北京市石景山区2021-2022学年高二下学期期末考试化学Word版无答案

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石景山区2021—2022学年高二第二学期期末试卷化学试题本试卷共8页，100分。考试时长90分钟相对原子质量H1C12O16第一部分本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。1.下列属于烃类物质的是A.乙醇B.丙烷C.溴乙烷D.乙酸乙酯2.下列仪器在提纯粗苯甲酸的实验中不涉及的是A.B.C.D.3.下列方法常用于分析有机化合物的相对分子质量的是A.红外光谱法B.核磁共振氢谱法C.质谱法D.燃烧法4.下列反应中，属于加成反应的是A.甲烷与氯气反应B.苯与溴在FeBr3催化下反应C.乙醇与氢溴酸反应D.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应5.下列有机化合物的命名正确的是A.：2-甲基-2-乙基丙烷B.：丙醛C.CH3COOCH3：乙酸甲酯D.：二氯丁烷6.下列物质互为同系物的是A.C2H5OH与CH3OHB.CH3CH2Cl与CH2ClCH2CH2ClC.与D.CH2=CHCH2CH3和7.下列各组物质中，都是由极性键构成的非极性分子的是A.CH4和H2OB.CO2和PCl3C.NH3和H2SD.CS2和BF38.下列化学用语或图示表达正确的是

1A.NaCl的电子式B.SO2的VSEPR模型C.p-pσ键电子云轮廓图D.NO的空间结构模型9.下列说法正确的是A.Cl2比F2沸点高，因为其相对分子质量较大B.分子中键长越短，键能越大，熔沸点越高C.用纯碱溶液洗涤油脂，符合相似相溶原理D.水加热到很高的温度都难分解，因为水分子间存在氢键10.普罗布考是一种应用广泛的降脂药，具备抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化等作用。其键线式结构如下：下列说法不正确的是A.普罗布考遇FeCl3溶液有显色反应B.1mol普罗布考与足量的Na反应，可以生成1molH2C.普罗布考有6种不同类型的氢原子D.普罗布考分子式为C31H48O2S211.H2O2是常用的氧化剂，其分子结构如下图所示，两个氢原子犹如在半展开的书的两面上。下列说法不正确的是A.在H2O2分子中只有σ键没有π键B.H2O2为非极性分子，O原子采取sp3杂化轨道成键C.H2O2能与水混溶，不溶于CCl4D.H2O2分子间作用力强于H2O分子间作用力12.实验室用乙酸、乙醇和浓硫酸制取乙酸乙酯的装置如图。下列说法中，不正确的是

2A.右侧试管中导管不伸入液面下，是为了防止倒吸B.实验前先加入浓硫酸，再缓缓加入乙醇和冰醋酸C.及时将乙酸乙酯蒸出，促进平衡向正反应方向移动D.饱和Na2CO3溶液可除去产品中混有的乙酸、乙醇13.除去下列物质中含有的少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是混合物试剂分离方法A乙炔(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气B乙炔(硫化氢)硫酸铜溶液洗气C乙醇(水)四氯化碳萃取D苯(甲苯)蒸馏水分液A.AB.BC.CD.D14.某有机化合物9.0g与足量氧气在密闭容器中完全燃烧，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重9.0g，碱石灰增重17.6g，下列说法不正确的是A该有机化合物中一定含有氧元素B.该有机化合物的分子式为C4H10O2C.不能确定该有机化合物的分子式D.该有机化合物分子中碳原子数和氢原子数之比一定是2∶5第二部分本部分共6题，共58分。15.化学与生产、生活息息相关。现有下列5种有机化合物：①乙炔②甲醛③油脂④乙醚⑤OHC−N(CH3)2，将相应的序号填入空格内。（1）通常用于制造肥皂的是_______。（2）水溶液(俗称福尔马林)具有杀菌防腐性能的是_______。（3）燃烧的火焰常用来焊接或切割金属的是_______。

3（4）屠呦呦从青蒿中浸取青蒿素的溶剂是_______。（5）加热时能与酸或碱发生水解反应，常被用作溶剂和化工原料的是_______。16.某同学欲用下图所示装置比较乙酸、苯酚、碳酸的酸性强弱，实验进行一段时间后，盛有苯酚钠溶液的试管中溶液变浑浊。（1）乙酸、苯酚、碳酸的酸性由强到弱的顺序是_______。（2）饱和NaHCO3溶液作用是_______。（3）苯酚钠溶液中发生反应的化学方程式是_______。（4）若将饱和NaHCO3溶液换成Na2CO3溶液，能否达到实验目的，解释原因_______。17.硝基苯()常用作生产苯胺()的原料，回答下列问题：（1）由苯制取硝基苯的化学方程式是_______。（2）由硝基苯制取苯胺，发生_______(填“氧化”或“还原”)反应。（3）硝基苯中C、N、O元素的电负性大小顺序是_______。（4）苯胺分子中N原子孤电子对数有_______对，杂化轨道类型是_______。（5）苯胺与甲苯的相对分子质量相近，但苯胺的熔点远_______甲苯(填“高于”或“低于”)，原因是_______。（6）苯胺结合H+生成阳离子C6H5NH，从化学键的角度解释苯胺生成C6H5NH的过程____。18.某药物H的合成路线如下图所示：

4试回答下列问题：（1）反应I中X为烃，其氢的质量分数与苯相同，则X的名称是_______。（2）A的结构简式是_______。（3）C→D的化学方程式是_______。（4）反应II的试剂及反应条件是_______。（5）G→H的反应类型是_______。（6）H发生加聚反应的化学方程式是_______。19.某些有机化合物之间有如图转化关系：其中A是一种五元环状化合物，其分子中只有一种化学环境的氢原子；F核磁共振氢谱显示有三种化学环境的氢原子，且峰面积之比为2∶2∶3。G是合成顺丁橡胶的主要原料。已知：①2RCOOH(其中R烃基)②R-COOHR-CH2OH(其中R是烃基)（1）B中含氧官能团的名称是_______。（2）A的结构简式是_______。

5（3）④的化学方程式是_______。（4）⑥化学方程式是_______。（5）E在一定条件下能够发生缩聚反应生成聚酯，其中主链上含“−CH2−”的高聚物的结构简式是_______。（6）有机化合物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，则Y可能的结构简式是_______(符合条件的均写出)。20.探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验：（1）实验i中淡黄色沉淀是_______(写化学式)。（2）对比i、ii的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是_______。（3）实验iii的化学方程式是_______。（4）检测ii中_______、iii中_______的生成可判断分别发生水解和消去反应。（5）为深入研究1-溴丁烷与NaOH溶液是否能发生消去反应，小组设计如下装置探究(加热和夹持装置略去)：加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色①甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是_______。②乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是_______。

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