易栓症抗凝治疗指南

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易栓症抗凝治疗指南安徽省立医院血液科吴竞生

1易栓症定义由于遗传性或获得性抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白缺陷或代谢障碍所致的易发生血栓栓塞的疾病状态。易栓症涉及多学科，对其深入研究，将使临床上“原因不明”的，尤其是年轻的血栓患者得到明确诊断与治疗。

2易栓症的分类遗传性（基因突变）获得性抗凝蛋白缺陷抗磷脂抗体综合征抗凝血酶AT缺陷（1965年）蛋白C缺陷（1981年）恶性肿瘤（Trousseau综合征）蛋白S缺陷（1984年）凝血因子增高老龄凝血因子缺陷PNH、PDMFVLeiden创伤与围手术期FII20210A妊娠与产褥期异常纤维蛋白原血症征制动、经济舱综合纤溶蛋白缺陷避孕药、激素异常纤溶酶原血症tPA缺乏PAI-1增加代谢缺陷高同型半胱氨酸血症多为幼年发病，反复发作，有血栓家族史。

3VTE:amultifactorialdiseaseacquiredgeneticmixedtransientVTEriskfactors

4PurpuraFulminansinanewbornwithhomozygousproteinCdeficiency

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6October23,200027-yearoldwomandiesfrompulmonaryembolismshortlyafterarrivalatHeathrowairport,aftera20-hourjourneyfromAustralia(TheGuardian,23/10/2000)AirtravelandVTE

7AnnualincidenceofDVTWhites0.8-1.2x1000HongKongChinese0.16x1000Liuetal,HongKongMedJ2002rateratio(vswhite)AfricanAmericans1.27(1.07-1.51)Hispanic0.60(0.54-0.67)Asians/PacificIslanders0.26(0.22-0.30)*Whiteetal,AnnInternMed1998*idiopathicorsecondary

8静脉血栓栓塞症的流行病学(venousthromboembolism,VTE)总人群中VTE的年诊断率西方国家：0.5~2/1000。中国大陆：无大规模调查的流行病学数据。中国香港：0.167/1000中国人VTE发生率低于高加索人？

9近10年国内杂志发表的有关VTE的文章数目

10VTE的遗传性危险因素高加索人群中，最常见的遗传性危险因素为：三种抗凝蛋白缺乏：蛋白C、蛋白S和抗凝血酶缺乏VTE患者中的检出率10~15%。两种基因突变:因子VLeiden突变凝血酶原G20210A突变VTE患者中的检出率>50%。

11DVT患者抗凝蛋白缺乏情况nDeficientproteinsATPCPSTotalChinaMainland(Bai,2000)875(5.7%)8(9.2%)13(14.9%)26(29.9%)Taiwan(Shen,1997)853(3.5%)16(18.8%)28(32.9%)47(55.3%)Hongkong(Liu,1994)525(9.6%)9(17.3%)10(19.2%)24(46.1%)Japan(Suehisa,20011132(1.8%)9(8.0%)20(17.7%)31(27.4%)Europe(denHeijer,1996)26910(3.7%)15(5.6%)7(2.6%)32(11.9%)

12高同型半胱氨酸血症定义为高于对照组90*或>95#百分位水平。DVT患者中高同型半胱氨酸血症hyperhomocysteinemiaOddsRatioDVTControlChina(Qiu,2003)*15/69(21.7%)11/111(9.9%)2.5(Gao,2003)*21/33(63.6%)4/33(12.1%)9.5Holland(denHeijer,1996)#28/269(10.4%)13/269(4.8%)2.5

13VTE遗传性危险因素抗凝蛋白缺乏其他/未明APC-R(Geneticdefect?)APC-R(FVLeiden)中国汉族人群高加索人群其他/未明抗凝蛋白缺乏

14遗传性抗凝血酶缺乏症（I型）家系先证者反复双下肢肿痛，活动受限。多普勒彩色超声：左髂静脉、双侧下肢静脉血栓。实验室检查:AT：A(%)AT：Ag(mg/L)先证者4597母亲4296弟弟43109姨母46114姨表妹47121参考值80～120215～360其他家系成员AT：A和AT：Ag均在正常值范围内。AT基因外显子59833T→A无义突变→Tyr363Stop(中华血液学杂志，2006，27：9，598）

