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一、判断题［原子吸收］X1。原子吸收分光光度法是根据测得的积分吸收进行定量的。XＸ２。在原子吸收分光光度法中，只有被测元素的共振线波长可作为测定波长。ＸX3．原子吸收谱线的半宽度主要由自然变宽决定。X√４．提高原子化温度可消除化学干扰．√５。原子吸收法测定血清钙时,加入EDＴA是为了消除化学干扰。Ｘ 6.温度越高,原子吸收谱线的半宽度越窄。X√7.原子吸收光谱是线状光谱，而紫外吸收分光光度法是带状光谱.X8。原子吸收测定中,基态原子数不能代表待测元素的总原子数．X√9．火焰原子化法的原子化效率只有10％左右．√10.原子吸收分光光度法测定样品时，采用标准加入法可以有效的消除物理干扰。Ｘ１1。原子吸收分光光度计中单色器在原子化系统之前。√１2．原子吸收测定中，基态原子数可以代表待测元素的总数。X 13。在原子吸收分光光度法中,火焰的作用是使基态原子变成激发态原子或离子。√１４。原子吸收分光光度计中单色器在原子化系统之后。√15。在AAS法中可以用连续光源校正背景吸收，因为被测元素的原子蒸气对连续光源产生的吸收可以忽略不计。√1６。在原子吸收分光光度法中，可通过峰值吸收的测量来确定待测原子的浓度。Ｘ 1７.原子吸收分光光度法中,一般通过测定积分吸收来确定蒸气中的原子浓度。X １8火焰原子吸收光谱法中,吸光物质是火焰中各种原子。Ｘ 19.在仪器分析中，测定的灵敏度越高,则检出限必定越低。√2０。原子吸收分光光度法测定样品时,采用标准加入法可以有效地消除物理干扰及背景干扰。[原子荧光]√1。原子荧光分光光度计可不用单色器。√X2．原子荧光发射强度仅与试样中待测元素的含量有关，而与激发光源的强度无关。Ｘ√3。散射干扰不能用提高单色器分辨率的方法来消除。√√４.原子荧光光谱法是测定As和Hg的国家标准分析方法。√√5。由于背景吸收和散射干扰严重，所以原子荧光分析中还很少采用石墨炉原子化器。√二、单项选择１。由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为 ()ﻫA。自然变度B.霍尔兹马克变宽ﻫC。劳伦茨变宽 Ｄ. 多普勒变宽2。在原子吸收光谱分析中,若基体试样影响较大，有难于配制与试样组成相似的标准溶液时，为了获得较好的结果，最好选择何种方法进行分析 ﻫ A.工作曲线法B.内标法ﻫ C．标准加入法Ｄ。间接测定法3.原子吸收测定时,调节燃气和助燃气的流量以及燃烧器高度的目的是() A。控制燃烧速度 B。 增加燃气和助燃气预混时间C。 提高试样雾化效率Ｄ.获得最高的测量灵敏度4。采用调制的空心阴极灯主要是为了 ()ﻫＡ。延长灯寿命B。克服干扰谱线ﻫC． 防止光源谱线变宽D。扣除背景吸收５.在原子吸收分析中，如灯中有连续背景发射,宜采用()ﻫA。减小狭缝 B.用纯度较高的单元素灯ﻫＣ.另选测定波长D。用化学方法分离６。用原子吸收法测定血清钙时加入EＤTA是为了消除： Ａ.物理干扰 Ｂ．化学干扰 ﻫ C．光谱干扰D.背景吸收7.由原子的压力所产生的谱线变宽称为（） A。自然变度 B。霍尔兹马克变宽C。劳伦茨变宽Ｄ．包括Ｂ和Ｃ8。下述哪种光谱法是基于发射原理?（B ) A。红外光谱法B。荧光光度法 ﻫ C.分光光度法D.核磁共振波谱法9。在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是(Ｄ)A.提高柱温 B.减小涡流扩散项ﻫＣ．降低流动相流速 D．改进固定相的结构,减小传质阻力项
1１0。原子化器的主要作用是（Ａ)ﻫＡ。将试样中待测元素转化为气态的基态原子Ｂ。将试样中待测元素转化为激发态原子ﻫＣ。将试样中待测元素转化为中性分子D。将试样中待测元素转化为离子11．在原子吸收分光光度计中,目前常用的光源是Bﻫ A. 火焰 B.空心阴极灯 C．氙灯 Ｄ。交流电弧１2。质量浓度为0．1μg/ｍL的Mg在某原子吸收光谱仪上测定时,得吸光度为0。１78,结果表明该元素在此条件下的１%吸收所对应的特征浓度为Ｃ A。0．0000７83 B。0.５６2ﻫ Ｃ。0．0０２47 Ｄ.0.0０783１3。原子吸收光谱分析过程中,被测元素的相对原子质量愈小,温度愈高，则谱线的热变宽将(A)A。愈严重B.愈不严重 C.基本不变 D．不变１４。空心阴极灯的主要操作参数是(A)ﻫA.灯电流Ｂ。灯电压 Ｃ. 阴极温度 D. 内充气体的压力1５。在原子吸收分析法中,被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于：C A。空心阴极灯Ｂ。火焰 Ｃ．原子化系统D。分光系统１6。 原子吸收法中,溶液黏度引起的干扰属于(B)A．光谱干扰 Ｂ.物理干扰 C.电离干扰 Ｄ.化学干扰17。若原子吸收的定量方法为标准加入法时，不能消除了下列哪种干扰?（D）ﻫA。分子吸收B.背景吸收C.光散射D。基体干扰１8。若原子吸收的定量方法为标准加入法时,具有的特点有 （Ｄ)Ａ。 消除基体干扰 B。不能消除背景吸收C.加入标准溶液中元素浓度应与试样中被测元素的浓度接近Ｄ.以上都是１9.在原子吸收分析中，如怀疑存在化学干扰,采取下列一些补救措施,指出哪种措施是不适当的(D )ﻫA.加入释放剂 B.加入保护剂 Ｃ。加入饱和剂D.改变光谱通带20。在火焰原子吸收分析中,分析灵敏度低,研究发现是在火焰中有氧化物粒子形成，于是采取下面一些措施,指出哪种措施是不适当的(A）ﻫ A.提高火焰温度B。加入保护剂 Ｃ。改变助燃比使成为富燃火焰 D。预先分离干扰物质2１。在原子吸收分析中,如怀疑存在化学干扰，例如采取下列一些补救措施（D)ﻫA．加入释放剂 Ｂ。加入保护剂 C.加入饱和剂D.都可以２2。在原子吸收分析中，下列哪种火焰组成的温度最高? （Ｃ)A。空气-乙炔 B。空气—煤气C.笑气—乙炔 D．氧气-氢气２3。在原子吸收分析中，当溶液的提升速度较低时,一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂，其目的是(B）ﻫ Ａ．使火焰容易燃烧 B．提高雾化效率C．增加溶液粘度 D。增加溶液提升量24．在原子吸收分析中，过大的灯电流除了产生光谱干扰外，还使发射共振线的谱线轮廓变宽，这种变宽属于 （C)ﻫＡ.自然变宽Ｂ。压力变宽Ｃ.场致变宽 D．多普勒变宽(热变宽)2５。在原子吸收分析中，如怀疑存在化学干扰，例如采取下列一些补救措施（C)ﻫA。加入释放剂 B.化学分离 C。 A和Ｂ都可以 Ｄ．都不行２6。在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已进行了适当的稀释，但由于浓度高，测量结果仍偏离校正曲线,要改变这种情况，下列哪种方法可能是最有效的(A)ﻫA。将分析线改用非共振线B.继续稀释到能测量为止 C.改变标准系列浓度D.缩小读数标尺27.在原子吸收分析的理论中，用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是(A) A。光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多B.光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当ﻫC。吸收线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多 ﻫD.单色器能分辨出发射谱线，即单色器必须有很高的分辨率２8。在原子吸收法中,能够导致谱线峰值产生位移和轮廓不对称的变宽应是（Ｂ）ﻫA。热变宽B.压力变宽C.自吸变宽 D．场致变宽29。在原子吸收分析中，通常分析线是共振线,因为一般共振线灵敏度高,如Hｇ的共振线185。0nm比Ｈg的共振线253.7ｎm的灵敏度大50倍，但实际在测汞时总是使用253。7nm作分析线,其原因是（D)Ａ。汞蒸气有毒不能使用1８５.0nｍB。汞蒸气浓度太大不必使用灵敏度高的共振线C.Ｈg185。0 nｍ线被大气和火焰气体强烈吸收D。汞空心阴极灯发射的185.0 nｍ线的强度太弱
230。原子吸收光谱是（D )A。分子的振动、转动能级跃迁时对光的选择吸收产生的Ｂ.基态原子吸收了特征辐射跃迁到激发态后又回到基态时所产生的ﻫC。分子的电子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的 D.基态原子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的31。欲分析16５～360nｍ的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源为 （Ｃ)ﻫA.钨灯 B.。能斯特灯 C.空心阴极灯D.氘灯３2。原子吸收光谱需要的光源是（B)ﻫA。单色光Ｂ。锐线光源C。白光 Ｄ。可见光33。在原子吸收分析中,采用标准加入法可以消除(A) A．基体效应的影响B．光谱背景的影响Ｃ。其它谱线的干扰 D。电离效应34。在原子吸收法中,原子化器的分子吸收属于(C) Ａ．光谱线重叠的干扰B.化学干扰C。背景干扰D。物理干扰3５。原子吸收法测定钙时,加入EDＴA是为了消除下述哪种物质的干扰？ ( B）ﻫA。盐酸Ｂ。磷酸 C。钠D。镁３6.可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是（D） A.加入释放剂B。加入保护剂 C。扣除背景Ｄ。采用标准加入法37。在原子吸收法中，能够导致中心频率无位移,两侧对称变宽,但K0值减小，对吸收系数积分值无影响的变宽应是（A） A.热变宽B.压力变宽C。自吸变宽D．场致变宽3８。原子吸收法测定易形成难离解氧化物的元素铝时,需采用的火焰为 (B ）ﻫA.乙炔—空气B。乙炔—笑气Ｃ。氧气-空气 D。氧气—氩气３9。原子吸收光谱分析中，乙炔是（Ｃ ）A。燃气-助燃气B。载气C。燃气 Ｄ。助燃气40。原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量,通常需加入适量的铯盐，这里钠盐被称为 (C) A.释放剂B. 缓冲剂Ｃ。消电离剂Ｄ. 保护剂４1。空心阴极灯内充的气体是(D)ﻫA。 大量的空气 Ｂ。大量的氖或氩等惰性气体Ｂ.少量的空气Ｄ．少量的氖或氩等惰性气体42.在石墨炉原子化器中，应采用下列哪种气体作为保护气(D)A。乙炔 B。 氧化亚氮C。氢D.氩43.在火焰原子吸收光谱法中,测定下述哪种元素需采用乙炔—-氧化亚氮火焰(D ) A。钠 Ｂ. 钽 C。钾D.镁４4。在原子吸收光谱法中，火焰原子化器与石墨炉原子化器相比较,应该是(C） A.灵敏度要高,检出限却低 Ｂ. 灵敏度要高, 检出限也低ﻫC.灵敏度要低， 检出限却高D。灵敏度要低,检出限也低45.原子吸收分光光度计中常用的检测器是( C） ﻫA.光电池B. 光电管 C。光电倍增管D。感光板46。几种常用光源中，产生自吸现象最小的是（ B)ﻫA.交流电弧B.等离子体光源C. 直流电弧D。火花光源４7。发射光谱分析中，应用光谱载体的主要目的是 （D）ﻫA。预富集分析试样 B.方便于试样的引入C. 稀释分析组分浓度D。 增加分析元素谱线强度48。带状光谱是由下列哪一种情况产生的？ (A)A.炽热的固体B。 受激分子 C.受激原子D.单原子离子4９。在气相色谱分析中，用于定性分析的参数是( Ａ )A.保留时间 Ｂ．峰面积 C．半峰宽 D.都不是50。原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的？（D )A。辐射能使气态原子外层电子激发B。 辐射能使气态原子内层电子激发ﻫC。电热能使气态原子内层电子激发D。电热能使气态原子外层电子激发51。摄谱法原子光谱定量分析是根据下列哪种关系建立的（I—光强,N基—基态原子数,DΔS-分析线对黑度差, c-浓度，I—分析线强度,ΔS—黑度） ( B）A．I-N基 Ｂ。S-lｇcC。 I-lgc D.S－lgＮ基
