binswanger脑病与脑白质疏松的鉴别与诊断医学ppt

ID:8299006

大小:192.01 KB

页数:71页

时间:2018-03-18

binswanger脑病与脑白质疏松的鉴别与诊断医学ppt_第1页
binswanger脑病与脑白质疏松的鉴别与诊断医学ppt_第2页
binswanger脑病与脑白质疏松的鉴别与诊断医学ppt_第3页
binswanger脑病与脑白质疏松的鉴别与诊断医学ppt_第4页
binswanger脑病与脑白质疏松的鉴别与诊断医学ppt_第5页
资源描述:

《binswanger脑病与脑白质疏松的鉴别与诊断医学ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、Binswanger病与脑白质松症的鉴别与诊断标准1一、Binswanger病的诊断众所周知,Binswanger病(BD)又称皮质下动脉硬化性脑病(Subcorticalarterioscleroticencephalopathy,SAE),1894年首先由Binswanger报道。其临床特点为伴有高血压的中老年人进行性痴呆、病理为大片脑白质脱髓鞘而弓状纤维保留及明显的动脉硬化。1898年Alzheimer将这种疾病称为Binswanger病(BD),诊断主要依赖于病理。2随着人口老龄化及CT与MRI技术的广泛应用,不同病因脑白质病变的检出率明显

2、增多,有的医生仍仅以CT与MRI诊断Binswanger病(BD),因依据欠准确而引起争论。 因此有必要就BD的病理、病理生理、危险因素、临床特征作一回顾性综合介绍,并提出量化的科学的诊断新标准,以便与多种不同病因所致脑白质疏松症进行鉴别;BD不是一组疾病,而是由限定性特征性病因所引起的具有独立特点的常见临床综合征,其诊断标准必需明确清楚。3(一)、病因和病理机制首先应强调指出,Binswanger,Alzheimer及Olszewski的研究均认为本病是高血压小动脉硬化导致脑深部白质血液循环障碍,由此引起缺血性脱髓鞘改变。Fisher曾总结72例

3、病理证实的BD病例,68例(94%)有高血压病史,90%以上合并腔隙性脑梗死。可见,高血压所致颅内小动脉和深穿支动脉硬化、管壁增厚及脂肪透明变性是其主要病因机制。4BD的主要病变在脑室周围的深部白质,而深部白质是由长深穿动脉供血,它们很少或完全没有侧支循环,且要经很长的距离才终止到脑室壁周围深部白质,尤其在距脑室壁3~10mm范围内的终末区为分水岭区。 上述解剖学特点决定了在高血压颅内小动脉硬化,尤其深穿支小动脉硬化是最容易引起所支配区域白质缺血,并因为是慢性缺血(无血管梗死),而最终导致缺血性脱髓鞘病理改变特点。5但是,目前有学者误解并混淆了Bi

4、nswager白质脑病与脑白质疏松症之白质脑病的概念,导致了对BD认识与诊断的争议。我们认为以下现象说明,脑白质异常的病因与发病机理复杂多样,与经典的Binswanger病有不同的概念、不同的病因、不同的病理机制,诊断标准也应不同。6(1)一些全身性因素:心脏骤停、麻醉意外、心衰、过度应用降压药等,均可造成脑白质特别是分水岭区缺血;(2)另有一些作者报道,糖尿病、红细胞增多症、高脂血症、高球蛋白血症、脑外伤及转移瘤等也都能引起广泛的脑白质损害,而U型纤维也不受累;(3)影像学和病理证实,62.5%的Alzheimer病具有脑白质损害,小动脉玻璃样变

5、及纤维素样坏死;(4)淀粉样血管病、弹性纤维假黄瘤等等很多疾患,只要影响脑白质的正常生存环境,均可引起脑白质病变。7病理改变回顾以往学者对Binswanger病的病理描述,BD的主要病理改变在脑室周围深部白质。肉眼观察:白质萎缩、变薄、坚硬橡皮样,呈颗粒状灰黄色。这些改变因出现在脑室周围区域,使脑室扩大并呈显脑积水特征。8显微镜下观察:皮质下白质广泛的髓鞘脱失。脑室周围、放射冠、半卵圆中心脱髓鞘,而皮质下的U型纤维相对完好,胼胝体变薄,但前联合通常正常。白质的脱髓鞘可能有灶性的融合,产生大片的脑损害。累及区域少突胶质细胞减少,损害附近区域有星形细胞

6、堆积。小的深穿通支动脉壁变薄,常常有透明化,内膜纤维增生,内弹力膜断裂,外膜纤维化。血管闭塞少见,但可见腔隙性脑梗死,并常见于基底节区、丘脑、脑干及脑白质部位。9综上BD病人脑部病理变化,是小动脉硬化与脑白质慢性缺血脱髓鞘改变并存。脑白质损害主要是由于高血压造成的特异性脑白质慢性缺血性改变。10(二)、临床与影像学表现1、临床表现以往对Binswanger病的临床表现描述多种多样,给临床诊断带来极大困难,以下四个方面的概括有助于临床掌握:111、1具有高血压病史:发病年龄一般在55-75岁,男女发病均等,大多数病人有1次或多次卒中发作史,可有偏瘫。

7、1、2呈慢性进行性发展过程:通常要5-10年的时间,少数可急性发病,可有稳定期或暂时好转。121、3逐步发展累加的神经体征:运动、感觉、视力、反射障碍通常并存。常有锥体系的无力、反射亢进、痉挛状态、病理反射等。中、后期尤其常见的是假性球麻痹及帕金森综合征一样的临床表现。1、4感知及行为异常:表现为无欲、运动减少,对周围环境失去兴趣,意志丧失、言语减少。理解、判断、计算力下降,记忆、视空功能障碍。132、神经影像学表现需要特别提出的是,有学者对365例6~84岁MRI检查具有脑室周围高信号(Periventricularhyperintensity,