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172001GuidelineondiagnosisandtreatmentofPTETheSocietyofRespiratorydiseasesChineseMedicalAssociationClinicalsuspicionofPTEVentilationandperfusionscanCompressionultrasoundvenographyD-Dimer······ConfirmationofPTEHCTPAorContrastPAifnecessaryAnticoagulanttherapyFibrinolytictherapyifindicated(+)(-)ExclusionofPTEFellowupifnecessary(-)(+)RiskfactorscreenHCTPA:helicalCTpulmonaryangiography

18易栓症的治疗一、病因：如肿瘤、APS二、外科：手术、滤网三、替代治疗：AT、PC、PS浓缩物或重组制品四、抗凝五、抗血小板六、溶栓七、中药八、预防

19肝素的使用和监测目前肝素仍然是应用最为广泛的抗凝药物。LMWH安全、给药方便、有效和副作用小等特点正逐渐取代普通肝素而成为主要的抗凝药物。进展；合成的戊糖FXa抑制剂（fondaparinux），预防和治疗血栓机制尚未完全清楚，但与其他常规药物相比具有多项优势。英国血液学标准委员会

20++FibrinFibrinogenProthrombinThrombinFVaFXFXaFVIIIaFIXaThrombin-AntithrombinComplexFXa-AntithrombinComplexAntithrombin+HeparinorECHeparanSulphateAnticoagulantAnticoagulantTF/FVIIaAntithrombinAnticoagulantpathway

21ECTFVIIaVaCa++PLPROTHROMBINASEXXaIIIIaFibrinogenFibrinIXaVIIIaCa++PLTENASEIXXIaCa++XIXIIXIIaHMWKANTITHROMBINAnticoagulantactionVVIIIAT

22肝素的化学特性药用肝素是从猪或牛的黏膜组织提取,由硫酸化葡萄糖胺和己糖醛酸以1，4糖苷键交连成。平均分子量13，000～l5，000，抗凝活性180～220IU／mg。普通肝素：用化学法(亚硝酸或加碱水解)或酶法(肝素酶)通过解聚作用获得。生物学活性取决于分子量，约3000～5000。抗凝活性取决于特定的戊多糖序列．与抗凝皿酶结合并使其活化。特定序列在肝素中占l/3，LMWH由于解聚作用含量更少。LMWH：抗FXa活性需特定的戊糖序列(分子量1700)，抗FⅡa活性需18个双糖组成的短链(分子量5400)。LMWH抗FXa活性＞抗FⅡa活性。钙盐（速避凝）总抗凝活性较钠盐低。

23LMWH药理学特点抗因子Ⅹa作用更强，其抗FⅩa与抗凝血酶活性之比例为4:1，而标准肝素为1:1。抗FⅩa活性与其抗血栓能力密切相关；而抗凝血酶活性与用药后的出血并发症有关去除了部分与血小板结合之部位，诱发HIP↓及功能障碍者相对少见用量较小，对AT的依赖性较低，且不诱发AT下降，治疗DIC具有特别重要意义钙盐（速避凝）总抗凝活性较钠盐低。

24肝素标准化应用指南第七届美国胸内科医师协会(ACCP)会议（2006）建立LMWH国际标准化的检测方法（1986年）抗FXa活性和抗FⅡa活性来定义低分子肝素的抗凝活性。在英国，LMWH已经取代普通肝素而成为临床首选。最近推荐戊糖fondaparinux预防髋骨骨折和全髋／全膝关节置换术后血栓。应首先评估患者是否有静脉血栓形成的危险因素，根据危险因素的分级决定是否需要预防治疗根据患者的具体情况决定抗凝剂的种类、时间及剂量。患者风险：患者本身的凝血功能来评估其发生血栓或出血的可能疾病风险：患疾病导致血栓和出血的危险因素肝素风险：各种肝素制剂的剂量、有效性及发生出血的可能预防DVT考虑结合其他一些非药物治疗（手术、滤网）