352.发射光谱定量分析选用的“分析线对”应是这样的一对线(C）ﻫA. 波长不一定接近,但激发电位要相近B。波长要接近,激发电位可以不接近C.波长和激发电位都应接近 D.波长和激发电位都不一定接近５3.以光栅作单色器的色散元件，光栅面上单位距离内的刻痕线越少,则(D）Ａ。光谱色散率变大，分辨率增高B。 光谱色散率变大,分辨率降低ﻫC． 光谱色散率变小,分辨率增高D.光谱色散率变小,分辨率亦降低54.用发射光谱进行定性分析时，作为谱线波长的比较标尺的元素是(C）ﻫA．钠B。碳C。铁 D.硅5５。测量光谱线的黑度可以用(D)A。比色计B。比长计C。测微光度计D。摄谱仪56。原子发射光谱分光光度计与原子荧光光度计的不同部件是（A）ﻫＡ.光源B。原子化器 C。单色器D.检测器5７。原子发射光谱与原子吸收光谱产生的共同点在于（C）Ａ.辐射能使气态原子内层电子产生跃迁 Ｂ。基态原子对共振线的吸收ﻫＣ.气态原子外层电子产生跃迁 D．激发态原子产生的辐射58.下面哪些光源要求试样为溶液, 并经喷雾成气溶胶后引入光源激发（A )Ａ.火焰 Ｂ。 辉光放电C。激光微探针D。交流电弧59.发射光谱分析中，具有低干扰、高精度、高灵敏度和宽线性范围的激发光源是（ D)ﻫA。直流电弧 B。 低压交流电弧C. 电火花 D。高频电感耦合等离子体６0.采用摄谱法光谱定量分析,测得谱线加背景的黑度为S(a＋b），背景黑度为Sb,正确的扣除背景方法应是（D)ﻫＡ.S(a+b)－Sｂ Ｂ。以背景黑度Sｂ为零，测量谱线黑度 ﻫC。 谱线附近背景黑度相同, 则不必扣除背景D.通过乳剂特性曲线,查出与S(a＋b)及 Sb相对应的I(a+ｂ)及Ｉb,然后用Ｉ(ａ＋b)-Ｉｂ扣除背景61。下面几种常用激发光源中，分析灵敏度最高的是( D)ﻫA.直流电弧B。交流电弧C。电火花 D.高频电感耦合等离子体62.下面几种常用的激发光源中，最稳定的是（D)A。直流电弧B。交流电弧Ｃ．电火花D。高频电感耦合等离子体６3。下面几种常用的激发光源中,分析的线性范围最大的是(Ｄ ）A.直流电弧B。交流电弧 Ｃ。电火花D.高频电感耦合等离子体64。下面几种常用的激发光源中,背景最小的是（Ｄ)ﻫA.直流电弧B。交流电弧Ｃ.电火花 D。高频电感耦合等离子体６5。下面几种常用的激发光源中，激发温度最高的是（D）Ａ.直流电弧B.交流电弧Ｃ。电火花D。高频电感耦合等离子体66．原子发射光谱仪中光源的作用是（A)ﻫA。提供足够能量使试样蒸发、原子化/离子化、激发ﻫB。提供足够能量使试样灰化Ｃ．将试样中的杂质除去，消除干扰 ﻫＤ。得到特定波长和强度的锐线光谱67.低压交流电弧光源适用发射光谱定量分析的主要原因是(C)ﻫＡ. 激发温度高B。蒸发温度高 C。稳定性好D.激发的原子线多68．发射光谱法定量分析用的测微光度计，其检测器是 ( Ｂ）A.暗箱B。感光板C。硒光电池D.光电倍增管69。发射光谱摄谱仪的检测器是(Ｂ)A。暗箱 B。感光板C.硒光电池Ｄ.光电倍增管70.当浓度较高时进行原子发射光谱分析，其工作曲线( lgI —lgc)形状为( B)A．直线下部向上弯曲 B。直线上部向下弯曲 Ｃ。直线下部向下弯曲D。直线上部向上弯曲71。对原子发射光谱法比对原子荧光光谱法影响更严重的因素是(Ｃ)ﻫA.粒子的浓度Ｂ。杂散光 Ｃ。非光谱线干扰Ｄ。光谱线干扰72。在进行发射光谱定性分析时，要说明有某元素存在，必须（Ｃ )A.它的所有谱线均要出现B。只要找到2~３条谱线ﻫC。只要找到2~3条灵敏线D。只要找到1条灵敏线７３．下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光(A)ﻫＡ。铬原子吸收 359.35nm,发射 ３57.87nm ﻫB。 铅原子吸收 283.3１ｎm,发射283.３1nmC．铅原子吸收283．3１ｎm，发射405.78ｎmﻫD.铊原子吸收 377．5５ｎm,发射５35。05ｎm
474。与原子吸收法相比，原子荧光法使用的光源是(D)Ａ．必须与原子吸收法的光源相同B.一定需要锐线光源ﻫC.一定需要连续光源D.不一定需要锐线光源7５。在原子荧光法中,多数情况下使用的是(D)ﻫA。阶跃荧光B。直跃荧光 C。敏化荧光D.共振荧光76．阶跃线荧光的波长(B)A.大于所吸收的辐射的波长Ｂ。小于所吸收的辐射的波长ﻫC．等于所吸收的辐射的波长D。正比于所吸收的辐射的波长７7．指出下列哪种说法有错误( Ｂ）ﻫＡ.原子荧光法中，共振荧光发射的波长与光源的激发波长相同ﻫＢ。与分子荧光法一样，原子共振荧光发射波长比光源的激发波长长C。原子荧光法中，荧光光谱较简单,不需要高分辨率的分光计D。与分子荧光法一样，原子荧光强度在低浓度范围内与荧光物质浓度成正比78。原子荧光的量子效率是指( C）ﻫA.激发态原子数与基态原子数之比ﻫB。入射总光强与吸收后的光强之比ﻫＣ.单位时间发射的光子数与单位时间吸收激发光的光子数之比D.原子化器中离子浓度与原子浓度之比7９.在以下说法中,正确的是(Ｂ)ﻫA。 原子荧光分析法是测量受激基态分子而产生原子荧光的方法ﻫB.原子荧光分析属于光激发ﻫC.原子荧光分析属于热激发ﻫＤ。原子荧光分析属于高能粒子互相碰撞而获得能量被激发８0.原子荧光是气态自由原子吸收光源的特征辐射后,原子的（A )跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与激发波长相同或不同的发射ﻫＡ。外层电子 B．内层电子 C。原子核 Ｄ。都不是８１.原子荧光的波长与激发光的波长相比（D）A．相同B。较长C。短 D。包括A、B和Ｃ82.关于原子荧光下列说法正确的是(D）ﻫA.原子荧光光谱是光致发光B.不遵循波尔兹曼定律ﻫC。谱线简单Ｄ。不属于二次发光83．共振荧光的波长（C )Ａ。大于所吸收的辐射的波长B。小于所吸收的辐射的波长C。等于所吸收的辐射的波长D．正比于所吸收的辐射的波长8４．激发态原子直接跃迁到高于基态的亚稳态时所发射的荧光是(B)ﻫA。阶跃荧光B。直跃荧光 C。敏化荧光 D.共振荧光8５.激发态原子先以非辐射形式去活化方式回到较低的激发态,再以辐射形式去活化回到基态而发射的荧光是(A)ﻫA。阶跃荧光B。直跃荧光 Ｃ。敏化荧光 Ｄ。共振荧光86.在原子荧光分析法中，激发原子发射出与吸收的共振线相同波长的荧光是(Ｄ)ﻫA．阶跃荧光B。直跃荧光 C。敏化荧光 D.共振荧光８7。原子吸收谱线宽度主要决定于(C ). A.自然变宽ﻫ B．多普勒变宽和自然变宽 ﻫ C．多普勒变宽和压力变宽ﻫ D.场致变宽88．原子吸收光谱法中，测得的吸光度为(B)。 A.溶液对光源辐射的峰值吸收ﻫ Ｂ.待测元素基态原子对光源辐射的峰值吸收 C．基态原子对光源辐射的峰值吸收 D.待测元素基态原子对光源辐射的积分吸收89.石墨炉原子吸收法火焰法相比，其优点是Aﻫ Ａ.灵敏度高 B.重现性好 C．分析速度快 Ｄ.背景吸收小90。下述光源中,可用作原子吸收光谱测定的光源有（A）.ﻫ Ａ．空心阴极灯 B．氢灯ﻫ C．钨灯 Ｄ．都可以91。用原子吸收法测定血清钙时加入EDTA是为了消除（B）。A.物理干扰 Ｂ.化学干扰C.光谱干扰 D.背景吸收92。原子吸收法中，溶液黏度引起的干扰属于（Ｂ)。Ａ.光谱干扰 B.物理干扰 C．电离干扰 D.化学干扰93。.原子吸收普遍采用的检测器是（C)。A.硒光电池 B．光电管 C.光电倍增管 D．紫外光度检测器
5９4．原子吸收分光光度法中可消除基体干扰的定量方法是(B）。ﻫA．标准曲线法 Ｂ．标准加入法 ﻫC.内标法 D.外标法95。原子吸收分光光度法中，吸光度与（B）浓度成正比.ﻫＡ.基态分子B．基态原子ﻫC.激发态分子D.激发态原子９6.在原子吸收分光光度法测定食品中的钙时，加入2%镧溶液是为消除(A）。A．化学干扰 B.电离干扰ﻫC．背景干扰 D．物理干扰97。在原子吸收分析中， 下列哪种火焰组成的温度最高?C)Ａ.空气—乙炔B。空气-煤气C.笑气-乙炔D.氧气—氢气98.欲分析165~360ｎｍ的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源为( C)ﻫA。钨灯Ｂ.能斯特灯C。空心阴极灯D。氘灯99.由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为: ( D）A。自然变度 Ｂ.斯塔克变宽C.劳伦茨变宽 D．多普勒变宽100。在原子吸收分析法中,被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于（ C）A。 空心阴极灯B．火焰C。原子化系统D。分光系统101。原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪一种方法消除:(C )ﻫA．释放剂； B．保护剂； C.标准加入法;D．扣除背景;三、多项选择1。BＥ2。BCD 3．ＡＢCD 4.BCD 5.ＢCD６。CE７.ACDE1．原子吸收分光光度法中,消除物理干扰常用的方法是()A.加入释放剂和保护剂 B.采用标准加人法 C．使用高温火焰D.采用内标法 Ｅ.配制与待测样品组成相似的标准样品2．适合用标准加入法进行测定的是( ）A.消除背景吸收 B.消除基体干扰Ｃ.测定样品的回收率D.纯物质中极微量的元素E.减少谱线重叠干扰3．原子吸收分光光度法测定过程中的干扰主要有( ）A．光谱干扰 B．物理干扰 C.化学干扰D.电离干扰 E.溶剂干扰4．原子吸收分光光度法用标准曲线法测定元素时应注意（）Ａ．选择共振吸收线B.空白液应与试剂有相似的组成C.选择石英槽 D．应使标准液的吸光度在0。2～0。8之间E．光源、喷雾、火焰、单色器通带、检测器等仪器和操作条件在整个操作过程中应保持恒定5．原子吸收分光光度法中主要的定量分析方法有( )A．比例法 B．标准加入法 C.内标法D．标准曲线法 E．示差分析法6.下列属于线光源的是（)A.氢灯 B．钨灯 Ｃ．Nernｓt灯 Ｄ.金属蒸气灯 E.空心阴极灯7.以下各项中，不属于原子吸收光谱线的多普勒变宽产生的原因的是（A.原子在激发态时所停留的时间 B.原子的热运动C．原子的电离作用 D.外部电场对原子的影响E.原子与其他原子或分子的碰撞一、判断题√１。原电池是一种化学能转变成电能的装置。Ｘ 2.玻璃电极在蒸馏水中充分浸泡可使它的不对称电位降到零.Ｘ 3。玻璃电极不是离子选择性电极。Ｘ４。玻璃电极在pH值大于9的溶液中,由于对钠离子的响应而导致测得的ｐH值偏高.X5。离子选择性电极的电位随溶液中离子浓度的升高而增大。X 6。直接电位法用氟电极测定氟离子时,由于OH—干扰，溶液的酸度越大越好。√7.电位法可用于有色的、浑浊的或是黏度较大的溶液的测定。8．电位分析法中，液接电位常常难以准确计算和测量,在实际工作中采用标准加入法进行扣除。X9.采用直接电位法测定时,测量的相对误差与测试仪器的精度有关，而与离子的价态无关。Ｘ1０。pH玻璃电极只对溶液中的Ｈ＋离子产生Ｎernsｔ响应。X