8、PVH)改变病人进行临床分析,结果93.4%的病人无神经系统任何症状,临床更不符合Binswanger病的诊断。以往Got

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
正文描述:

《binswanger脑病与脑白质疏松的鉴别与诊断医学ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、Binswanger病与脑白质松症的鉴别与诊断标准1一、Binswanger病的诊断众所周知,Binswanger病(BD)又称皮质下动脉硬化性脑病(Subcorticalarterioscleroticencephalopathy,SAE),1894年首先由Binswanger报道。其临床特点为伴有高血压的中老年人进行性痴呆、病理为大片脑白质脱髓鞘而弓状纤维保留及明显的动脉硬化。1898年Alzheimer将这种疾病称为Binswanger病(BD),诊断主要依赖于病理。2随着人口老龄化及CT与MRI技术的广泛应用,不同病因脑白质病变的检出率明显

2、增多,有的医生仍仅以CT与MRI诊断Binswanger病(BD),因依据欠准确而引起争论。 因此有必要就BD的病理、病理生理、危险因素、临床特征作一回顾性综合介绍,并提出量化的科学的诊断新标准,以便与多种不同病因所致脑白质疏松症进行鉴别;BD不是一组疾病,而是由限定性特征性病因所引起的具有独立特点的常见临床综合征,其诊断标准必需明确清楚。3(一)、病因和病理机制首先应强调指出,Binswanger,Alzheimer及Olszewski的研究均认为本病是高血压小动脉硬化导致脑深部白质血液循环障碍,由此引起缺血性脱髓鞘改变。Fisher曾总结72例

3、病理证实的BD病例,68例(94%)有高血压病史,90%以上合并腔隙性脑梗死。可见,高血压所致颅内小动脉和深穿支动脉硬化、管壁增厚及脂肪透明变性是其主要病因机制。4BD的主要病变在脑室周围的深部白质,而深部白质是由长深穿动脉供血,它们很少或完全没有侧支循环,且要经很长的距离才终止到脑室壁周围深部白质,尤其在距脑室壁3~10mm范围内的终末区为分水岭区。 上述解剖学特点决定了在高血压颅内小动脉硬化,尤其深穿支小动脉硬化是最容易引起所支配区域白质缺血,并因为是慢性缺血(无血管梗死),而最终导致缺血性脱髓鞘病理改变特点。5但是,目前有学者误解并混淆了Bi

4、nswager白质脑病与脑白质疏松症之白质脑病的概念,导致了对BD认识与诊断的争议。我们认为以下现象说明,脑白质异常的病因与发病机理复杂多样,与经典的Binswanger病有不同的概念、不同的病因、不同的病理机制,诊断标准也应不同。6(1)一些全身性因素:心脏骤停、麻醉意外、心衰、过度应用降压药等,均可造成脑白质特别是分水岭区缺血;(2)另有一些作者报道,糖尿病、红细胞增多症、高脂血症、高球蛋白血症、脑外伤及转移瘤等也都能引起广泛的脑白质损害,而U型纤维也不受累;(3)影像学和病理证实,62.5%的Alzheimer病具有脑白质损害,小动脉玻璃样变

5、及纤维素样坏死;(4)淀粉样血管病、弹性纤维假黄瘤等等很多疾患,只要影响脑白质的正常生存环境,均可引起脑白质病变。7病理改变回顾以往学者对Binswanger病的病理描述,BD的主要病理改变在脑室周围深部白质。肉眼观察:白质萎缩、变薄、坚硬橡皮样,呈颗粒状灰黄色。这些改变因出现在脑室周围区域,使脑室扩大并呈显脑积水特征。8显微镜下观察:皮质下白质广泛的髓鞘脱失。脑室周围、放射冠、半卵圆中心脱髓鞘,而皮质下的U型纤维相对完好,胼胝体变薄,但前联合通常正常。白质的脱髓鞘可能有灶性的融合,产生大片的脑损害。累及区域少突胶质细胞减少,损害附近区域有星形细胞

6、堆积。小的深穿通支动脉壁变薄,常常有透明化,内膜纤维增生,内弹力膜断裂,外膜纤维化。血管闭塞少见,但可见腔隙性脑梗死,并常见于基底节区、丘脑、脑干及脑白质部位。9综上BD病人脑部病理变化,是小动脉硬化与脑白质慢性缺血脱髓鞘改变并存。脑白质损害主要是由于高血压造成的特异性脑白质慢性缺血性改变。10(二)、临床与影像学表现1、临床表现以往对Binswanger病的临床表现描述多种多样,给临床诊断带来极大困难,以下四个方面的概括有助于临床掌握:111、1具有高血压病史:发病年龄一般在55-75岁,男女发病均等,大多数病人有1次或多次卒中发作史,可有偏瘫。

7、1、2呈慢性进行性发展过程:通常要5-10年的时间,少数可急性发病,可有稳定期或暂时好转。121、3逐步发展累加的神经体征:运动、感觉、视力、反射障碍通常并存。常有锥体系的无力、反射亢进、痉挛状态、病理反射等。中、后期尤其常见的是假性球麻痹及帕金森综合征一样的临床表现。1、4感知及行为异常:表现为无欲、运动减少,对周围环境失去兴趣,意志丧失、言语减少。理解、判断、计算力下降,记忆、视空功能障碍。132、神经影像学表现需要特别提出的是,有学者对365例6~84岁MRI检查具有脑室周围高信号(Periventricularhyperintensity,

8、PVH)改变病人进行临床分析,结果93.4%的病人无神经系统任何症状,临床更不符合Binswanger病的诊断。以往Got

显示全部收起
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。
关闭