肠系膜肿瘤医学ppt

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1、肠系膜肿瘤英文名称mesenterictumor类别肿瘤科/腹部肿瘤/腹腔肿瘤ICD号D37.7概述原发性肠系膜肿瘤是发生于肠系膜组织的少见病,国内有限的资料表明多见于男性,可发生于任何年龄。本病发病隐匿,早期常无特异性表现,临床误诊率高,约2/3患者被误诊为其他疾病或拟诊为不能定论的腹部包块。流行病学根据统计,肠系膜肿瘤中纤维瘤约占25%,肌瘤约占15%,组织细胞瘤(黄色肉芽肿)约占15%,血管外皮细胞瘤约占10%,神经纤维瘤约占5%,间叶瘤约占5%。病因原发性肠系膜肿瘤是少见病,可以从肠系膜中的任何细胞成分中发生,

2、可能有7种来源:淋巴组织、纤维组织、脂肪组织、神经组织、平滑肌、血管组织和胚胎残余。发病机制肠系膜肿瘤分良性和恶性,良性瘤和恶性瘤之比约为2∶1。恶性瘤以纤维肉瘤和平滑肌肉瘤为最多见。多位于小肠系膜中和围绕在小肠系膜的周围,也可位于乙状结肠和结肠系膜中。囊肿有来自先天性发育异常,如肠源性囊肿、浆液性囊肿、皮样囊肿等;也有属于新生物瘤,如囊性淋巴管瘤;另外尚有寄生虫性囊肿、外伤性(出血性)囊肿、炎性囊肿等。肠源性囊肿覆有肠道的黏膜上皮和肠壁的其他各层组织,最多见于回肠系膜,也可发生在空肠系膜或小肠系膜根部。发病机制浆液性

3、囊肿内覆有内皮细胞,多在横结肠和乙状结肠系膜,囊肿大小不一,自数厘米至20cm不等,多为单发性单房囊肿。囊内液体通常为黄白色或草黄色透明液体,如有出血或继发感染则可为暗红色液体或脓性液。如溃破可引起腹膜炎。皮样囊肿为半成形胶样物,还可见到毛发。囊状淋巴瘤为多数扩张的淋巴管构成,呈大小不等的乳白色囊样结构,直径自1~10cm以上,多发生于回肠系膜,有时呈弥漫性布满整个小肠系膜。可能因集合淋巴管梗阻造成,内有透明或乳糜样液。发病机制良性肿瘤有神经纤维瘤、纤维瘤、脂肪瘤、平滑肌瘤、血管瘤等;肠系膜的实质性肿瘤多为恶性,其中淋

4、巴肉瘤发病率最高,其他有平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤、间皮肉瘤等。淋巴肉瘤表现为结节融合形成大的肿块,或为散在的大小不等的结节。镜下均为弥漫型,属B淋巴细胞源性,以浆细胞为主。脂肪肉瘤外观呈脂肪瘤样黏液样及鱼肉样,镜下分四种类型:分化良好型、黏液样型、圆形细胞型及多形型。其中前两型预后良好。发病机制可根据镜下核分裂象的多少来判断肿瘤的分化程度,也与肿瘤的转移密切相关。每个高倍视野见1个核分裂象者转移率为11%,10个以上者为33%。临床表现临床表现依肿瘤的病理类型、生长部位、大小和与邻近组织器官的关系而有不同的表现。

5、症状复杂多样且无特征性,肿瘤较小时无症状,多在因其他疾病开腹时偶尔发现。肠系膜囊肿多见于儿童,而肿瘤不论良性或恶性多见于成人。肿瘤发展到相当程度时才出现症状,常见的症状有:1.腹块是最早也是最常见的症状,肿块可为囊性,也可为实质性,若其质较硬,表面不光滑呈结节状并有压痛,常提示为恶性肿瘤。2.腹痛多为胀痛不适,是由于肿块牵拉腹膜或挤压腹内脏器所致。临床表现若肿瘤出血或自发性破裂可引起急性腹膜炎而引起剧痛。3.发热多见于恶性肿瘤。许多淋巴肉瘤患者的首发症状就是不明原因的发热。高度恶性的软组织肉瘤,部分坏死后继发感染以及肿

6、瘤毒素反应等均可导致不规则发热或低热。4.便血表示恶性肿瘤已侵犯肠管引起肠道内出血。5.其他如食欲不振、消瘦、贫血、乏力等一些恶性肿瘤全身反应的表现。另外,肿瘤还可压迫膀胱输尿管而致肾盂积水,表现为腰酸、胀痛不适或尿频,也可压迫下腔静脉或髂静脉致腹水、腹壁静脉曲张、下肢水肿等。临床表现少数原发性肠系膜恶性肿瘤以转移灶的表现为其首发症状,如转移到肺则有胸闷、胸痛;转移到脑则有头痛、头晕等。体检时应注意肿块的位置、质地、结节及活动度,以便确定肿块是否位于肠系膜及其性质。一般肠系膜肿瘤活动度较大,且左右活动度大于上下活动度,

7、有研究将肿块的横向活动性作为肠系膜肿瘤的一大特点。但触诊肿块活动与否并无助于鉴别肿瘤的良恶性。生长于肠系膜边缘的恶性肿瘤,如未发生粘连浸润,其活动度较大,反之位于肠系膜根部的良性肿瘤,如体积较大或继发感染引起粘连,触诊时可较固定。临床表现所以肿块活动性大小主要取决于肿瘤的生长部位。肠系膜肿瘤有一部分表现为急腹症症状和体征,有人主张将肠系膜肿瘤分为潜在型、腹块型和急腹症型。由于肠系膜肿瘤瘤体牵拉可引起急性肠扭转,继发感染,破溃的瘤体可致腹膜炎,浸润肠管可致肠穿孔、出血等,文献报道有并发肠梗阻、肠扭转、肠套叠、肠穿孔、破溃

8、致腹膜炎、继发感染和消化道出血者等。另外,乙状结肠系膜囊肿、回肠系膜囊肿、肠系膜根部巨大囊肿同解剖部位相近或因肿瘤自身重量下坠粘连固定于盆腔或因巨大肿瘤向下延伸,易使肠系膜囊肿误诊为卵巢囊肿,当囊肿继发感染时易使人联想到卵巢囊肿蒂扭转,文献报道肠系膜囊肿误诊为卵巢囊肿者达19%。临床表现同时,也有文献报道肠系膜肿瘤误诊为急性阑尾炎

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