25临床各科血栓性疾病的抗凝治疗指南-骨科手术较大的骨科择期手术肝素预防骨科术后血栓形成的作用肯定。Meta分析：普通肝素降低了骨科术后约2／3亚临床、临床DVT和PE的发生率。致命性PE的死亡率下降21％。一致通过在髋／膝关节替换术首选LWMH髋关节手术也可用凋整剂量的普通肝素，不推荐ASA（疗效差）。膝关节置换术不推荇ASA和普通肝素。手术后预防≥7～lO天，高危患者可延长。·大的择期骨科手术推荐LWMH或fondaparinux≥7～10天。(A级)髋关节骨折DVT和致命性PE风险比全髋／膝关节替换术高，推荐：预防剂量的fondaparinux和LMWH。（A级）下肢管形石膏制动者DVT危险性较高，预防剂量LWMH。(B级)

26神经外科神经外科相关性出血后果较为严重，肝素对此类患者的抗血栓作用还不肯定。肝素和LWMH能降低静脉血栓的风险，但同时也可能引起大出血，建议：物理方法．如弹力袜加压治疗预防血栓。

27非手术患者血栓发生＞外科手术。支持用LMWH理由：出血风险↓肝素诱导血小板减少的发生率↓REVENT研究：3700例中危患者50001Udalteparin，14天DVT下降45%。推荐：具有高危因素的非手术患者应用LWMH预防血栓（A级）肿瘤LWMH治疗静脉血栓的肿瘤患者可延长生存期，机制不清。除临床实验外，不推荐为抗肿瘤药物。

28妊娠与产褥期肝素和LMWH不能通过胎盘，可选择用于预防和治疗妊娠相关性静脉血栓。BCSH和皇家妇产科医学院（RCOG)妊娠与产褥期预防治疗血栓指南1、推荐LMWH，Bid方案：无需频繁检测，有条件测抗FXa调整剂量。2、用药早期计数血小板，避免延误肝素诱导的血小板减少的诊断，LMWH用于健康妊娠妇女预防血栓时罕见。3、非妊娠+静脉血栓患者，抗凝治疗6个月。妊娠+血栓≥6个月。妊娠早期+静脉血栓，无其他危险因素，抗凝6个月后→减至预防剂量。4、开始进行体力活动，不能增加肝素剂量，需由医师制定进一步的治疗和检测方案

29下肢深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）肝素能降低致命性PE和DVT复发率。LMWH与肝素同样有效，但HIP低。推荐：DVT首选LWMH（A级）；普通肝素：首剂5000U（75U/kg）→18U/kg，iv，gtt，测APTT，qd，调整剂量→2-4h，重复APTT。可将相同剂量分2次。（A级）PE先溶栓，然后肝素。

30脑静脉窦血栓形成普通肝素治疗脑静脉窦血栓有效，肝素治疗组死亡率接近0％。治疗剂量(25000～65000U，APTT时问延长2倍)。最初几天即能观察到症状的改善。颅内出血不是治疗的禁忌症。没有LWMH治疗脑静脉窦血栓的数据。推荐：脑静脉窦血栓患者用普通肝素，使APTT时问延长2倍为标准治疗量（B级）如用LWMH，常规治疗量（C级）

31腹腔内静脉血栓抗凝治疗用于腹腔内静脉血栓目前还没有足够的证据。肠系膜、门静脉和肝静脉血栓通常用抗凝治疗。急性血栓：可给予肝素治疗，慢性血栓：单独口服抗凝剂，也可选择普通肝素或LWMH。手术后：较低剂量肝素5000～7500u，q8h．标准治疗剂量肝素，可明显改善预后。脾静脉血栓：很及时发现，并且发现时常不需抗凝治疗。推荐·腹腔内静脉血栓患者应当用肝素治疗。普通肝素可采取较低剂量或标准治疗剂量，使APTT时间延长至正常值2倍。LWMH用常规预防或治疗剂量。(c级)

32浅静脉血栓目前还没有证据表明需要使用肝素抗凝治疗。如单用华法令，需谨慎给予较低的负荷剂量(≤5mg）因为可能出现与华法令相关的短暂高凝状态（PC、PS↓）如果给肝素后则可随后使用较高剂量的华法令。普通肝素和低分子肝素无区别。动脉血栓栓塞药物：溶栓和抗血小板药物；同样经常使用肝素外科手术。