611。采用直接电位法测定时，由于电位与温度有关,故要求标准溶液与样品溶液的温度一致.√１2。离子选择电极的构造必须有敏感膜、内参比溶液和内参比电极。X１3。用直接电位法测量时,必须采用总离子强度调节剂来控制溶液的离子强度。X1４．玻璃电极使用前需要活化，通常在蒸馏水中浸泡2４以上。√15。用氟离子选择性电极测定Ｆ-时，由于主要干扰来源于OH—,所以试液的酸度逸大,测得的结果越准确。Ｘ［伏安法]1.极谱分析法的定量依据是极限扩散电流与滴汞电极表面的被测离子浓度成正比。X２。在极谱分析中，极谱图反映了扩散电流与被测离子浓度的关系。Ｘ3．经典极谱法亦称直流极谱法.√4.完全的浓差极化是极谱分析的基础。√5。由于滴汞电极的面积很小，电解时电流密度大，很容易发生浓差极化。√6。极谱分析可以在酸性溶液中测定大多数金属离子,是因为氢在滴汞电极上有较大的超电位。√7。极谱分析法中的残余电流产生的主要原因是溶液中的微量杂质在工作电极上发生电解。X8。在加入支持电解质、极大抑制剂和除氧剂后,极谱分析中的极限电流就是扩散电流X9.溶出伏安法具有较高的灵敏度，是因为将大体积试液中的被测物质富集到微小体积的电极上，使浓度增大，快速溶出时,则电流大大增加．√10．电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集。√11。溶出都是以极化电压以一定的速度由正电位向负电位方向线性变化。X１2．在溶出伏安法中，增加电位扫描速度可以在一定程度上提高测定的灵敏度。√13。如果用阳极溶出伏安法同时测定几种离子，要以富集电位最负的离子为准来选择富集电位。√1４.溶出伏安法溶出峰电流主要与富集到工作电极上的被测物质的量有关,与溶出阶段施加的电位扫描速度无关。X１5.溶出伏安法的试验装置与经典极谱法比较,主要是使用的工作电极不同。√16.阳极溶出伏安法溶出时工作电极发生氧化反应，阴极溶出伏安法溶出时工作电极发生还原反应。√17.溶出伏安法在富集阶段和溶出阶段都要进行搅拌。X18．阳极溶出伏安法用于测定阳离子的含量,阴极溶出伏安法用于测定阴离子的含量．X19．溶出伏安法采用三电极测试系统，是为了保证电解富集时工作电极电位的定Ｘ２0。溶出伏安法是根据富集阶段的电流－电压曲线进行定量分析的。X2１。电位溶出法是在溶出伏安法的基础上发展起来的，同样分为富集和溶出两步，其中富集与溶出伏安法完全相同,但溶出方式、测量方法和定性定量依据不同。√22.溶出伏安法用溶出峰电流定量分析，而电位溶出法用于定量的参数是溶出时间。√23。电位溶出法由于要测定被测离子的电极电位,因此采用离子选择性电极作为工作电极。X２4。电位溶出法在进行多组分同时测定时，富集到工作电极上的被测物质按其电极电位的高低逐一溶出√二、单项选择1。在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为BA.无关 B.符合能斯特公式ﻫＣ.成线性关系 Ｄ.成正比2。Ｍ1｜M1n+｜| Ｍ２m+ |M2在上述电池的图解表示式中,规定左边的电极为(Ｃ ) A.正极Ｂ.参比电极 Ｃ。负极 D.阳极 ３。玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为０.00２,这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是() Ａ。0。002倍B。500 倍 C.２0０0倍D。 5000倍４。钾离子选择电极的选择性系数为KＫ,Mg＝1。８×106，当用该电极测浓度为1。0×1０-5ｍoｌ/LＫ+，浓度为 1.0×10-2mｏl/Ｌ Ｍg溶液时,由Mg引起的Ｋ+测定误差为( C) A。０。00０1８％ B.１3４% C。１.８% D.３.６％5。 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差,若Kｉ，j=０。０５，干扰离子的浓度为０.１mｏl／L,被测离子的浓度为 ０。2mol/L，其百分误差为（i、j均为一价离子)（A ） Ａ。2。5B.5 Ｃ.10D。20６。玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 100，当钠电极用于测定１×10-５mｏl／L Na＋时,要满足测定的相对误差小于1％,则试液的pH应当控制在大于( D） A.3 Ｂ.5 C。7D.９ ７．离子选择电极的电位选择性系数可用于 (Ｂ）ﻫA。估计电极的检测限B. 估计共存离子的干扰程度 C。校正方法误差Ｄ。计算电极的响应斜率
78．电位法,用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为Dﻫ A。 体积要大，其浓度要高B．体积要小,其浓度要低ﻫＣ.体积要大,其浓度要低 Ｄ.体积要小,其浓度要高9．钠离子选择性电极对钾的选择性系数为0。０02，电极对钠离子的敏感性为钾离子的(C )A.０。00２倍 B.200倍 C.5０0倍 Ｄ．5000倍10。pH玻璃电极产生钠差现象是由于 ( B ) A。玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀 Ｂ.强碱溶液中Ｎa＋ 浓度太高C. 强碱溶液中OH-中和了玻璃膜上的Ｈ＋ D。大量的ＯH—占据了膜上的交换点位 11。pH玻璃电极产生的不对称电位来源于A A．内外玻璃膜表面特性不同 B。 内外溶液中H+浓度不同ﻫ Ｃ。内外溶液的Ｈ+活度系数不同 Ｄ。内外参比电极不一样12.“盐桥”的作用是消除（Ｂ )。Ａ.不对称电位 B.液接电位 C.接触电位 D．相间电位13.已知待测水样的ｐH大约为8左右，定位溶液最好选（C )Ａ.ｐＨ４和pH6B。ｐH2和pH６C。pＨ6和ｐH９D.ｐH4和pH914。测定超纯水的ｐH值时，ｐH值读数飘移的原因（A)ﻫA.受溶解气体的影响 B．仪器本身的读数误差C。仪器预热时间不够D.玻璃电极老化15。经常不用的pH电极在使用前应活化（Ｃ)A。2０分钟 B.半小时 C。一昼夜Ｄ。八小时１6。pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时,目的在于(B)ﻫＡ.清洗电极B。活化电极C.校正电极Ｄ．除去沾污的杂质17。在实际测定溶液pH时,都用标准缓冲溶液来校正电极，目的是减小（C）ﻫA。不对称电位B。液接电位C.不对称电位和液接电位D.温度影响１８.用pH玻璃电极测定ｐH约为12的碱性试液,测得pH比实际值(B)ﻫA.大Ｂ.小C.两者相等 Ｄ.难以确定19.A离子选择电极的电位选择系数ＫA,Ｂ越小,表示（A) A。B干扰离子的干扰越小B.B干扰离子的干扰越大C.不能确定 D。不能用此电极测定A离子２0。离子选择电极测量所产生的浓度的相对误差（C)ﻫＡ．只与离子的价数有关 B。只与测量的电位有关 ﻫC．与离子价数和浓度有关ﻫD．与离子价数和测量电位有关；而与测量体积和离子浓度无关21。氨气敏电极的电极电位（ Ａ )Ａ。随试液中ＮH４+或气体试样中NH3的增加而减小B.与A相反 C。与试液酸度无关 D.表达式只适用于NH4+试液 22。氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的（B）A。清洗电极B。检查电极的好坏 Ｂ．活化电极D．检查离子计能否使用 23.ｐＨ玻璃电极产生酸误差的原因是(Ｃ) A。玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀 B。H+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低 C。H+与H2Ｏ形成Ｈ3O+,结果H+降低,pH增高 D.都不对24。电位法测定时,溶液搅拌的目的(A)A.缩短电极建立电位平衡的时间 B.加速离子的扩散，减小浓差极化ﻫC.让更多的离子到电极上进行氧化还原反应 D.破坏双电层结构的建立 ２5．离子选择电极内参比溶液的组成要考虑到(C)Ａ.有敏感膜响应的离子B.有能与内参比电极形成稳定电位的离子Ｃ。A和B都要考虑D.能导电的电解质溶液２6.玻璃电极的活化是为了(B)ﻫＡ．清洗电极表面B。降低不对称电位C.更好地形成水化层Ｄ。降低液接电位27。在电位分析中测量的化学电池的参数是(B） A。电池的端电压 B。电池的电动势 C。电池的U与I的变化D。电池的ＩＲ降28. 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差,若，干扰离子的活度为0。1mol／L,被测离子的活度为０.1mol/Ｌ，其百分误差为(Ｂ)
8A．2.5 B. 5.0 C。 10Ｄ。２0 29.经常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化（A )ﻫA。纯水 Ｂ。0.１ｍol/ＬKCl溶液 ﻫC。ｐＨ４溶液 D。0．1mol/ＬHCｌ溶液30.ｐＨ玻璃电极在使用前需要活化，其目的是(Ｄ) A。去除杂质B.定位C。复定位 Ｄ．在玻璃泡外表面形成水合硅胶层,减小不对称电位３1。测水样pＨ值时,饱和甘汞电极是（ C)ﻫA.工作电极 Ｂ。指示电极 C.参比电极 D。都不是３２。pH玻璃电极的内参比电极是（B）ﻫA。甘汞电极Ｂ。银-氯化银电极 C.铂电极 D.银电极 ３3.标准甘汞电极的外玻璃管中装的是（A）ﻫＡ.1.０mｏl/LKＣl溶液 B.０。1moｌ/ＬＫCl溶液C。0。１mol/LHCl溶液 D。纯水34。饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是(A）A。0。1ｍol／LＫCl溶液 Ｂ。1moｌ／ＬKCl溶液C。饱和ＫCl溶液 D。纯水35。测水样的ｐH值时,所用的复合电极包括（Ｂ）ﻫＡ。玻璃电极和甘汞电极 B.pＨ玻璃电极和饱和甘汞电极Ｃ.玻璃电极和银-氯化银电极 D．pＨ电极和银-氯化银电极３6．下列说法错误的是（A )ﻫA.溶液pＨ值与溶液电动势无关ﻫB.在室温条件下,电动势的差值每改变0．０59Ｖ,溶液的ｐＨ值也相应改变一个ｐH单位 ﻫC。pH值电位法可测到0。01pＨ单位Ｄ.溶液的pＨ值与温度有关 37.“盐桥”的作用是消除（Ｂ)。ﻫA.不对称电位B.液接电位Ｃ．接触电位 D．相间电位3８.离子选择性电极的选择性主要由下列哪项决定(Ｃ ）ﻫＡ．干扰离子 B.温度 C．敏感膜材料性质 Ｄ.溶液pH39。参比电极的作用是（B）.ﻫＡ.保持离子强度一致 B.提供标准电极电位ﻫC．调节适宜pH范围D．消除干扰4０。离子选择性电极的选择性系数可用于估计(B )ﻫA.方法的检测限 B．共存离子的干扰程度 C.电极的斜率 Ｄ．方法的线性范围４1.钠离子选择性电极的对钾的选择性系数为0。０02，电极对钠离子的敏感性为钾离子的（Ｃ）ﻫＡ.0.002倍B.２００倍 Ｃ.50０倍D.5０00倍４２。“盐桥”的作用是消除（ B )．