优质课:伴性遗传PPT课件

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时间:2022-11-06

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伴性遗传1.

1红绿色盲症患者眼中的世界2.

2红绿色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844色盲症的发现3.

3红绿色盲发病率男性:7%女性:0.5%据统计:红绿色盲患者男性远远多于女性4.

42、运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律1、概述伴性遗传的特点教学目标3、举例说出伴性遗传在实践中的应用说明:1是重点,2是难点第三节伴性遗传5.

5性染色体性别决定基因性状控制1.概念:位于性染色体上的基因,其遗传方式总和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传.2.种类:6.

6资料分析:下图是某家族的红绿色盲遗传图谱,请分析并讨论:(课本P34)红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上?2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?X是隐性基因3.人类红绿色盲症伴X染色体隐性遗传病7.

7女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常携带者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx①②③④⑤⑥子女都正常子女都色盲①8.

8【合作探究】写出①②③④婚配的遗传图解并通过提示问题总结出以色盲I代表的伴x隐性遗传病的特点。XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXbXbYxXbXbXbYx①XBXBXbYx②③④⑤⑥讨论要求展示要求其他同学1、计算每种情况子代男性和女性的发病率2、男性色盲基因来自于谁,又可传给谁?3、女儿色盲,父亲一定患病吗?4、母亲患病,那么儿子会不会患病呢?1、组长负责协调好分层讨论,先一对一再组内共同讨论2、时刻联系课本,注重效率,及时整理总结3、组长兼顾各水平同学,做好结果反馈及展示点评准备书写迅速、认真规范,注重小结认真讨论、做好笔记、标注疑问、补充总结9.

9[探究]红绿色盲症遗传的特点⑤XBXB×XBY→④XbXb×XBY→②XBXb×XBY→③XBXb×XbY→①XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→无色盲男:50%,女:0男:100%,女:0无色盲男:50%,女:50%都色盲男性患者多于女性患者10.

10男性的色盲基因只传女,不传儿,但女儿不一定患病XBXbXBY女性携带者男性正常1:1:1:1XBXBXbY女性正常男性色盲XBY子代配子XbXBXb女性携带者男性正常1:1XbXBY配子子代女性正常男性色盲×XbY亲代XBXBXBXbYXBY女性携带者男性正常XBXb×XBYXB女性的色盲基因既传女也传儿,但男孩的色盲基因只能来自母亲①②11.

11男性Xb传递途径:父亲→女儿→外孙;红绿色盲的遗传途径——XbYXBXbXbY交叉遗传隔代遗传(男→女→男)XbYXBXbXbY12.

12女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1:1:1:1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲,父亲一定色盲;母亲色盲,儿子一定色盲。女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1:1XbXBY配子子代③④女病其父其子必病Xb13.

131、男性患者多于女性患者2、交叉遗传(常隔代遗传)3、女性色盲,则她的父亲和儿子肯定都是色盲(女病父、子病)伴X隐性遗传病的特点[探究]红绿色盲症遗传的特点结论返回14.

14成因:磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍表现:X型(或0型)腿骨骼发育畸形(如鸡胸)生长缓慢4.抗维生素D佝偻病15.

15抗维生素D佝偻病系谱图IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324XDYXDXdXDXd讨论:观察总结该系谱图的特点16.

162.通常具有世代连续性3.男患其母、女必患女性患者多于男性患者小结——伴X染色体显性遗传病特点17.

17患者全部是男性;致病基因“父传子、子传孙、传男不传女,”。、Y致病基因的遗传特点:(如外耳道多毛症)18.

18ZZ:雄性ZW:雌性XY:雄性XX:雌性雌雄异体生物性别主要由性染色体来决定ZW型性别决定两条异型的同源染色体XY型性别决定ZW型性别决定例如:人类、所有哺乳类、果蝇和雌雄异体的植物等例如:鸟类、蛾蝶类6、伴性遗传在实践中的应用——指导育种19.

19公鸡(ZZ)母鸡(ZW)芦花(B)非芦花(b)ZBWZBZBZBZbZbZbZbW20.

20非芦花雄鸡×芦花雌鸡亲代ZbZbZBW配子ZbZBW子代ZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡21.

21优生优育禁止近亲结婚6、伴性遗传在实践中的应用——指导人类的优生优育22.

22课堂小结基因位于性染色体,遗传上总是和性别相关联1、男性患者多于女性2、交叉遗传3、女病其父其子必病2、世代连续性伴性遗传在实践的应用概念:伴性遗传人类红色盲遗(伴X隐性遗传病)抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)1、女性患者多于男性3、男病其母其女必病1、推断后代患病概率,指导优生2、根据性状推断性别,指导育种23.

23梦想在前方……努力在路上……感谢您的聆听!敬请批评指正24.

2410/22/202225.

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