传病，由于有一种病为伴性遗传病，所以可确定乙病致病基因位于X染色体上，为伴X隐性遗传病。【小问1详解】根据Ⅱ5、Ⅱ6患甲病和Ⅲ3（女儿）正常，所以甲病遗传方式是常染色体显性遗传。【小问2详解】Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病，他们的儿子Ⅲ2患乙病，说明乙病为隐性遗传病。又因为甲、乙两病有一种为伴性遗传病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。据图分析可知，Ⅲ1基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ5基因型为aaXBY，只考虑乙病，由于Ⅱ2的基因型为XBXb，Ⅲ1基因型为XBXb的概率是1/2，Ⅲ1与Ⅲ5婚配，生出患乙病孩子的概率为1/2×1/4=1/8。【小问3详解】由于Ⅲ2患两种病，其基因型为AaXbY，Ⅲ3的基因型是1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，其后代不患甲病的概率是aa=1/2，不患乙病的概率是1-1/2×1/2=3/4，生出只患一种病的孩子的概率是1/2×1/4+1/2×3/4=1/2。【小问4详解】 先分析甲病，Ⅲ1的基因型是Aa，Ⅲ4的基因型是AA或Aa，AA的概率占1/3，Aa的概率占2/3，其子女不患患甲病的概率为aa=1/2×2/3=1/3；再分析乙病，乙病是伴X隐性遗传病，Ⅲ-1的基因型是XBXB或XBXb，各占1/2，Ⅲ4的基因型是XBY，后代患乙病的概率是=1/2×1/4=1/8，不患乙病的概率是1-1/8=7/8，两种病都不患的正常孩子的概率是1/3×7/8=7/24。【点睛】本题考查遗传病方式的判断、概率的计算、基因的自由组合定律等相关知识，提升了学生的理解、分析、计算能力，而熟悉遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方式是快速答题的关键。32.藏报春花的花色表现为白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）一对相对性状，由两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，生化机制如下图甲所示。为探究藏报春花色的遗传规律，进行了杂交实验，结果如图乙所示：（1）根据图甲和图乙杂交结果说明两对基因位于______对同源染色体上，遵循_______________定律。（2）亲本中开白花植株的基因型为___________。F2中白花基因型有_______种，F2白花中纯合子的比例是___________。（3）上述F2部分白花个体自交，后代会发生性状分离，欲判断这样的个体的基因型，请完成相关实验步骤并预测实验结果①白花个体单株自交；②找出子代发生性状分离的白花植株并统计子代的表现型和比例。结果预测：如果___________________，则该植株基因型为__________________；如果___________________，则该植株基因型为__________________。【答案】（1）①.两②.基因自由组合定律（2）①.aaBB②.7③.3/13（3）①.白花：黄花=13:3②.AaBb③.白花：黄花=3:1④.AABb【解析】 【分析】分析题图：图甲为基因A与B的作用机制，其中基因A能控制某种酶的合成，这种酶能促进白色素合成黄色素，但基因B抑制基因A的作用，因此黄色报春花的基因型为A_bb，其余基因型均为白色，即开白色报春花植株的基因型为A_B_、aaB_、aabb。图乙：子二代性状分离比为13：3，说明子一代是双杂合子AaBb，则亲本白花为aaBB，黄花为AAbb。【小问1详解】根据图甲可知控制花色的性状是由两对等位基因控制，在结合图乙F2比例约为13：3，和为16，则可知控制植物花色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。【小问2详解】由分析可知，亲本中白花植株的基因型是aaBB，F1的基因型是AaBb，F2中白花的基因型有7种，分别是1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1aaBB、2aaBb、1aabb。F2白花植株共有13分，纯合子占3份，则F2白花中纯合子的比例是3/13。【小问3详解】F2白花植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、aaBB、aaBb、aabb，其中AABB、AaBB、aaBB和aabb自交后代不发生性状分离，后代都是白花，而AABb、AaBb的白花植株自交后代会发生性状分离，其中AaBb的白花自交后代表现型及比例是白花：黄花=13:3，AABb的白花植株自交后代的表现型及比例为白花：黄花=3:1。【点睛】本题综合考查基因自由组合定律、生物变异及单倍体育种的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。