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时间:2018-03-08
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1、病毒感染实验室诊断与防治原则医学病毒学MedicalVirology目录12病毒感染实验室诊断病毒感染防治原则1.病毒感染实验室诊断病毒感染标本采集与送检▲尽早采集标本:发病初期(急性期)易检出病毒。▲注意无菌操作:杂菌污染可影响检测效果。▲采集合适部位标本:不同疾病及病程采集不同标本。▲标本尽快送检:病毒离开活体后室温下易死亡,标本低温暂存(-70℃),病变组织保存于50%甘油缓冲盐水,可抑制杂菌生长,鼻咽分泌液、粪便等标本加抗生素。▲血清标本采集:尽量采取急性期与恢复期双份血清,4℃暂存或-20℃保存,血清学试验前需灭活补体。1.病
2、毒感染实验室诊断病毒标本直接镜检▲光学显微镜检查:病理标本或含有脱落细胞及针吸细胞的标本可检查病毒包涵体,少用。▲荧光显微镜检查:荧光标记抗体染色镜检,常用。▲透射电镜检查:很少用。A:正常细胞;B:病毒感染细胞狂犬病毒内基小体AB1.病毒感染实验室诊断病毒分离培养:细胞培养、鸡胚接种、动物接种法。▲细胞培养法:原代、二倍体、传代细胞培养,不同病毒选择不同细胞进行分离培养。1.病毒感染实验室诊断病毒在培养细胞内增殖的检查与鉴定①细胞病变效应(CPE):一些病毒增殖后引起细胞折光性下降、圆缩或肿胀、聚集或融合、脱落和死亡。1.病毒感染实验
3、室诊断②红细胞吸附:流感病毒和某些副粘病毒感染细胞膜上可出现病毒的血凝素,能吸附豚鼠、鸡及人红细胞。抗血清或抗体可抑制红细胞吸附现象发生,称为红细胞吸附抑制试验,可作为此类病毒增殖及初步鉴定指标。腮腺炎病毒感染细胞吸附红细胞1.病毒感染实验室诊断③干扰现象:一种病毒感染细胞后可以干扰另一种病毒在该细胞中的增殖。风疹病毒+人胚肾细胞病毒增殖,CPE(-)埃可病毒+人胚肾细胞病毒增殖,CPE(+)埃可病毒+风疹病毒感染细胞风疹病毒不增殖,CPE(-)④细胞代谢改变:如病毒感染细胞后可使培养液pH发生改变,可作为初步判断病毒增殖的指标。1.病
4、毒感染实验室诊断▲鸡胚接种法:不同病毒分别接种鸡胚绒毛尿囊膜、尿囊腔、羊膜腔或卵黄囊等部位,常用于流感和腮腺炎病毒等分离培养,但很多病毒鸡胚中不能增殖。1.病毒感染实验室诊断▲动物接种法:常用小鼠或大鼠,根据不同病毒组织亲嗜性差异,分别鼻内、脑内、腹腔或静脉等途径接种,如流感病毒通常鼻内接种、嗜神经病毒常用脑内接种,接种后观察动物发病和死亡情况。1.病毒感染实验室诊断病毒数量与感染性测定▲空斑形成单位(PFU):单个病毒颗粒增殖后所形成的局限性细胞感染病灶,中性红染色后出现因感染细胞死亡裂解而未着色的空斑。▲50%致死量(LD50)、5
5、0%组织细胞感染量(TCID50):使50%鸡胚或动物死亡、50%细胞发生病变最小病毒量。病毒感染细胞后形成的孔斑1.病毒感染实验室诊断病毒抗原检测▲免疫荧光法(IFA):使用荧光素标记抗体检测病毒抗原,具有快速、特异的优点,使用较广。▲酶免疫技术(EIA):多用ELISA。▲胶体金免疫层析法(GICA):快速、简便,但灵敏度和特异性不是很高,仅用于初筛或初步鉴定。▲化学发光免疫法(CLIA):具有简便、快速、敏感、特异、廉价、稳定等优点,是近年发展起来的新技术,目前临床上用于检测甲型和乙型肝炎病毒。1.病毒感染实验室诊断病毒核酸检测▲
6、PCR:检测DNA病毒,如常规PCR、套式PCR和实时荧光定量PCR。▲RT-PCR:检测RNA病毒,如常规RT-PCR、套式RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR。▲核酸杂交:特异性标记探针检测病毒核酸。▲基因芯片:可同时检测多种DNA或RNA病毒不同片段,具有高通量、高敏感性和特异性等优点。1.病毒感染实验室诊断病毒感染血清学诊断▲IgM出现早、消失快,故可用于病毒现行感染的血清学诊断;IgG出现晚、维持时间长,一般仅用于调查人群对某些病毒的免疫水平以及检测预防接种效果。▲常用方法:补体结合试验、血凝抑制试验、使用双份血清标本的EL
7、ISA(第二份血清效价较第一份血清升高4倍及以上),其中lgM捕捉ELISA(广泛用于各种病毒感染性疾病的早期诊断。2.病毒感染防治原则病毒感染的预防▲人工主动免疫:接种疫苗,目前使用的疫苗有全病毒灭活疫苗(如乙型脑炎和狂犬病疫苗)、减毒活疫苗(如脊髓灰质炎疫苗)、基因工程疫苗(乙肝rHBsAg疫苗)。▲人工被动免疫:注射含特异性抗体的免疫血清、纯化免疫球蛋白抗体、细胞因子(干扰素、胸腺肽、转移因子)等细胞免疫制剂。2.病毒感染防治原则病毒感染的药物治疗▲抗病毒化学制剂:①核苷类药物:被细胞磷酸激酶作用后掺入子代病毒DNA中使病毒不能复
8、制和转录,如治疗病毒性疱疹的阿昔洛韦、治疗乙肝的拉米呋啶、治疗爱滋病的司他夫定;②非核苷类似物:抑制病毒DNA或RNA逆转录酶活性,如治疗病毒性疱疹和乙肝的膦甲酸钠、治疗爱滋病的奈韦拉平;③蛋白酶抑制剂:能
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