33动脉血栓栓塞药物：溶栓和抗血小板药物；同样经常使用肝素外科手术。

34心肌梗死急性且无禁忌症者：一线治疗ASA和溶栓。推荐：所有心梗都必须接受抗凝治疗，除非有禁忌症。具有高危因素的患者最初48h内使用普通肝素，随后持续性抗凝治疗(普通肝素、LMWH或华法令)，高危因素：·前壁Q波心肌梗死·严重左心室功能紊乱·充血性心力衰竭·系统性栓塞或肺栓塞病史·超声心动图提示附壁血栓的证据·心房颤动为预防静脉血栓，都应普通肝素或LWMH至病情稳定。推荐·所有心梗患者都应当使用LMWH预防血栓(A级)。系统性或肺栓塞的高危患者最初应静脉给治疗剂量的普通肝素(A级)。溶栓治疗的患者最初48h内静脉予治疗剂量的普通肝素。

35急性冠状动脉综合征非ST段抬高、非Q波心梗和不稳定性心绞痛。治疗剂量的普通肝素降低心梗或死亡的风险。推荐：除ASA外，同时用肝素或LWMH.也可用血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa的抑制剂。冠状动脉血管成形术术前和术后静脉给肝素＞24h，APTT监测。冠状动脉旁路移植术不常规使用肝素治疗。

36中风少数研究：肝素对急性缺血性中风有益。综合评价：普通肝素或LMWH均无益处，益处被出血抵消，尤其是颅内出血。推荐：应评估中风者静脉血栓危险并给予预防血栓治疗肝素或LMWH＜标准预防剂量。

37弥散性血管内凝血（DIC）引起DIC的原因和病情严重程度不同，选择合适的治疗方法困难。不常规使用肝素，但如下情况可考虑使用：·滞留的死胎综合征·巨大血管瘤·实体瘤·急性早幼粒细胞性白血病：ATRA使多数M3无需用肝素）败血症、胎盘早剥或肝脏病引起的DIC通常不使用肝素。原则上首选普通肝素：因为患者有高危的出血风险；病情反复较快；通常剂量肝素就能控制病情。倾向小剂量：500U/h=5-10U/kg/h(标准剂量l5～20U／kg／hr)。

38肝素的禁忌症血友病和其他的出血性疾病血小板<60×l09／L；有HIP史消化性溃疡、食管静脉曲张新近的颅内出血严重的高血压、重肝、肾衰、严重外伤新近的神经外科和眼部手术。腰麻和硬膜外麻醉时不能用治疗量肝素。有过敏史者。

39肝素副作用骨质疏松症：长期使用肝素，是否肯定导致症状的骨质疏松症的风险还不清。长期抗凝应选LMWH。出血：普通肝素半衰期短，可被鱼精蛋白纠正。剂量：1mg鱼精蛋白能中和80～lOU普通肝素，给药后15min起效。重组FVⅡa：能逆转fondaparinu在健康志愿者抗凝作用。肝素剂量的监测监测肝素的抗凝强度是必要的，尤其治疗急性静脉血栓时，确保发挥最大的抗凝效果；避免出血的风险。

40肝素治疗剂量的监测普通肝素：APTT目标值为正常APTT的1.5～2.5倍为安全性和有效性范围。LMWH：APTT不敏感，且不能用于剂量的监测。抗FXa检测，但有缺点：制备过程中降低了抗FⅡa和抗FXa的活性，不同制剂的LMWH存在差异。不能用相同抗FXa比较。抗因子Ⅱa作用更为重要。抗血栓机制还不完全明了，不单独依赖抗FⅡa和抗FXa活性。第四次国际肝素标准年会制定LMWH监测标准，但目前有证据表明夸大了抗FXa活性；低估了抗FⅡa活性。在此前提下，用抗FXa活性监测LMWH预测出血并发症价值较低。推荐如果需要监测，抗FXa活性发色底物法。采用使用的LMWH或WHO推荐的LMWH标准品。皮下给药4～6h检测抗FXa活性峰值。