Ａ．不对称电位 B．液接电位 C.电极电位D.相间电位4３。用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成,其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度(浓度)的(Ｃ）。Ａ.金属电极 B.参比电极C．指示电极Ｄ.电解电极4４。ｐＨ玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由:( C）ﻫA．氢离子在玻璃膜表面还原而传递电子ﻫＢ.氢离子进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构ﻫＣ．氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构ﻫD.钠离子在玻璃膜中移动而形成双电层结构４5.测定水中微量F—，应选用哪种分析方法?(Ｃ)A．重量分析法 B.滴定分析法C．电位分析法 D．光度分析法４6．用氟离子选择性膜电极测定F—时,主要干扰离子是(C ）A.其它卤素离子 Ｂ．ＮＯ３－ C.OH－ D.SＯ4２－４7。pH玻璃电极的内参比电极是（B).ﻫA.标准氢电极B.银－氯化银电极 C．甘汞电极D.银电极4８.普通ｐH玻璃电极的适用测量的pH范围是(B).ﻫＡ．0~7B．1～9C.0~13。５ Ｄ．７~１3。5４9.同厂家生产的同型号的两支ｐＨ玻离电极,可能不相同的指标是(C）。Ａ．适用的测量范围不同B.适用的测量温度不同ﻫC.不对称电位不同 Ｄ.使用方法不同50.ｐH玻离电极不对称电位产生的原因是(A）.ﻫA．内、外玻璃膜表面的结构和性能不完全相同B.内、外溶液中的Ｈ＋浓度不完全相同ﻫＣ.玻璃膜内、外的缓冲溶液不完全相同D．玻璃膜内、外的参比电极不同
951。对于氯离子选择性电极，下列说法正确的是(B)ﻫA．电极电位与溶液中其它离子的浓度无关B．电极电位随溶液中氯离子的活度增高而下降ﻫC.电极电位随溶液中氯离子的活度增高而上升ﻫD.电极电位随溶液中氯离子的浓度增高而上升５2.使用离子选择性电极测定有关离子的浓度时,在标准溶液和样品溶液中加入TISAB的目的是(D）A．提高测定的精密度B．增大响应线性范围ﻫC.提高离子响应速度Ｄ.维持溶液具有相同的活度系数5３．在电位分析法中“盐桥＂的作用是消除（B ）。A.不对称电位B.液接电位 C.接触电位 D．相间电位54。溶液中氢离子活度的负对数ＤA．吸光度Ｂ．熔点 C．旋光度 D.酸度 Ｅ．密度５5.表示溶液的酸度用DﻫA.[α]ＤtB．Ｒ Ｃ．α D.pＨ Ｅ．Ｔ56。电位分析法测量的电化学参数是（D)．ﻫA．电流 B.电导 C．电量 D．电位 57。用酸度计测定溶液的pH值,测定前应用pH值与供试液接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮,使仪器pＨ示值一标准缓冲液的pH值一致,此操作步骤为Ｃﻫ A.调节零点B.校正温度ﻫC.调节斜率 D.定位58.测定溶液的pH值时，用作指示电极的为 AﻫA.玻璃电极 Ｂ.甘汞电极 C.石墨电极 ﻫD.铜电极Ｅ．氢电极59.某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH值时，应选择的两个标准缓冲液的pH值是 CﻫA．１.６8,4。00 B.5。00,６。86C．4．０0,6.86ﻫD．6。8６，９。18 E．1。68,6。8６6０。用酸度计测定溶液的酸度,若溶液的ｐH值为4左右，对酸度计进行校正时最好选用的标准缓冲液的pH是(C）Ａ．ｐH 12。25，pＨ６.86 B。pH1。68,ｐＨ4。0０ﻫ C.ｐＨ4。0０,pH6。8６ Ｄ.ｐH6。８6，pH9.1861。液接电位是怎样形成的（A）A．离子迁移速度不同Ｂ．玻璃膜内外结构不一样C.溶液酸度太大 D.都不正确 １。极谱法根据何种参数进行定量分析CA.残余电流 Ｂ．充电电流 C．极限扩散电流 Ｄ.扩散电流 2。极谱分析是特殊条件下进行的电解分析，其特殊性表现在(A ）A．使用两支性能相反的电极，保持溶液静止 C.电流效率高达１00％ﻫB.通过电解池的电流很小，加有大量电解质 Ｄ.试液浓度越小越好3。在极谱分析中，通常在试液中加入一定量的明胶,目的是消除（A) ﻫA.极谱极大B.迁移电流C．充电电流 D.残余电流４．极谱波的半波电位是(A)ﻫA．扩散电流为极限扩散电流一半时的电极电位 C.极限扩散电流时的电极电位ﻫB．从极谱波起始电位到终止电位一半处的电极电位 D.参与电极反应物质的析出电位5．影响经典极谱法检测限的因素是(B) Ａ．电解电流 B．充电电流 C．扩散电流 Ｄ.迁移电流６。极谱分析中加入支持电解质是为了消除(Ｄ ） ﻫA．残余电流 Ｂ．充电电流 Ｃ.扩散电流 Ｄ．迁移电流 ７．在经典极谱分析中,采取消除残余电流的方法是（C）A.降低支持电解质浓度 Ｂ.加入大量支持电解质 C．测量极限扩散电流时，作图扣除Ｄ.重做空白试验扣除8.极谱分析中加入支持电解质、极大抑制剂和除氧剂后，极限电流还有AﻫA.残余电流和扩散电流 Ｂ．残余电流、迁移电流和扩散电流 C.迁移电流和扩散电流 D．残余电流和迁移电流9.经典极谱分析中,进行定量分析的参数是（D ）ﻫＡ.残余电流Ｂ．充电电流C.扩散电流 D．极限扩散电流1０。经典极谱法分析测定时中,不能搅拌溶液,这是为了（D)A．消除迁移电流 Ｂ．减少充电电流的影响Ｃ．加速达到平衡 D．有利于形成浓差极化11。下面哪一种说法是正确的C
10A.极限扩散电流的大小取决于浓差极化的大小B.浓差极化的大小取决于支持电解质的浓度C.扩散电流的大小取决于离子的扩散速度D．极限扩散电流的大小与扩散层中离子浓度的梯度无关１2。极谱分析法采用滴汞电极作为工作电极的优点是ＡA.被测离子容易在滴汞电极上发生电极反应 Ｂ．使用方便C．汞不会对被测物质产生干扰 D．氢在汞电极上的超电位较大1３.下面哪一种说法是正确的CA．极谱半波电位相同的，都是同一种物质 B．极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化C．当溶液的组成一定时，同一物质的半波电位相同D．半波电位是极谱定量分析的依据Ｄ14。下面哪一种方法不适于消除氧波A.待测溶液是中性或碱性介质时加入亚硫酸钠 B．溶液中通人惰性气体氮C.待测溶液是微酸性或碱性介质时加入维生素ＣD．待测溶液是碱性介质时通人CO2１5.得一１0.0０ｍl含锌试液的极谱波高为４。0mm,若加入1.00×l０-２mol/L锌标准溶液0。５0ml于该试液中，则混合液的极谱波高为9.0mｍ。试液中锌的浓度为BＡ．1.6４×ｌ0—4ｍol／Ｌ B.3.67×l0—４ mｏl/L Ｃ．2.０0×l０－4ｍoｌ/L D．4。0０×l0-４ moｌ/Ｌ１６.下列有关溶出伏安曲线说法不正确的是:Ｂ A.溶出伏安曲线是溶出过程电流随电压变化的关系曲线 ﻫB.溶出伏安曲线是富集过程电流随电压变化的关系曲线 C.峰电位是定性分析的依据 Ｄ．峰电流是定量分析的依据 17.溶出伏安法的富集进程中，需搅拌试液或旋转电极的目的是(D)ﻫA．加快电极表面的反应 B．获得稳定的溶出电流 Ｃ.加速达到电极平衡的时间D．提高富集效率1８.同时测定试样中的Cu２+、Pb2+、Ｚｎ２+、Cd2+的最好方法是ＡA．溶出伏安法 Ｂ．直接电位法 Ｃ.极谱法 D.原子吸收法19。阳极溶出伏安法灵敏度高的原因主要在于DA．采用快速扫描溶出Ｂ．搅拌溶液 C．使用悬汞电极 D.预电解20。在阳极溶出伏安法中,富集电位一般控制在比待测离子峰电位ＢＡ.负0.1-０。2V Ｂ.负０。2—0.4VC.正0。1－0.2V Ｄ.正0.２-0.4V２1。关于溶出伏安法,下列说法中错误的是BA．溶出伏安法具有较高的灵敏度Ｂ．在阴极溶出伏安法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原C．在富集过程中，电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集D.当阳极溶出时,工作电极的电位以一定速度由正向负变化B2２。采用氧化电位溶出法进行金属离子的多组分同时测定时,金属离子的溶出顺序是A．与氧化剂的种类有关B．从最容易氧化的金属开始逐一溶出C.从电极电位最高的金属开始逐一溶出 Ｄ．从氧化时间始逐一溶出23。与常规电位溶出法相比,微分电位溶出法AA．溶出曲线呈峰形B．灵敏度高Ｃ．溶出信号不易测量Ｄ.分辨率低24.电位溶出法的溶出曲线是ＤA.电位—体积曲线 B．电流—电位曲线C.电流—时间曲线D．电位—时间曲线25．电位溶出法中,定量的参数是CA．溶出电位B.扩散电流 Ｃ.溶出时间 Ｄ．溶出峰电位三、多项选择1.直接电位法定量时常加入总离子强度调节缓冲液，对其作用是(ABC)A．调节溶液的pＨ值 B.稳定离子强度 Ｃ．掩蔽干扰离子D．稳定选择性系数 Ｅ.消除液接电位
11２.下列有关pH玻璃电极的电位，叙述正确的是(ABC )Ａ．pH玻璃电极的电位由膜电位、内参比电极电位以及不对称电位等组成Ｂ．pH玻璃电极的膜电位是由离子交换产生的C．pH玻璃电极的膜电位决定于外部试液的H+浓度D.pH玻璃电极经活化，可使不对称电位降为零。Ｅ.理想的玻璃膜,两侧的水化凝胶层性质完全相同，在其内外形成的两个扩散电位大小相等，方向相同３．普通pH玻璃电极测量ｐH〉9的溶液时( ACE ）A．测定的值偏低 B．会产生酸差 C．会产生钠差D.测定的值偏高 Ｅ．会产生碱差４．某pＨ玻璃电极对Na+的选择性系数KH,Na=10-11，则表示该电极BCE A．对Ｎａ+的响应比对Ｈ+的响应灵敏1011倍B．对Ｈ+的响应比Nａ+对的响应灵敏１０１１倍Ｃ.Ｎａ+的活度等于H+活度的１01１倍时,Na+和H+产生的电位相等D．H+的活度等于Ｎa+活度的１011倍时,Ｎa+和H+产生的电位相等E.测量酸性溶液时，Na+的干扰不大6.下列因素中,引起甘汞电极电位改变的有（ BC )A.Ｈg２Ｃl2的浓度 B．KＣ的浓度C.温度Ｄ．Ｈg的活度 E．溶解的Ｏ27.与指示剂法比较，电位滴定法指示终点(AＢCD )。A.准确度高 Ｂ．不受溶液浑浊影响Ｃ．不受溶液颜色影响Ｄ．易于自动化 Ｅ.客观性强8.下列电极属于膜电极的有(AＤE）A．玻璃电极 B.带KNO3盐桥的SCE C．铂电极D．LaＦ3晶体电极 E.钾离子选择电极9.应用离子选择电极测定待测离子时,分析结果的相对误差与下列哪些因素有关BＣA．待测离子浓度 B.待测离子价数 C.电动势测量误差Ｄ．都无关 Ｅ．都有关10．用电位滴定法确定滴定终点可测量下列哪些量的变化（AＤ)A.电极电位 B.电阻 C.电流D.电动势 Ｅ.电导11．离子选择性电极的组成有ABCDA．电极膜 B.电极管 C.内参比溶液D．内参比电极 E.外参比电极１2．电位法测定溶液的ｐH,常选择的电极是ABCＡ.玻璃电极 Ｂ.银—氯化银电极 C.饱和甘汞电极D.汞电极 E．银电极13.可作为酸碱滴定法的参比电极是ＣEA.玻璃电极Ｂ．汞电极 C．银-氯化银电极Ｄ.银电极 Ｅ．饱和甘汞电极14．用二次测定法测定溶液的目的是BCA.稳定这 B.消除玻璃电极的不对称电位Ｃ．消除公式中的常数Ｄ.消除玻璃电极的酸差 E.消除玻璃电极的碱差15．玻璃电极在使用前需要在蒸馏水中浸泡24小时以上的目的是(CDＥ)。A．消除液接电位 Ｂ．消除不对称电位 C.稳定不对称电位D．形成水化凝胶层 Ｅ．使玻璃膜活化16.电位滴定法确定终点的方法有（ABCDE )。A．E—V曲线法 B.△Ｅ/V—V曲线法 C．一级微分内插法Ｄ．△2Ｅ/V２-V曲线法 E．二级微分内插法1７.电位滴定法适用于ＡＢCＤEＡ.酸碱滴定 B.配位滴定 Ｃ.沉淀滴定D.氧化还原滴定 E.非水滴定1８.滴定分析法具有以下哪些特点?ABＣD
