T∕SDJKR 003-2022 阿胶中驴骨源性成分鉴定方法 气相色谱法

《T∕SDJKR 003-2022 阿胶中驴骨源性成分鉴定方法 气相色谱法》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

ICS67.050X04T/SDJKR团体标准T/SDJKR003—2022阿胶中驴骨源性成分鉴定方法气相色谱法IdentificationofdonkeybonederivedcomponentsinEjiaoGaschromatographymethod全国团体标准信息平台2022-03-18发布2022-04-18实施山东健康肉产业联合会发布

1T/SDJKR003—2022前言本文件按照新版GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由山东健康肉产业联合会提出并归口。本文件起草单位：聊城大学、山东省农业科学院畜牧兽医研究所、东阿阿胶股份有限公司、聊城市食品药品检验检测中心、山东省临清市康庄镇畜牧兽医站、平阴县农业农村局。本文件主要起草人：李兰杰、刘桂芹、张伟、王会、冯秀颜、于杰、杜兴兰、王长法、嵇传良、刘文强、周苗苗、李艳、邢敬亚、朱明霞、马青山、李孟孟、赵敏。全国团体标准信息平台

2T/SDJKR003—2022阿胶中驴骨源性成分鉴定方法气相色谱检测法1范围本文件规定了试验原理、试剂和材料、仪器设备、分析步骤和结果的分析与判定。本文件适用于阿胶中驴骨源性成分的检测方法，其它含有驴骨源性的相关食品。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义本文件无专用术语和定义。4试验原理样品经乙酸乙酯提取其中的脂肪后，在碱性条件下皂化和甲酯化，生成脂肪酸甲酯，经气相色谱分析，测定脂肪酸—十五烷酸、月桂酸含量。5试剂和材料除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。5.1试剂5.1.1乙酸乙酯（C4H8O2）：色谱纯。5.1.2正己烷（C6H14）：色谱纯。5.1.3甲醇（CH3OH）：色谱纯。5.1.4全国团体标准信息平台无水硫酸钠（Na2SO4）：使用前于120℃烘烤4h。5.1.5氯化钠（NaCl）。5.1.6氢氧化钾（KOH）。5.2试剂配置

3T/SDJKR003—20225.2.1饱和氯化钠溶液：称取360g氯化钠溶解于1.0L水中，搅拌溶解，澄清备用。5.2.2氢氧化钾甲醇溶液（2mol/L）：将13.1g氢氧化钾溶于100mL无水甲醇中，可轻微加热，加入无水硫酸钠干燥，过滤，即得澄清溶液。5.3标准品脂肪酸甲酯混合标准品：见资料性附录A。5.4标准溶液配置混合脂肪酸甲酯标准溶液：取出适量脂肪酸甲酯混合标准移至10mL容量瓶中，用正己烷稀释定容，贮存于—10℃以下，保存备用。6仪器设备6.1高速粉碎机。6.2气相色谱仪：具有氢火焰离子检测器（FID）。6.3毛细管色谱柱：70%氰丙基聚硅氧烷，柱长100m，内径0.25mm，膜厚0.2μm。6.4恒温水浴：控温范围40℃~100℃，精度±1℃。6.5分析天平：感量为0.01g和0.00001g。6.6旋转蒸发仪。7分析步骤7.1试样的制备试样使用高速粉碎机粉碎。制备过程中，应避免试样污染。7.2试样前处理7.2.1油脂的提取检测样品经高速粉碎机粉碎后所得粉末。称取粉末10.0g置于250mL圆底烧瓶中，加入100mL乙酸乙酯常温并搅拌24h，经过抽滤得滤液，再将滤液用旋转蒸发仪进行旋蒸，回收溶剂后得到油脂，—20℃保存备用。7.2.2全国团体标准信息平台油脂的水解、甲酯化取10.0mg油脂，加入2.0mL14%三氟化硼-甲醇（质量比）溶液，再加入3滴2,2-二甲基丙烷进行除水，60℃水浴30min，使脂肪酸完全甲酯化。冷却后加入正己烷1.0mL、水1.0mL充分震荡，静置分层后吸取上层有机层，加入0.1mL浓度400ug/mL的十七烷酸甲酯正己烷溶液0.1mL做内标，使用氮吹仪完全吹干溶剂后，加入400μL正己烷溶解定容，准备气相色谱测定。