41第四次国际肝素标准年会推荐1、预防剂量的普通肝素：无需监测。2、预防剂量的LMWH：无需常规监测。3、抗FXa活性：可用于监测药物的蓄积和肾衰患者过度用药的风险。·4、治疗剂量的LMWH：无需常规监测。．5、用APTT监测常规剂量的普通肝素，用当地的标准决定APTT比值。6、LMWH治疗检测抗FXa活性在特殊情况下能提供药代动力学信息：严重肾衰、肥胖患者、婴儿、新生儿和妊娠妇女。7、建立实验室抗FXa活性监测标准很重要，但预测出血风险价值有限。

42口服华法令（维生素K拮抗剂）应用指南英国血液学标准委员会（BCSH）2006年第3版适应征静脉血栓栓塞（VTE）大多数VTE：口服VKA除癌症+VTE：LWMH。

43VKA抗凝强度防止VTE复发血栓发生率有明显的剂量效应（PREVENT/EIATE）。华法令组4年血栓发生率INR2.52.5％，INR1.9～2.07.5％，未用华法令组20％。INR2.5和1.75的出血发生率无差异，*建议：VTE二级预防，长期口服VKA，目标INR2.5。极高危出血：低强度抗凝治疗（INR1.75）近期有过大出血+出血的危险未纠正；反复过度抗凝，INR＞8.0+维生素K+凝血因子逆转

44VKA抗凝时间相对复发危险率初次VTE≥3个月0.45≤6周0.79短期(1个月)服抗凝后复发率大出血→华法令2个月3.7%0→安慰剂6.0%0P=0.5口服抗凝4-6周，一年内复发率＞2倍,结论:一过性危险因素诱发VTE抗凝时间不应该3个月降至1个月。推荐最佳抗凝疗程VTE（A级，1b度）＞1个月；小腿VTE(A级，1b度)≥6周；近端DVT或PE(A级，1b度)≥3个月；暂时危险因素和复发危险低的VTE3个月；特发或持续危险因素：≥6个月

45遗传性易栓症目标INR2.5*推荐抗磷脂综合征(APL)+VTE/PE((A级，1b度)目标INR2.5如INR2.0～3.0仍复发→INR3.5

46电复律（l998BCSH）非风湿性房颤：目标INR2.5，建议准备电复律目标INR为2.5。近来的研究:电复律前INR≥2.5→血栓栓塞0/779。电复律前INR<2.5(7例)或没有检测(2例)时，9/756例血栓栓塞。作者指出电复律时目标】NR应≥2．5。*推荐·电复律前3周和电复律后4周INR2.5(B级，3度)。为尽量避免因当天目标INR低而取消电复伴，复律前可INR3.0

47人工心脏瓣膜第7届美国胸科医师协会虽比第一代瓣膜血栓栓塞频率低，但仍需VAK。抗凝强度是出血危险的决定因素.推荐了解瓣膜类型和位置情况，目标INR见下表特定瓣膜类型位置目标INRBileafk主动脉瓣2.5Tiltmgdisk主动脉瓣3.0Imleaflet二尖瓣3.0Tiltmgdisk二尖瓣3.0Cagedball/cageddisk主动脉瓣/二尖瓣3.5否则，建议主动脉瓣INR为3.0;二尖瓣INR3.5。

48外周动脉血栓和移植推荐·二级预防血栓：一线药物仍然是抗血小板药物。股静脉移植高风险患者：长期抗凝目标INR2.5(B级，Ⅱb度)。冠状动脉血栓：荟萃分析:虽然华法令+ASA＞单用ASA出血危险，但减少心梗或休克的发生，并不增加死亡率。具有高危（冠状动脉支架）血栓和低危出血的患者：联合用药比单用ASA有益。如ASA+VAK，建议目标INR为2.5(A级，I度)。推荐:如果口服抗凝治疗，建议目标INR为2．5(A级，I度)。

49阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)推荐大克隆+血小板数＞超过100×109／L,长期抗凝：INR2.5(B级，Ⅲ度)。小克隆且血小板数＜100X10109／L，抗凝根据血栓和出血其他危险因素而定。