12A．操作简便，快速 B．所用仪器设备较简单 C.应用广泛 Ｄ.准确度高E．电位滴定法的准确度低于指示剂法,而灵敏度高于指示剂法19．下列关于永停滴定法的正确叙述是ABDEＡ.永停滴定法又称双电流滴定法Ｂ.永停滴定法是用两支相同的铂电极作为指示电极C.永停滴定法的电池属于原电池D.永停滴定法是根据电流变化来确定化学计量点Ｅ.永停滴定法的电池是属于电解电池伏安法与电位溶出法20.极谱分析法，下面有关半波电位哪一种说法是正确的（ＡCD)A.极谱半波电位是扩散电流为极限扩散电流一半时所对应的工作电位B.极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化C.当溶液的组成一定时，同一物质的半波电位相同D.半波电位是极谱定性分析的依据E．极谱半波电位相同的，都是同一种物质2１．下列有关溶出伏安曲线的说法正确的是( AＣDE )A.溶出伏安曲线是溶出过程电流随电压变化的关系曲线B．溶出伏安曲线是富集过程电流随电压变化的关系曲线C．溶出伏安曲线是一条峰形曲线Ｄ．峰电位是定性分析的依据E．峰电流是定量分析的依据22．与常规电位溶出法相比,微分电位溶出法ＡBA.溶出曲线呈峰形 Ｂ．灵敏度高 Ｃ．溶出信号不易测量D．分辨率低23.下面哪几种说法是正确的ACＤA.溶出伏安法具有较高的灵敏度Ｂ．阴极溶出法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原C．富集过程中，电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形成被富集Ｄ．阳极溶出是极化电压以一定速度由正向负电位变化一、判断题 [色谱法基础]1。色谱法是一种常用的分离分析方法．√2.色谱法只是分离有色物质的一种方法。X3。色谱法中的固定相只能是固体.X４.调整保留时间是保留时间扣除死时间以后的时间。√5．分配系数是在一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的浓度之比，用K表示。√6.容量因子是指，在一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的质量比.√7．两组分分配系数不等是色谱分离的前提．√
13８。色谱分离过程是利用试样中各被分离组分在固定相和流动相之间具有不同的溶解和析出能力，或不同的吸附和脱附能力，或其他亲和性质的差异来实现的。√９.一定温度下,组分的分配系数Ｋ越大，出峰越快.X10。某组分的Ｋ＝0时,即不被固定相保留,最后流出Ｘ11.虽然增大色谱柱长度，可以提高柱效,从而使R增大,相邻两峰得以分开,但一般不采用增大色谱柱长度来改善分离度。√12.一定温度下,组分的分配系数K越大,出峰越快。X１3．两组分分配系数或容量因子不等是色谱分离的前提。√14。色谱柱在填充后柱管内固定相颗粒间所剩留的空间以及检测器的空间总称为死体积。X色谱法主要是利用试样中各组分在固定相与流动相中分配系数不同而进行的一种分离提纯方法．√[经典液相色谱法]1。在分配柱色谱法中,对组分起保留作用的是担体X2。用液-液分配色谱法分离极性物质应采用正相色谱.√３.在硅胶柱色谱中,被分离的组分极性越强,则在柱内保留时间越短.X4.凝胶色谱分析中分子量小的组分先流出色谱柱。X5。采用极性色谱柱分离不同极性组分,极性大的组分先流出色谱柱。X6。分配色法是根据物质在两种互不相溶的液体中吸附能力的不同,有不同的分配,从而实现分离的方法X７。用柱色谱法分离脂溶性的维生素，采用反相分配色谱法,可达到较好的分离效果。√８.液-液分配色谱的固定液和流动相是由两种不同的溶剂组成。X9．吸附剂的含水量越少，活性越强,所以硅胶活化时，温度越高，活性越强。X10。在吸附色谱中,分离极性大的组分，应选用极性大时吸附剂和极性小的洗脱剂.X１1。氧化铝和硅胶中含水量越高，活性级别越低,吸附能力越强。X12。在分配色谱中，所用的固定相与流动相必须事先相互饱和。√１3。极性吸附剂中含水量越多,活性级别越大，吸附活性越低。√１４。分配柱色谱的分离是基于吸附与解吸附的原理。X1５。吸附柱色谱的基本操作步骤为装柱、加样、洗脱、定性与定量分析。√１6.柱色谱中装柱要均匀,不能有气泡，否则影响分离效果。√，17。在分配色谱法中,若被分离物质的极性较大,则应选择极性大的固定液和极性小的流动相.√18.活化即是通过加热除去或部分除去吸附剂中的水分,提高吸附剂活性的过程。√１9。酸性氧化铝适用于分离酸性成分。√[平面色谱法］1。用硅胶制作的薄层板,分离A、B两组分,它们的Ｒf值分别为0.41、0。56，说明B组分的吸附平衡常数Ｋ较A组分的小。√2。在薄层色谱中,被分离组分的极性越小，移动的速度越慢,Rｆ值越小。X3。薄层色谱中吸附剂颗粒度比经典柱色谱中吸附剂的巅盎度大。X4。薄层色谱和纸色谱点样时，点样量越多,灵敏度越高。X5.加粘合剂的铺板方法为干法铺板。X6。薄层色谱的操作步骤有铺板、活化、点样、展开、斑点定位、定性与定量分析。√7．在用混合溶剂作展开剂时,展开前必须使展开缸内的混合溶剂蒸气达到饱和，以防止产生“边缘效应”。√.、8.用薄层色谱法分离强极性物质时，应选用活性低的吸附剂和极性强的展开剂。√9.用薄层色谱法分离氨基酸类混合物,作为固定相的硅胶其吸附活性不宜太高。√10．Rf值是薄层色谱法定性的依据。如果两组分有相同的Ｒf值，则它们一定是同一种物质。X1１.某样品在硅胶板上展开、显色后，只得到一个斑点,则此样品肯定为纯物质。X［气相色谱法]１。气相色谱法采用内标法进行定量时,无需知校正因子，但需准确进样量。X２。用气相色谱法测定水中有机氯农药时可以采用电子捕获检测器。√3.在气相色谱中，组分的流出顺序决定于其分配系数，分配系数大的组分先流出色谱柱。X4.用太高的载气流速虽能减小分子扩散,但同时引起涡流扩散、传质阻力的增加.X5。采用色谱归一化法定量的基础是试样中所有组分都出峰且在检测器上都产生响应。√6。气液色谱的分离机理是基于组分在两相间反复多次的吸附与脱附,气固色谱分离是基于组分在两相间反复多次的分配。X
147。基于不同物质具有不同的热导系数，可采用热导检测器来检测被分离的组分.√8.热导检测器参比臂和测量臂的材料和电阻值都相同．√9。使用热导检测器时应先通载气,后通桥电流，否则热敏元件易烧坏.√1０。气相色谱法在实际工作中,为缩短分析时间,往往选择稍大于μ最佳的流速作为工作流速。√11.火焰离子化检测器和火焰光度检测器，检测室的温度应低于１00℃.X１２。气相色谱的内标法定量时所选用的内标物一定是该试样中存在的纯物质．Ｘ13.相色谱法测定蔬菜中痕量有机磷农药残留量,应采用FＰD检测器。√14。在气相色谱仪中,需要温度控制的部件只有色谱柱和检测器。X［高效液相色谱法]1．键合烷基的疏水性随碳链的延长而减小,溶质的k也增大。X２．VａnDeemtｅｒ方程用于HPLC时，Cu项可以忽略不计。Ｘ3。VanDeemｔer方程式用于高效液相色谱时,分子扩散项B/u项可以忽略不计。√4.若以表面键合十八烷基的全多孔型硅胶为固定相,流动相是甲醇-水的色谱系统,属于反相色谱,主要用于分离非极性至中等极性化合物.√5.在高效液相色谱法中,常采用程序升温来提高分离效能、改善峰形和降低检测限。X６。当HPＬC的色谱柱选定后，流动相的流速将直接影响柱效,流速增大，柱效降低。√7.对易溶于水的试样的分离,宜采用反相色谱法。Ｘ8。正相键合色谱法的流动相常用非极性或弱极性溶剂加极性调整剂,如烷烃加醇类。√９。高效液相色谱中引起色谱峰扩展的主要原因是分子扩散项。X10。在高效液相色谱中,流动相的传质阻力使峰形变宽是由于流路中心与边缘的溶质分子迁移速度不同而形成的.X11.十八烷基硅烷（C18,ＯＤＳ）、辛烷基（Ｃ8）键合硅胶属于非极性键合相.√12。反向键合色谱法的流动相常用非极性或弱极性溶剂加极性调整剂，如烷烃加醇类.X13。梯度洗脱在液-固色谱法与离子交换色谱法中广泛应用,并且大量应用于分子排阻色谱法中.X１4.在高效液相色谱中,选用毒性比较大的甲醇作流动相，而不选用乙醇是因为甲醇的黏度比较小.√15.化学键合相广泛应用于高效液相色谱中的液-液分配色谱，故它的作用机制是分配作用，√16．采用内标法进行高效液相色谱定量分析时，无需知道校正因子,但要求进样量。X二、单项选择［色谱法基础概念]1。色谱法分离混合物的可能性决定于混合物各组分在固定相中的:ＣＡ.沸点差 B.温度差C．分配系数差 D.吸光度差２.经典液相色谱中，分配系数是指：CＡ.一种化合物在固定相与流动相中的分配达到平衡时的质量比B．两种化合物在固定相与流动相中的分配达到平衡时的质量比C.一种化合物在固定相与流动相中的分配达到平衡时的浓度比Ｄ．两种化合物在固定相与流动相中的分配达到平衡时的浓度比3.柱色谱法中,可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中的:DA．固定相体积 B．柱内总体积 C．填料孔隙的体积 Ｄ．死体积4.在色谱过程中的固定相的作用是:ＢA.运输组分 Ｂ．滞留组分C．平衡体系 D.分解组分[色谱法基础理论]１。关于VａｎDeｅmｔeｒ方程式，下列说法正确的是 AA.最佳流速处的塔板高度最小B．最佳流速处的塔板数最少C.流速最小时塔板高度最小 D．流速最大时塔板高度最大2。下列哪中因素变化不影响理论塔板高度DA．担体粒度 B．载气流速 C.柱温 Ｄ.柱长3。载体填充的均匀程度主要影响A Ａ.涡流扩散 B.分子扩散 C．气相传质阻力D．液相传质阻力4。色谱分析法中,要求混合物中所有组分都出峰的定量方法是CA．外标法 B．内标法 Ｃ．归一化法 Ｄ.内标标准曲线法5。对某一组分来说,在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的D