4T/SDJKR003—20227.3测定7.3.1色谱参考条件气相色谱仪，毛细管色谱柱，自动进样器；进样口温度：280℃，火焰离子检测器（FID）温度：260℃；柱升温程序：140℃保持5min，140℃～240℃，4℃/min；载气（高纯氮气）1.0mL/min；进样量：1μL，分流比：1:40。7.3.2试样测定通过与37种脂肪酸甲酯色谱图对比，定性、定量分析阿胶油脂中各脂肪酸的种类、相对含量。8结果的分析与判定8.1分析结果的表述试样中某个脂肪酸占总脂肪酸的百分比Yi按下式计算，通过测定相应峰面积对所有成分峰面积总和的百分数来计算给定组分i的含量：Asi×FiYi=×%∑Asi×Fi式中：Yi-----试样中某个脂肪酸占总脂肪酸的百分比（%）；Asi----试样测定液中各脂肪酸甲酯的峰面积；Fi-----脂肪酸甲酯i转化成脂肪酸的系数，分子量之比；∑Asi--试样测定液中各脂肪酸甲酯的峰面积之和。结果保留3位有效数字，分析十五烷酸（C15:0）和月桂酸（C12:0）相对含量。8.2分析结果的判定若十五烷酸（C15:0）检出，且月桂酸（C12:0）相对含量≥0.06%，判为阳性，即样品中检测出驴骨源成分；若十五烷酸（C15:0）未检出，且月桂酸（C12:0）相对含量≤0.06%，判为阴性，即样品中未检测出驴骨源成分。全国团体标准信息平台

5T/SDJKR003—2022附录A（资料性附录）脂肪酸甲酯混合标准品色谱图脂肪酸甲酯混合标准品的气相色谱图见图A.1。Component1.Butyricacidmethylester(C4:0)2.Caproicacidmethylester(C6:0)3.Caprylicacidmethylester(C8:0)4.Capricacidmethylester(C10:0)5.Undecanoicacidmethylester(C11:0)6.Lauricacidmethylester(C12:0)7.Tridecanoicacidmethylester(C13:0)8.Myristicacidmethylester(C14:0)9.Myristoleicacidmethylester(C14:1)10.Pentadecanoicacidmethylester(C15:0)11.Cis-10-Pentadecenoicacidmethylester(C15:1)12.Palmiticacidmethylester(C16:0)13.Palmitoleicacidmethylester(C16:1)14.全国团体标准信息平台Heptadecanoicacidmethylester(C17:0)15.Cis-10-Heptadecenoicacidmethylester(C17:1)16.Stearicacidmethylester(C18:0)17.Elaidicacidmethylester(C18:1n9t)

6T/SDJKR003—202218.Oleicacidmethylester(C18:1n9c)19.Linolelaidicacidmethylester(C18:2n6t)20.Linoleicacidmethylester(C18:2n6c)21.Arachidicacidmethylester(C20:0)22.Y-Linolenicacidmethylester(C18:3n6)23.Cis-11-Eicosenoicacidmethylester(C20:1)24.Linolenicacidmethylester(C18:3n3)25.Heneicosanoicacidmethylester(C21:0)26.Cis-11,14-Eicosadienoicacidmethylester(C20:2)27.Behenicacidmethylester(C22:0)28.Cis-8,11,14-Eicosenoicacidmethylester(C20:3n6)29.Erucicacidmethylester(C22:1n9)30.Cis-11,14,17-Eicosadienoicacidmethylester(C20:3n3)31.Tricosanoicacidmethylester(C23:0)32.Methylcis-5,8,11,14-eicosatetraenoicacidmethylester(C20:4n6)*33.Cis-13,16-Docosadienoicacidmethylester(C22:2)34.Lignocericacidmethylester(C24:0)35.Cis-5,8,11,14,17-Eicosenoicacidmethylester(C20:5n3)36.Nervonicacidmethylester(C24:1)37.Cis-4,7,10,13,16,19-Docosadienoicacid图A.1脂肪酸甲酯混合标准品的气相色谱图_________________________全国团体标准信息平台