50癌症两个前瞻性的研究显示，癌症患者长期LMWH优于华法。Meyer:华法令大出血发生率VTE复发率＞LMWH(无致命出血)推荐．癌症+VTE：LMWH优于华法令。

51抗凝治疗开始和终止不需要快速抗凝的门诊患者：缓慢一负荷方案安全大多数3～4周内达到治疗INR(B级，Ⅱb度)。以避免快速负荷所致的过度抗凝和出血。＞60岁、肝病、心衰和高危出血等需快速初始化：初始剂量5mg或首次10mg→5mg方案优于初始剂量反复10mg(B级，lIb度)。抗凝停止停药后出现高凝反弹与停药速度无关。与预先存在的促血栓状态有关。推荐·当治疗疗程结束时，抗凝药物可以突然停药。

52术前抗凝治疗随机试验都未能做出系统性评述。推荐·以前的建议仍然不变。准备手术时，暂时停用抗凝药，除非有高危的血栓因素。控制INR在治疗范围内INR＜3.0的拔牙患者无需要停抗凝药。

53VKA出血和过度抗凝的治疗维生素Kiv，gtt，比口服更快逆转抗凝。大出血：维生素K5mg或10mgiv，gtt。浓缩凝血因子比FFP逆转过度抗凝快而彻底。如果需要持续逆转，应静点维生素K。脑出血时INR＜2.0，脑血肿扩大的可能性较小，浓缩物治疗脑血肿较FFP有效。推荐·大出血患者的抗凝逆转，浓缩凝血因子优于FFP(B级，Ⅲ度)，维生素K静点而不是口服(B级，Ⅱa度)。

54门诊与住院患者口服抗凝剂治疗的安全性指征英国血液标准化委员会(BcSH)和国家医疗安全处(NPsA)推荐安全性指征和危险性相关。在英国大约有50万患者接受口服抗凝剂（华法令）治疗，需要监测及调整剂量。目的：达到预期的治疗效果+尽量减少出血副作用。抗凝不足→致命的血栓形成；抗凝过度→出血，严重致命。

55VTE治疗时限一般6周-6个月，心脏疾患和反复血栓形成者：终身治疗。口服抗凝剂治疗适应征：房颤、机械性心瓣膜置换、预防动脉血栓栓塞症、DVT、PE预防和治疗。患者必须经常测定(INR)，调整剂量。华法令相关副作用：出血或血栓长期抗凝出血每年1％～15％，死亡危险性随1NR的增加而增加，起始阶段大出血的危险性最高（3个月-1年）抗凝剂被归入需进行特别安全控制的高危药物。英国国家医疗安全处统计，1990年-2002年480例抗凝剂引起损害：华法令致死92例，占死亡病例总数77％；肝素致死病例28例，占死亡病总数23％。

56相关副作用发生的原因治疗反应生物学差异：病人对VKA特别敏感，剂量微小变化影响抗凝效果。治疗窗口窄；某些相互作用药物、中药制剂、某些食物也会导致抗凝效果的变化，如VKA与抗生素和镇痛药等，抗凝作用增强。未告知：抗凝患者服用其他药物、中药或某些食物可能存在的危险。病人条件：遵医嘱，按时监测，调整剂量医生问题；处理个体化治疗：根据每位患者必须仔细调整剂量，不同剂量华法令(1mg，3mg，5mg、O.5mg)可确保更准确剂量调整。安全有效的抗凝治疗取决于公认的治疗标准：在预期的时间内达到所

57抗凝剂使用方法推荐根据危险评估结果，更安全的抗凝剂使用方法推荐1．对使用抗凝剂的医务人员进行资质认证和相关培训。3．修订抗凝药物负荷量治疗指南以及在牙科手术、心脏复律、内窥镜和外科手术方面抗凝治疗规范。6．患者出院时重视有关治疗医嘱和医患沟通，包括向患者的其他医生移交医疗责任。7．当有相互影响的药物配伍使用时，应加强安全性检查。8．华法令治疗的前3个月，应加强对患者的监测和指导。9．应向使用抗凝药物的全科医生和药剂师阐明安全性检查的意义。10．及时修正治疗方案。11．抗凝药物的剂量应与抗凝治疗的条件相适应。12．为尽可能减少抗凝药物剂量与剂型不一致而产生的混乱．