15Ａ．保留值 Ｂ.扩散速度 C．分配比 D．理论塔板数６．色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中的哪项差别ＤA.沸点差 Ｂ．温度差 Ｃ．吸光度 Ｄ．分配系数 7。进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽BA.没有变化 B．变宽 Ｃ.变窄 Ｄ．不成线性8.相对保留值是指某组分2与某组分1的 AA．调整保留值之比B．死时间之比 C.保留时间之比 D.保留体积之比9。塔板数n或理论塔板高度H是描述色谱柱效能的指标,一般而言,色谱柱的理论塔板数(n）越大，理论塔板高(H)越小,则表示色谱柱的效能（)。ＡA．越高 B。越低 C.不影响 D．视情况而定１0.色谱法用于定量的参数是 A Ａ．峰面积B.保留时间 C．保留体积 D．峰宽 11.用于衡量色谱峰是否对称的参数是DA．分离度 Ｂ.校正因子 C．峰宽 D.拖尾因子１2。用于衡量柱效的参数是CA.保留体积 B.峰高 Ｃ．塔板数 D．峰面积 13。下列说法中，错误的是(）。CA.用纸色谱分离时,样品中极性小的组分Ｒf值大B.用反相分配薄层时，样品中极性小的组分Rf值小 C．用凝胶色谱法分离,样品中体积小的分子组分先被洗脱下来 D．用离子交换色谱时,样品中高价离子后被洗脱下来[经典液相色谱法]1。液—固色谱中,样品中各组分的分离是基于CＡ.各组分在流动相中的溶解度不同 B.各组分的化学性质不同C.各组分在吸附剂上的吸附能力的不同Ｄ.各组分的挥发性不同2。在液-液分配色谱中,下列固定相/流动相的组成属于正相色谱的是ＡA.甲醇/石油醚B.氯仿／水 C．甲醇/水 Ｄ．液状石蜡／正己烷３.关于反相分配色谱,下列说法正确的是 D A．流动相极性小于固定相 B．极性小的组分先流出色谱柱 Ｃ.分离极性大的样品 D．极性小的组分后流出色谱柱 4.欲用吸附色谱法分离极性较强的组分应采用 DA.活性高的固定相和极性弱的流动相 B.活性高的固定相和极性强的流动相 C．活性低的固定相和极性弱的流动相D．活性低的固定相和极性强的流动相5。在吸附色谱中,吸附常数Ka值大的组分AA.被吸附得牢固 Ｂ.移动速度快C．溶解度大 Ｄ．在柱内保留时间短6。符合反相色谱的下列固定相/流动相是ＣA.甘油/石油醚 B.苯/水 C．水/氯仿 Ｄ．液状石蜡/正己烷7。吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法AA.极性 Ｂ.溶解性 C.离子交换能力 Ｄ．分子大小８。分配柱色谱的分离原理是 B Ａ．吸附与解吸附 Ｂ.溶剂萃取 C．离子交换 D．分子排阻9.反相分配色谱是BＡ．流动相为非极性，固定相为极性 B．流动相为极性，固定相为非极性C．流动相为极性,固定相为极性 D.固定相为非极性，流动相均为非极性10．反相色谱分析过程,脂溶性组分在色谱柱中移动速度比亲水性BA．相同 B.慢 C．快 D．不能确定 11。对于正相分配色谱，下列说法正确的是AA．流动相极性小于固定相极性 B.极性小的组分后出峰 C.适于分离极性小的组分 D.以上结果都不对12。分配色谱法又称液液色谱法,是根据物质在两种互不相溶(或部分互溶)的液体中的哪项不同，有不同的分配，从而实现分离的方法B
16Ａ.吸附能力 B．溶解度 Ｃ．亲和性能 D．离子交换能力１３。凝胶色谱法又叫分子排阻色谱法，它主要分离蛋白质和其它大分子物质。在分离时，物质出峰的先后顺序是A A.大分子,中等分子，小分子 Ｂ.中等分子，大分子，小分子C．大分子,小等分子,中等分子 D.都不是 14。分离结构异构体，在下述四种方法中最适当的选择是（）。ＡA．吸附色谱 B．反相离子对色谱 C.亲合色谱 D．空间排阻色谱15.如果样品的相对分子量在2０0到２000之间,一般可考虑使用哪种方法进行分离BA.气相色谱法B.空间排阻色谱法 Ｃ．液相色谱法 D．以上都不是1６。离子交换色谱法中,对选择性无影响的因素是 BA.树脂的交联度 Ｂ．树脂的再生过程 Ｃ.样品离子的电荷 Ｄ．样品离子的水合半径 17。K+、Na+、Cａ2＋、Ｍg２+、Ｌｉ+、Cs+、Ba２+、Sr2+、Rb+及Be2+等离子,经阳离子交换柱分离,最先出柱和最后出柱的离子是DＡ．Cs+与Ｍg2+ B.Rb＋与Sr2＋ C.K+与Ca2+ D．Li+与Ba2＋ １8。下列有关吸附柱色谱的叙述正确的是:DＡ.固定相的粒度要尽量小 B.分离固体物质需选择干法装柱C．分离固体物质需选择干法上样 D．硅胶活化时,如果温度过高会失活19。下列有关层析硅胶的叙述,不正确的是：CＡ．对组分的吸附过程属于物理吸附B．般显酸性Ｃ．对非极性物质具有较强的吸附力 D.含水量越多,吸附力越小２0.下列不属于吸附色谱常用的吸附剂是：DA.氧化铝 B．硅胶C．活性炭 Ｄ．琼脂糖21。影响硅胶吸附色谱中硅胶吸附能力的因素有：DＡ.被分离组分的极性大小Ｂ.洗脱剂的极性大小C.洗脱剂的酸碱性大小D．硅胶的含水量2２。下列有关柱色谱中固定相的说法正确的是：AA．固定相可以是固体物质，也可以是液体物质B.柱色谱法只能分离有色物质Ｃ.柱色谱法只能分离各种性质相类似的物质Ｄ.通过改变流动相组成能改变任何色谱柱色谱分离过程的分离效果2３。用硅胶吸附柱色谱分离化合物,常用的洗脫方式是:BA.洗脱剂的极性从大到小Ｂ．洗脱剂的极性从小到大C.洗脱剂碱性梯度洗脱 D.洗脱剂酸性梯度洗脱２4。下列吸附剂中，最适合分离生物碱的是：AA.碱性氧化铝B.酸性氧化铝 Ｃ.中性氧化铝D.硅胶２５。用硅胶吸附柱色谱分离混合物，正确的是：ＢA.极性大的先流出 B.极性小的先流出C.分子量大的先流出D.分子量小的先流出26.下列有关大孔吸附树脂的叙述,正确的是:AA．同时具有吸附性和分子筛性质Ｂ.不能再生C.只能吸附极性物质Ｄ.只能吸附非极性物质27。液固吸附色谱中，下列化合物的保留值从小到大的顺序是：CＡ．酮〈醛＜醚〈酯 B.醛<酮<酯<醚C.醚〈酯<酮〈醛D．酮＜酯<醛<醚28．分子排阻色谱分离混合物的基本原理是：BA．吸附力差异 B．分子筛作用Ｃ.离子交换 D.配体亲和差异2９。关于离子交换色谱，下列描述中不正确的是：BA．离子交换剂通常不溶于水B．选择性系数是树脂的特征参数,与离子的电荷、流动相等无关C．离子交换树脂可以再生Ｄ.选择离子交换树脂时需要考虑交联度、溶胀、交换容量和粒度等
1730。采用凝胶色谱法分离血红蛋白和CuＳO4混合液，先流出色谱柱的是:BA.CｕSＯ４Ｂ．血红蛋白C．同时流出Ｄ.不确定,需要明确流动相组成3１。以分子筛原理分离化合物的色谱分析方法是:ＣA．离子交换色谱 B.聚酰胺色谱C．分子排阻色谱D.硅胶柱色谱3２．采用反相分配色谱分离混合物时，化合物出柱的顺序是:AA．极性大的先流出 B．极性小的先流出Ｃ．分子量大的先流出D.分子量小的先流出33。不宜用离子交换色谱分离的物质是：DA．生物碱 B.有机酸Ｃ.氨基酸 D．强心苷３4．正相分配色谱常用的流动相为：BA.亲水性溶剂B.亲脂性溶剂C．酸的水溶液D.碱的水溶液35。以下对聚酰胺色谱的描述中,错误的是:DＡ．聚酰胺不溶于水B.适用于分离酚酸类、醌类物质C．流动相洗脱能力由弱到强的顺序为水、甲醇、丙酮、氢氧化钠水溶液D．适于分离离子型物质36。聚酰胺色谱中,下列展开剂洗脱能力最强的是:ＡA．水 B.无水乙醇 Ｃ．丙酮Ｄ．7０%乙醇37。分离原理为氢键吸附的色谱法是：DA．硅胶吸附柱色谱法 B．离子交换色谱法C．分子排阻色谱法D．聚酰胺色谱法３8.离子交换色谱法中,对选择性无影响的因素是：BA.树脂的交联度 B树脂的再生过程C.样品离子的电荷 Ｄ.样品离子的水合半径[平面色谱法］1.在吸附薄层色谱中，当增大展开剂的极性时，则DA.分离效果越好Ｂ．组分的Ｒf值减小 Ｃ.展开速度加快 D.组分的Ｒｆ值增大2.吸附薄层分析属于BA．液-液色谱 Ｂ．液—固色谱 C．气-液色谱D．气-固色谱3。同一样品在薄层色谱上展开，展开２０mｉｎ时的结果与展开10min时的展开结果比较： C A．Ｒf值加倍 Ｂ．样品移行距离加倍Ｃ.Ｒf值不变 D．样品移行距离不变4.以下有关色谱法说法中错误的是:AA．在吸附薄层色谱和纸色谱中，增加展开剂的极性，使极性大的组分的Rｆ值变大,极性小的组分的Rf值减小B．边缘效应指的是展开时薄板边缘的Rf值高于中部的Rf的现象C．纸色谱中,Rf值相差很小的混合物宜采用慢速滤纸D.薄层色谱中,如果某一物质在用展开剂展开时,移动距离太小，说明展开剂的极性太强ﻫE.对普通酸性组分，特别是离解度较大的弱酸性组分,应在展开剂中加入一定比例的酸，可以防止拖尾现象４．在T＝3０℃,展开剂为水饱和的乙醇.起始线到溶剂前沿的距离为１５.0cｍ,原点到丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸斑点的距离分别为１.2ｃm、3．0ｃm、5。4cm。请问缬氨酸的Rｆ为： BＡ.0。08 B.0。2 C．0.３６ D．0．405．上题中丙氨酸相对于缬氨酸的Rst为：DA．0。０8 B．0.2 C．0.３6Ｄ.４.０6．有关薄层色谱法下列叙述不正确的是:DA.TLＣ对流动相的选择仍依“相似相溶”原则，即强极性试样宜用强极性展开剂,而弱极性试样则宜用弱极性展开剂
18B．若被分离组分的极性强，应选择吸附能力弱的吸附剂;反之，则应选择吸附能力较强者 C.TLＣ常用的粘合剂有煅石膏和羧甲基纤维素D．TLC的展开方式有多种，常用的有上行展开法和下行展开法,下行展开法适用于Ｒｆ较大的物质7。TＬC点样时，样品的浓度一般控制在AＡ.0。1%~l% B.小于0．1％C．大于l％ D.等于0。1%或ｌ％8。氨基酸的专用显色剂是ＡA.茚三酮 B．三氯化铁－铁氰化钾C.有浓硫酸及其溶液D.高锰酸钾溶液9。含酚羟基化合物的专用显色剂是ＢＡ．茚三酮B.三氯化铁－铁氰化钾C．有浓硫酸及其溶液Ｄ．高锰酸钾溶液 10.在TＬC中,可引起边缘效应的原因是 A A.展开时展开槽中展开剂的蒸气未达到饱和 B.点样时斑点太大，浓度太稀 C.展开剂的极性太大 D．点样的时间太长11。下行展开法适用于分离何种物质AA.Ｒｆ小的物质B.Rｆ大的物质C.所有物质 D．都不是12。以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于BA.分配色谱 B．吸附色谱C.离子抑制色谱 D.离子交换色谱１3.下列关于薄层色谱法点样说法错误的是:ＤA．样点直径以2～４mm为宜 B．点样基线距底边2。０ｃm左右C．点间距为1。５～２cm左右 D．点样时可以损伤薄层表面14。吸附剂“硅胶H”的含义是:BＡ.不含黏合剂但有荧光剂的硅胶 B．不含黏合剂的硅胶C.含黏合剂煅石膏的硅胶 D．同时含有黏合剂和荧光剂的硅胶15。在薄层色谱法中，Rf值的最佳范围是 ：C A．０。１~1．0 B.0.2~0。8 Ｃ.0。3～０.5 D．０．３～0．71６.在吸附薄层色谱中,增大展开剂的极性则DA.分离效果越好 B．组分的Rf值减小C.展开速度不变 D．组分的Rf值增大17。用来表示薄层色谱法分离效能的是:A．R=2（tR２—tR1）/(W１＋W2)Ｂ.2d/()１8.Ａ、B两组分经过同一个吸附薄层色谱系统展开后得到的比移值相同,则以下关于A、B两组分的说法中不正确的是()BA．可能是同一物质，但不能确定 Ｂ．可确定为同一物质C.A和B在此薄层中具有相同的吸附系数 Ｄ.需要通过其他方法进一步分析19。某组分在以丙酮作展开剂进行吸附薄层色谱分析时,欲提高该组分的比移值,可选择的展开剂是：DA．环己烷 Ｂ．乙醚C．氯仿D．乙醇20。平面色谱法中,通常要求Rｆ值的范围是：CA．0~0。3 Ｂ.0.7～1。０ C．０。2～０．8 D．１。0或021。用薄层色谱法分离Ａ、B两组分，分离效果主要取决于：DA．薄层有效塔板数的多少Ｂ.薄层展开的方向C．薄层板的长短 D.组分在两相间分配系数的差别22。在硅胶薄层板上,用丙酮作展开剂,下列化合物中比移值最大的是：BA.羧酸 B．芳烃Ｃ.酯 Ｄ.胺23。在以硅胶为固定相的薄层色谱中,若用某种有机溶剂为流动相，则在展开过程中迁移速度慢的组分是:AＡ.极性大的组分 B.极性小的组分 C．挥发性大的组分D.挥发性小的组分