33.下列两图为某哺乳动物细胞分裂过程中的坐标图和部分细胞的生命活动示意图。请回答：（1）图甲中③阶段包括___________和____________生理过程，其中NO段染色体数目增加的原因是__________，若某细胞染色体数目为体细胞的2倍，则该细胞可能位于图甲③的________段（填字母）。（2）图乙中g所示分裂时期对应于图甲中________阶段，图乙中在显微镜下可观察到存在同源染色体的是________（填字母）细胞。（3）若细胞a的基因型是AaXBXb，在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离，减数第二次分裂正常，则此细胞产生卵细胞的基因型可能是________________________。【答案】（1）①.受精作用②.有丝分裂③.着丝点分裂④.OP（2）①.GH②.c、g（3）A、a、AXBxb、aXBxb【解析】 【分析】分析图甲：①表示有丝分裂过程中核DNA数目的变化；②表示减数分裂过程中核DNA的数目变化；③表示受精作用和有丝分裂过程中染色体含量变化。分析图乙：乙图为细胞的部分生命活动示意图，其中a→b和d表示有丝分裂；b→c表示有丝分裂过程，c处于有丝分裂后期；d→e和f表示细胞分化过程；a→h表示减数分裂过程，其中g处于减数第一次分裂后期；h处于减数第二次分裂中期。【小问1详解】由题图分析可知，图甲中③阶段包括受精作用和有丝分裂过程。只有有丝分裂后期的细胞中着丝点分裂，染色体数目是体细胞的2倍，而有丝分裂后期位于图甲中的CD段和OP段，在③时期为OP段。【小问2详解】图乙中g所示分裂时期为减数第一次分裂后期，对应于图甲中GH阶段，NO段染色体数目增加的原因是着丝点分裂。图乙中g细胞中含有4条染色体、8条染色单体中，可观察到同源染色体的是c、g。【小问3详解】若细胞a的基因型是AaXBXb，在减数第一次分裂过程中只有性染色体没有分离（X和X没有分离），减数第二次分裂正常，则此细胞产生卵细胞的基因型可能是A或a或AXBXb或aXBXb。【点睛】本题结合曲线图和生命活动示意图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能结合图中信息准确答题。34.某生物兴趣小组用模型模拟的T2噬菌体侵染细菌实验的过程如下图，据图回答下列问题:（1）T2噬菌体的遗传物质与HIV相比，特有的化学组成是脱氧核糖和___________。T2噬菌体的遗传物质复制发生在图中__________（用字母和箭头表示）过程之间，子代T2噬菌体的外壳是在___________上合成的。（2）以32P标记组为例，搅拌离心应发生在图中___________→d（用字母表示）过程之间，如果在过程d之后搅拌离心，可能发生的不正常现象是___________。以35S标记组为例，如果___________，可能造成的结果是上清液和沉淀物都出现较强的放射性。（3）T2噬菌体与细菌保温时间长短与放射性高低的关系图可能如下，下列关联中最合理的是（甲组为35S标记的T2噬菌体，乙组为32P标记的T2噬菌体）（） A.甲组－上清液－①B.乙组－上清液－②C.甲组－沉淀物－③D.乙组－沉淀物－④【答案】（1）①.胸腺嘧啶②.b→c③.细菌的核糖体（2）①.b②.上清液中具有较强的放射性③.搅拌不充分（3）B【解析】【分析】噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结论：DNA是遗传物质。【小问1详解】T2噬菌体的遗传物质是DNA，HIV的遗传物质是RNA，两者相比，特有的化学组成是脱氧核糖、胸腺嘧啶。根据题意和图示分析可知：T2噬菌体的遗传物质复制发生在图中b→c过程之间，原料是4种脱氧核糖核苷酸。T2噬菌体没有细胞结构，所以子代T2噬菌体的外壳是在细菌的核糖体上合成的。【小问2详解】以32P标记组为例，搅拌离心应发生在图中过程b→d之间，如果在过程d之后搅拌离心，细菌会裂解，释放出子代T2噬菌体，所以可能发生的不正常现象是上清液中具有较强的放射性。以35S标记组为例，如果搅拌不充分，部分T2噬菌体外壳仍吸附在细菌表面，造成的结果是上清液和沉淀物都出现较强的放射性。【小问3详解】甲组用35S标记的噬菌体侵染细菌，而35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌内，经过搅拌离心后，蛋白质外壳分布在上清液中，且放射性强度与保温时间长短没有关系，对应于曲线④。乙组用32P标记的噬菌体侵染细菌，而32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，只有DNA进入细菌内，经过搅拌离心后，DNA随着细菌分布在沉淀物质。保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，这会使上清液的放射性含量升高，沉淀物中放射性含量降低，对应于曲线②。故选B。