流脑病人标本采集要求

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流脑病人标本采集要求一、脑脊液按无菌操作原则，吸出病人脑脊液2mL，立即放到无菌试管内离心，转速2000～3000r/min，30min。再用灭菌过的毛细管吸取沉淀物直接接种到10％羊血巧克力色琼脂上(注：将脑脊液上清液部分，置于－20℃下待测，以供检测Nm特异抗原)，在5％二氧化碳环境37℃下，培养24～72h，每日检查细菌生长的情况，及时分离纯培养物供鉴定。如脑脊液不混浊时可先用葡萄糖肉汤按1：5～1：10增菌，再分离培养。二、血液采取病人急性期静脉血液6mL，无菌操作往盛有30mL增菌用的葡萄糖肉汤三角瓶内注入4mL血液（注：余下的2mL血液用上述方法离心后，吸出血清，置于一20℃待测，以供检测Nm特异抗原和抗体)，同上述条件培养24～72h，每日进行分离培养。三、尿液采集病人急性期（刚入院时）的尿液5ml，置于一20℃保存待测，供检测病人尿中Nm特异抗原。四、瘀斑选择新鲜瘀斑，酒精消毒表面，用消毒取血针刺破皮肤，挤出带血的组织液，涂片染色或做分离培养。五、鼻咽拭子用一端弯曲45°的无菌棉拭子，于鼻咽部涂擦2～3圈，沾取分泌液，立即接种双抗选择培养基。如现场接种有困难，可把棉拭子标本放入含有双抗的卵黄盐水（50%）或兔血清肉汤中，带回实验室37℃增菌6～8小时，再行分离培养。

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