1924。采用硅胶薄层板分离咖啡碱和绿原酸,选用不同的溶剂系统测定两物质的比移值，则最合适的溶剂系统是：ＤＡ.氯仿—丙酮-甲醇—乙酸（７:2:1.5:0.5)系统的Rｆ值分别为)0．４8和0.０5B．氯仿—丙酮(8：2）系统的Rf值分别为0.1和0。0C.正丁醇-乙酸—甲醇(4:１:２)系统的Rf值分别为0。4３和0．４0D.正丁醇—乙酸-水(４：l：1）系统的Rｆ值分别为0.68和0.４225.纸色谱法适用于分离的物质是：ACA．极性物质 B.非极性物质 C．糖类 D．烃类２6．分离鉴定氨基酸的纸层析属于:ＤA.亲和色谱B.吸附色谱C.离子交换色谱 Ｄ.分配色谱27。关于纸色谱，下列说法正确的是:BA.固定相是纤维素B.一般是正相分配色谱C．用水做展开剂 D.滤纸纤维致密一点为好28。常用纸色谱的固定相为:CA.纸纤维素 B．纸纤维上吸附的有机溶剂C.纸纤维上吸附的水Ｄ．缓冲液２9。纸色谱法分离葡萄糖、木糖、鼠李糖的混合物时,最适合做展开剂的是:BA．烃类 Ｂ.醇类 C.卤代烃 D．醛类30。纸色谱中滤纸所起的作用是:DＡ.固定相 B.展开剂 C．吸附剂 D．惰性载体[气相色谱法]1。当载气线速较小，ＶａnDｅemｔｅr方程中的分子扩散项起控制作用时,采用下列哪咱气体作载气有利于提高柱效:CＡ.Ｈ２ Ｂ.N2 C．Ａr D．He2.在GＣ分析中,两个组分之间的分离度不受下列哪咱因素影响：BＡ．增加柱长 B．使用更灵敏的检测器C．进样速度较慢 D．改变固定液的性质3。在ＧC分析中,两个组分之间的分离度不受下列哪个因素影响：BA．增加柱长B．使用更灵敏的检测器C.进样速度较慢 D.改变固定液的性质4．使用GＣ分析样品时，提高载气流速将使ＤA.涡流扩散加强 Ｂ.传质阻力降低 C.分子扩散加强D.保留时间缩短5.气－液色谱法按分离原理分类属于：AA.分配色谱法 B.吸附色谱法C.离子交换色谱法D.尺寸排阻色谱法6．用气相色谱法分析饱和烃常采用AA．非极性固定液 B．中等极性固定液C．强极性固定液 D.氢键型固定液7．在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于:DＡ．样品中沸点最高组分的沸点 B.样品中各组分沸点的平均值Ｃ.固定液的沸点 D．固定液的最高使用温度8。在气-液色谱分析中，两组分的保留值很接近,其原因是:Ｄ A.柱效能太低 B.容量因子太大 Ｃ．柱子太长 D．固定相选择性不好 9。应用GC方法来测定痕量硝基化合物,宜选用的检测器为：CA．热导池检测器 Ｂ.氢火焰离子化检测器C.电子捕获检测器 D．火焰光度检测器１0.在气相色谱法中,用于定量的参数是:ＤA.保留时间B．相对保留值Ｃ．半峰宽 Ｄ.峰面积11。在气相色谱图中，相邻两组分完全分离时,其分离度Ｒ应大于或等于:C
20 A．２.０ B．0。5 C．１。5 D.1.012.气相色谱内标物的选择,下列说法不正确的是:AA.与被测组分的分离度越大越好B.加入量应接近于被测组分C．应选样品中不存在的物质 D.不与待测组分发生化学反应１3.用气相色谱法测定维生素Ｅ的含量,《中国药典》（2010年版)规定采用的检测器是AA．氢焰离子化检测器 B．紫外检测器C.热导检测器 D.荧光检测器E.质谱检测器1４。气相色谱法的检测器是:AA．电子捕获的检测器 B．紫外检测器Ｃ.蒸发光散射检测器 Ｄ.荧光检测器 １5。对同一样品,程序升温色谱与恒温色谱比较,正确的说法是:DＡ.程序升温色谱图中的色谱峰数与恒温色谱图中的色谱峰数相同B.程序升温色谱图中的色谱峰数大于恒温色谱图中的色谱峰数C.改变升温程序，各色谱嶂保留时间改变但峰数不变D.程序升温色谱法能缩短分析时间,改善保留时间、峰形，从而改善分离度及提高检测灵敏度，峰数也可能改变，并且使样品中的各组分在适宜的柱温下分离1６.色谱柱温升高的结果是:CＡ．组分在固定液中的溶解度增大B．两组分的相对保留值不变Ｃ.组分的保留体积减小D.易形成前延峰 1７。在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是AA.保留时间 B．峰面积 C.半峰宽 D.都不是[高效液相色谱法］1.在化学键合相色谱法中,选择不同类别的溶剂,可以改善分离度，主要原因是:AA．提高分配系数比 B.保留时间增长C.色谱柱柱效提高 D.容量因子增大２。HPLＣ中,以柱效影响可以忽略不计的因素是:B A.固定相传质阻力 B．纵向扩散 C.涡流扩散 D.流动相传质阻力３.高效液相色谱法中，常用的流动相有水、乙腈、甲醇、正己烷,极性大小顺序为:BA.乙腈〉水＞甲醇>正己烷Ｂ．水〉乙腈 >甲醇＞正己烷C.乙腈>甲醇〉水〉正己烷 Ｄ．水〉甲醇〉乙腈>正己烷4.高效液相色谱分析中，对于极性组分,当增大流动相的极性,可使其保留值 ＣA．不变 Ｂ.增大 C.减小 D．不确定5.在高效液相色谱中，调整保留时间实际上反映（）分子之间的作用力。ＤA．流动相与固定液 B．组分与组分 C.组分与流动相 D．组分与固定液６。在高效液相色谱中，提高柱效能的有效途径是：DA.提高柱温B.采用更灵敏的检测器Ｃ．进一步提高流动相的流速D．改进填充物的表面结构,减小传质阻力项７.在高效液相色谱中，提高柱效能的有效途径是：DＡ．提高柱温 B.采用更灵敏的检测器C．进一步提高流动相的流速Ｄ．改进固定相(填充物）的表面结构8。在高效液相色谱中,梯度洗脱适用于分离：ＢA.沸点相近，官能相同的试样
21Ｂ．分配比变化范围宽的试样C．沸点相差大的试样 Ｄ．几何异构体9。在液相色谱中,常用作固定相，又可用作键合相基体的物质是:BＡ．分子筛B.硅胶 C.氧化铝 Ｄ．活性炭 １0。下列不属于正向键合色谱法的固定相有:C A.氰基键合相 B.氨基键合相 C.OＤS D.二羟基键合相１１。下列不属于反向键合色谱法的固定相有:AA.氰基键合相 Ｂ．C8 C.ODS Ｄ.以上都不是 12。对于HＰＬC的固定相下列说法错误的是:Ｃ A．颗粒细且均匀Ｂ．机械强度高,能耐高压 C.传质慢 Ｄ.化学稳定性好,不与流动相发生化学反应13.反相高效液相色谱法常用的流动相是:CA．三氯甲烷 B.环己烷 C.乙醇—水 D.丙酮14。在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是 CA.硅胶 Ｂ.氧化铝 Ｃ．十八烷基硅烷键合硅胶 D．甲醇 1５。在高效液相色谱的测定方法中，公式Cx=CRＡx/AR适用的方法是BＡ.内标法 Ｂ.外标法C．主成分自身对照法 Ｄ.标准加入法E．面积归一化法16.高效液相色谱法的检测器是:CA．电子捕获检测器 B．热导检测器 C.蒸发光散射检测器D.火焰光度检测器 E.火焰离子化检测器 17。HPLC与GC比较,可忽略纵向扩散项，主要原因是(）。CﻫＡ．柱前压力高 B.流速比GＣ的快C.流动相黏度大Ｄ．柱温低１８.在正相色谱中，若适当增大流动相极性，则()。AＡ.样品的k降低,tR降低 B.样品的k增加，tR增加C.相邻组分的a增加 D．对a基本无影响19.对高效液相色谱法流动相的选择下列说法错误的是 ＡﻫA.允许使用能引起柱效损失或柱保留特性变化的溶剂ﻫB.溶剂纯度要高。使用前应过滤除去尘埃微粒以免堵塞,还应除去溶解的气体(称为脱气),以免在柱中或检测器中产生气泡而影响分离和检测。20。对高效液相色谱法流动相的选择下列说法错误的是ＡＡ.允许使用能引起柱效损失或柱保留特性变化的溶剂Ｂ．溶剂纯度要高。使用前应过滤除去尘埃微粒以免堵塞,还应除去溶解的气体(称为脱气),以免在柱中或检测器中产生气泡而影响分离和检测。C．溶剂对于试样要有适当的溶解度,以免试样在柱中沉淀而造成堵塞。更换流动相时必须保证互溶。ﻫＤ．流动相应与检测器匹配。如用紫外检测器时,流动相本身在检测波长处应当无吸收。２1。欲分离糖类化台物,选哪种柱子最合适(）?CﻫA.OＤS柱 B．硅胶柱C．氨基键合相柱(碳水化舍物柱） D．氰基键合相柱２2.在分配色谱法与化学键合相色谱法中,选择不同类别的溶剂（分子间作用为不同），以改善分离度，主要是( ).ＡＡ.提高分配系数比(a） B.容量因子增大 C．保留时间增长 D．色谱柱柱效提高２3.水在下述哪种色谱法中洗脱能力最弱（作为底剂）()。BﻫＡ．正相色谱法B．反相色谱法 C．吸附色谱法D.空间排斥色谱法２４．在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是()DA．提高柱温 B.减小涡流扩散项C．降低流动相流速 D.改进固定相的结构,减小传质阻力项三、多项选择色谱法基本理论１．按分离机制分类，色谱分析法可以分为( )ＡBCDA.吸附色谱法 Ｂ．分配色谱法 C.离子交换色谱法D.分子排阻色谱法E.薄层色谱法
222．按操作形式分类,色谱分析法可以分为( ）ＢEＡ.吸附色谱法 B．柱色谱法 Ｃ．离子交换色谱法D.分子排阻色谱法 E.平面色谱法3．从色谱流出曲线可以得到许多重要信息，包括（)AＢCDEA．根据色谱峰的个数，可以判断试样中所含组分的最少个数B．根据色谱峰的保留值,可以对组分进行定性分析C.根据色谱峰的面积或峰高,可以对组分进行定量分析D．根据色谱峰的保留值及区域宽度，可评价柱效Ｅ.根据色谱峰间的距离,可评价色谱条件的选择是否合理4．保留值为试样中各组分在色谱体系中保留行为的度量,常用的参数有（ )ABCDA．死时间 B.保留时间 Ｃ.保留体积D.相对保留值 E．分配系数5．分离度是指相邻两组分保留时间之差与两组分基线宽度平均值的比值,其影响因素有( )ABCA.柱效 Ｂ.分离因子 Ｃ.保留因子Ｄ.保留时间 E.保留体积６.影响两组分相对保留值的因素是(）ＢＤA.载气流速 Ｂ.柱溫 Ｃ．柱长D.固定液性质E.检测器类型７.对于空心毛细管柱，不符合其速率理论的方程是()CＤＥA.H =A +Ｂ/ｕ＋Ｃｕ B．Ｈ＝B/u+Cu C.Ｈ=Ａ+ＣｕD.H =A ＋Ｂ/u E．Ｈ= A＋B/u- Cｕ8．常用于衡量色谱柱柱效的物理量是（）ＡBA．理论塔板数开B．塔板高度 C.保留体积D.色谱峰宽 E.色谱峰面积9.在分配色谱中，根据固定相和流动相的相对极性强弱，可将色谱分析法分为ＢDＡ.吸附色谱B．正相色谱C．离子交换色谱D.反相色谱 E.亲和色谱10．要使两个组分通过色谱柱后能够得到分离的先决条件是( ）ＡBEA.保留因子不等B．峰高不同 C．分配系数不同Ｄ.半峰宽不同 Ｅ.保留特性不同11.要使组分的分离因子α增加,可以采取的方法是( )ＡBＡ．减小流动相对组分的亲和力 Ｂ．采用高选择性固定相Ｃ.增加柱长D.增加理论塔板数 E.采用细颗粒载体1２.两组分在分配色谱柱上分离的原因是（ ）BDA.结构上的差异 B．在固定液中的溶解度不同C.相对校正因子不同 D．极性不同Ｅ.沸点不同1３.下列因素不会引起相对保留值变化的是 (）ADEA.柱径 B．柱温 C．固定相 D.柱长 Ｅ.流动相流速14．降低固定液传质阻抗以提高柱效的措施有( )ＡCEA．增加柱温 B．提高载气流速 C.适当降低固定液液膜厚度Ｄ.降低柱温 E．降低载气流速15。 VａnＤeｅmteｒ方程中,影响涡流扩散项的因素有： AD ﻠA.固定相粒径大小 B．载气流速 C．载气相对分子质量Ｄ．色谱柱填充的均匀程度 E．柱温16.VａｎDeeｍｔer方程中,影响传质阻抗项的因素有( )ﻠ ＢCDＥA．分配系数 B．固定液液膜厚度C．柱温D.载气种类 E．载气流速１7．色谱定量分析中,外标法要求满足的条件有（)ＡＣEA．进样量准确 B．有合适内标物 C.操作条件恒定Ｄ．所有组分均出峰 Ｅ.待测组分与相邻组分的分离度大于1。51８.下列各种色谱定量方法中,需要对照品的方法有()BCＥA．归一化法 B.外标法 C.内标法