58肝素诱发的血小板减少治疗指南英国血液学标准委员会血栓与止血工作组推荐所有用任何一种肝素用药开始时计数血小板。在100天之内曾接受肝素治疗者，用药前及24h后普通肝素：qod,4～14d。外科患者接受LWMH时．4～14d,qo2-4d内科及产科:无需常规测。

59溶栓治疗动脉血栓：6小时内可采用。静脉血栓：一般不主张溶栓。尿激酶4000u/kg30-45min，随后4000/kg/h，24-48h，一般疗程为5-7天。也可选用链激酶或rh-tPA。溶栓治疗后q6-12h检测凝血酶时间，控制在治疗前1.5倍为宜。

60替代治疗1、AT浓缩物及rAT,DIC首剂40~80IU/kg·d，V，qd(半寿期﹥50h),以后逐日递减，维持AT80~160%。≥5~7天2、APC-drotrecogin-α、12~18μgkg-1.h-1或24~30μg.kg-1.h-1,iv,gtt4天全球11个国家Ⅲ期临床（PROWESS）DIC或严重脓毒血症患者（N=1690）。抗凝：抑制FⅤ、Ⅷ.抗炎：抑制单核细胞分泌TNF、IL-6，下调TF的生成及释放增强纤溶活性适应征：DIC（早、中期）；严重脓毒血症（脑膜炎球菌脑膜炎可常规用）禁忌症：活动性脏器出血；血小板＜30×109/L

61其他抗凝新药1、DX90650：特异性FⅩa抑制物，对内毒素诱发DIC有防治作用。10~100μg/kg,po，Bid-tid2、单磷酸磷脂A(monophosphoryllipidA,MLA)：动物实验:MLA可显著降低内毒素诱发DIC的发生率及严重程度。5mg/kg，iv,gtt,qd-Bid3、Nafamestatmesilate(NM)：人工合成蛋白酶抑制剂，主要作用于外凝系统，降低TF-Ⅶa活性介导因子ⅹa活化

62抗凝与溶栓治疗的检测-指导用药，防止出血1．抗血小板药物：BT达治疗前1.5倍PAgT50%：ASA→AA、胶原诱导剂；玻立维→ADP。2．口服抗凝药：华法林PT-INR(国际标准化比率)国人1.8-2.5为宜。术后预防DVT1.5-2.5关节手术2.0-2.5治疗DVT2.0-2.8反复DVT，心梗，肺梗2.5-3.0

633．肝素治疗监测：普通肝素(UFH）：出血3-10%，APTT1.5-2.0倍，ACT（活化凝血时间）350-400s血浆肝素浓度0.2-0.4U/ml.（TT2-2.5）LMWH:抗Fxa：FIIa为2-4：1抗凝，出血率。抗Fxa测定0.4-0.7IU/ml4．溶栓治疗的监测：出血发生率为5-30%:Fg1.25-1.5g/l;TT1.5-2.5倍;FDP300-400mg/ml为宜。(或D-Dimer)降纤药（蛇毒类）：Fg1.25-1.5g/l为宜。

64抗凝治疗总结除癌症并发VTE外，多采用口服VKA。首选LMWH60IU/kg或0.1ml/kg,q12h（根据抗FXa调整剂量）或普通肝素首次5000U（75U/kg），随后10-20u/kg/h，ivgtt，每天根据KPTT延长1.5倍调整剂量，每次调整后2-4小时重测KPTT，或3-7天(防止PC首先降低促进血栓形成)，再重叠使用华法林3-5天，当PT-INR2.0-2.5时，停用肝素。定期检测PT-INR，调整华法林剂量，使PT-INR维持在2.0-2.5，且无出血为准。疗程初次血栓至少6周，一般为3个月。反复发作的血栓或伴有高危因素的血栓主张≥6个月长期抗凝治疗。无血栓形成者，一般无需治疗,但如手术，妊娠，分娩、骨科手术时可预防性治疗

65谢谢！欢迎合作开展我省易栓症的研究！猪年身体健康、工作顺利、阂家幸福！