23Ｄ．标准曲线法 E．内标对比法19．色谱定量方法主要有()CDA．工作曲线法 B.线性回归法 C．外标法 D．内标法 Ｅ.标准加入法２0.色谱系统适用性试验内容包括ＢCDEﻫA.保留值B．重复性 C.拖尾因子D.分离度 Ｅ．理论板数２１.通常色谱系统适用性试验包括的指标有BＣＤEﻫA.检测灵敏度B．重复性 C.比移值 D.拖尾因子Ｅ．分离度2２.色谱分析方法包括ＣDEﻫＡ.铈量法B．pH值测定法C.ＴLＣD．毛细管电泳法Ｅ．HPLＣ ２3。影响组分容量因子的主要因素有()。AＥA.固定液性质 Ｂ.载气种类 C．柱长D．柱的直径 Ｅ.柱温 ２4。在分配柱色谱中,分配系数K值大的组分 BＣEA.被吸附得不牢固 B．在流动相中浓度低 Ｃ.移动速度慢D．移动速度快 E.在固定液中浓度高25。提高色谱柱柱效的可行方法是( )。 AＣDA．选择粒度为3-5mｍ的固定相 B．选择适宜流动相 C.选球形固定相Ｄ．匀浆装柱 E.增加柱长 26.在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中,下列说法错误的是BＣE。A.组分的极性越强,被固定相吸附的作用越强Ｂ.物质的相对分子质量越大,越有利于吸附C.流动相的极性越强,组分越容易被固定相所吸附D．吸附剂的活度级数越小，对组分的吸附力越大E.吸附剂的活度级数越大,对组分的吸附力越大 气相色谱法1．气相色谱中,改变分离度的因素有（ )AＢCDA.改变柱长 B．改变柱温 C.改变固定液种类D．改善柱填充情况 E．改变进样量2．气相色谱法中常用的载气有()ABDA.氢气B．氮气 C．氧气 D.氦气E．空气3．气相色谱中,影响组分容量因子的主要因素有()A．固定液性质 B.载气种类 C.柱长 D.柱的直径 E．柱温4．选择程序升温方法进行分离的样品主要是(）ＤEA．同分异构体 B．同系物 C．化学性质类似的化合物D．沸点差异大的混合物 E．极性差异大的混合物5．气相色谱中,与相对校正因子有关的是（）ＡＣDA．载气种类Ｂ.检测器结构 C．标准物D.检测器类型 E．色谱柱柱长6．在使用热导检测器时,能够改变色谱峰峰面积的因素有( )ABA．改变桥流 Ｂ．改变进样量 C．改变柱温D改变流速主运动 E.改变检测器温度ﻠ７.在气相色谱中，与保留值有关的是（ )BA.分离度 B.固定液的相对极性 C．相对质量校正因子D．检测器的灵敏度 Ｅ．塔板高度8.气相色谱中，影响两组分分离度的因素有（)ABCA．柱长 B．固定液性质 Ｃ．载气种类D.检测器灵敏度Ｅ.柱的死体积9．气液色谱中，良好的载体应( ）ＡＢＣDEＡ.粒度适宜、均匀 B．表面积大Ｃ.热稳定性好D.化学惰性，有一定的机械强度 E．表面没有吸附中心
241０．下列气相色谱操作条件错误的是(）ＡBDA.载气的热导率尽可能与被测组分的热导率接近Ｂ.气化温度越高越好C.对于复杂组分的分离可采用程序升温D．检测器温度应低于柱温E.使最难分离的物质对能很好分离的前提下,尽可能采用较低的柱温１１.提高热导检测器灵敏度的方法是()AＢＡ．选氢气作载气 Ｂ.适当提高桥电流C．提高检测器温度D.提高载气流速 E.选氮气作载气12.采用气相色谱法分离的物质应具有的特点是(）ABCA．挥发性好 Ｂ.热稳定性好 Ｃ．分子量小D.不易挥发 Ｅ.热不稳定1３．在定量工作曲线的线性范围内,进样量越大,则( )AＢCA.峰面积比例增大 Ｂ．峰高比例增加 C.半峰宽比例增大Ｄ．半峰宽不变 E.保留时间增长１4．内标法定量的优点是( )BCＤＥA．不需要校正因子 B.对进样量要求不严 C.样品配制简单Ｄ．适合微量组分的定量 E．操作方便、简单１５.气相色谱法常用的固定液有ABDEﻫA.SE-３0B.ＯEＧ—20Ｍ C.ＯDＳD．OV—１７E．角鲨烷 １6。气相色谱仪组成包括ABＣDEA．进样系统 B．气路系统 C.检测系统 D．分离系统 E.记录系统１７.气相色谱仪的检测器有AＢCDA.热导检测器 B.质谱检测器 C．电子捕获检测器D.火焰离子化检测器 E．荧光检测器１８。在气相色谱中，为改变柱子的选择性，可以进行()操作。BDA．改变载气的种类 B.改变固定液的种类 Ｃ.改变载体的粒度Ｄ．改变色谱柱柱温 E．改变色谱柱柱长19.选择程序升温方法进行分离的样品主要是(）.ＣDA.同分异构体 B．同系物 C．沸点差异大的混合物 Ｄ.极性差异大的混台物 E．沸点差异小的混合物2０。产生拖尾峰的原因可能有( )。ＡBCDﻫA．进样速度太慢 B.进样量过大 Ｃ.气化温度过低D．拄温太低 E.记录纸速太慢２1.降低固定液传质阻抗以提高柱放的措施有()．AＣＡ．增加柱温 B.提高载气流速 C．适当降低固定液液膜厚度Ｄ.增加柱压 E.降低载气流速第15章高效液相色谱法1．下列检测器中，不宜用于高效液相色谱仪的是（）BA.紫外检测器 B.氢火焰离子化检测器C．荧光检测器D．氮磷检测器 Ｅ．示差折光检测器2.化学键合相具备的特点是()AＢDＡ.固定液不易流失 B．选择性好 C．不适用于梯度洗脱Ｄ.柱效高 Ｅ.易和组分形成氢键吸附3．高效液相色谱法中,不能用于梯度洗脱的检测器为( )BDA．紫外检测器 Ｂ．示差折光检测器 C．荧光检测器D．电化学检测器 E.二极管阵列检测器4．梯度洗脱是将两种或两种以上性质不同但能互溶的溶剂,按一定的程序连续改变其配比进行洗脱,此方式可改变( )ＡCＥA．流动相的极性 B．流动相的温度C．被测组分的分离效果Ｄ.流动相的流速E.流动相的洗脱能力
255.高效液相色谱中，选择流动相时应注意（ )AＣDA．对被分离的组分有适宜的溶解度Ｂ.黏度大C．与检测器匹配 D．与固定相不互溶 Ｅ.挥发性小6.评价高效液相色谱柱柱效的指标是(）ＡCA.理论塔板高度 D．分配比 C.理论塔板数D.分离度 E．分配系数7．高效液相色谱法的定量指标为（)BＣＡ．相对保留值 Ｂ．峰面积 C．峰高D．半峰宽 E．峰宽8.高效液相色谱中，提高流动相的流速可以（)BDA.减少涡流扩散 B．降低保留时间 C．改变相对保留值D.增大传质阻力项 Ｅ.增大纵向扩散9.影响高效液相色谱塔板高度的因素是( ）ABDEA．固定相粒度 Ｂ．流动相的流速 Ｃ.色谱柱长度D．色谱柱直径 Ｅ.色谱柱温度10.高效液相色谱中，影响两组分分离度的因素是（)ACDEA．增加柱长 B.改用更灵敏的检测器C更换固定相D．更换流动相E．改变流速１1．高效液相色谱中,属于专属型检测器的是（）ＡBEA．紫外检测器 B．荧光检测器C.示差折光检测器D．蒸发光散射检测器 E.二极管阵列检测器12．可用作反相色谱固定相的键合相是( ）ＡDEA.十八烷基键合相 B．氨基键合相C.氰基键合相Ｄ.辛烷基键合相 E.苯基键合相13．高效液相色谱中,影响色谱峰扩展的因素是()ACＤA.涡流扩散项 B．分子扩散项 C传质扩散项Ｄ.柱外效应 E.温度14．反相色谱中，增加流动相中非极性溶剂的比例引起的变化为（）BDＡ.分配系数增大 B．分配系数减小C.保留时间增大Ｄ.保留时间减小 Ｅ.容量因子增大15.高效液相色谱中，能用于梯度洗脱的检测器为( ）AＣEＡ．紫外检测器B．示差折光检测器 C.荧光检测D.电化学检测器E．二极管阵列检测器16.对于反相HＰLC,范氏方程中对柱效的影响可以忽略不计的因素有（)ＤＣＡ.涡流扩散B．流动相的传质阻力 C.固定相的传质阻力Ｄ.分子纵向扩散E．静态流动相的传质阻力(即流动相滞留的传质阻力)17。高效液相色谱仪主要工作部件ABＣDEA．高压输液泵Ｂ．进样阀C.色谱柱D．显色器Ｅ．检测器18。高效液相色谱仪的组成包括ＢCDＥﻫA.热导检测器B.六通进样阀 Ｃ．紫外检测器D．高压输液泵 E.色谱柱19.反相高效液相色谱法中常用的固定相有ACEA.十八烷基硅烷键合相B．氰基硅烷键合相C.辛基硅烷键合相ﻫD．氨基硅烷键合相Ｅ．甲基硅橡胶２0。高效液相色谱仪的检测器有ABＣＤEﻫA．紫外检测器B.质谱检测器 Ｃ．荧光检测器 Ｄ.光电二极管阵列检测器E．示差折光检测器2１。有机弱酸、弱碱与中性化舍物的混合物样品,用哪种类型高效液相色谱法分离更方便？DEﻫA．离子交换色谱法 B.吸附色谱法 Ｃ.正相分配色谱法 D．离子抑制色谱法 E．离子对色谱法22.用OＤS柱分析一有机弱酸混合物样品。以某一比例甲醇-水为流动相时，样品容量因子较小,若想使容量因子适当增加,较好的办法是( ).BC A.增加流动相中甲醇的比例 B．增加流动相中水的比例 C．流动相中加入少量HＡcD．流动相中加人少量的氨水 E.增加流动相的流速2３.键合相的键合基团的碳链长度增长后，( )．ＡCA.极性减小 Ｂ.极性增大 C．载样量增大
26Ｄ.载样量减小24。以下（ ）是正确的.ＡCＡ．反相色谱主要用于分离非极性至中等极性的各类分子型化舍物 B.在分子排阻色谱法中，相对分子质量小的先流出,相对分子质量大的后流出C．ＨPLC与GC比较，可忽略纵向扩散,主要原因是液体流动相的黏度大D.在HPＬC中，提高流动相的黏度，则组分的扩散系数变大，能提高柱效薄层色谱法１．降低薄层色谱边缘效应可采取的措施有( ）BDA．用大的展开缸 Ｂ.用小体积的展开缸并使溶剂饱和Ｃ.展开缸内壁贴滤纸条 D.用大的薄层板 E.尽量多点几个斑点2.能使两组分的相对比移值发生变化的因素有（)ＣEＡ.改变薄层厚度 B．改变固定相的粒度C．改变固定相种类D．改变展开温度Ｅ.改变展开剂组成3．薄层色谱常用的通用显色剂有（)AＢCＤＥA．荧光黄 B.茚三酮 C.碘D.硫酸乙醇溶液 Ｅ.三氯化铁的高氯酸溶液4．在硅胶薄层板A上,以苯-甲醇（2:3)为展开剂，某物质的Rｆ值为0。40，在硅胶薄层板Ｂ上，用相同的展开剂,此物质的Rf值降为0。3，则()ﻠADＥﻠA．A板硅胶活度级别大 B.B板硅胶活度级别大Ｃ.Ａ板吸附能力强 D．B板吸附能力强E.如换用纯甲醇做展开剂，此物质在两板上的比移值都会更大5.平面色谱中用于衡量展开剂选择性的参数是( )ABCＤA.比移值 Ｂ.相对比移值 C．分配系数D.分离度 E．理论塔板数6.某组分在薄层色谱中展开，展开1０分钟时测得比移值为Ｒf,展开20分钟（)ﻠBCＡ.Ｒf加倍 B．Rf值不变ﻠC.组分移动距离加倍D.组分移行距离增加，但小于2倍Ｅ．组分移行距离增加，但大于2倍7.可改变薄层色谱展开剂流速的因素是( ）ＡBCDＥA.展开剂种类 B.展开剂配比 Ｃ.固定相粒度D.温度 Ｅ.薄层板厚度8．某化合物进行硅胶吸附薄层色谱,展开剂为氯仿：甲醇（１0:1),结果Rf很小,如要增大其Rf，可以选择的展开剂是()BＣＥA.氯仿:甲醇(１５:1）B.氯仿:甲醇（8：1)C．氯仿：甲醇（6：１）D．氯仿：甲醇（12：1) E．氯仿:甲醇（5:１)9．对于以硅胶为固定相的吸附色谱,下列说法错误的是( )ACEA.物质的相对分子质量越小，越有利于吸附B．组分极性越强,被固定相吸附的作用越强C.流动相的极性越强,组分越容易被固定相所吸附D.吸附剂的活度级别越大,对组分的吸附力越小E．硅胶的活度常用Ⅰ、Ⅱ级10。薄层色谱系统适用性试验的内容有BCDEＡ．检测灵敏度B.精密度C.比移值D.拖尾因子E．分离效能 11。薄层色谱法常用的吸附剂有ACA.硅胶 Ｂ．聚乙二醇C．氧化铝D．硅氧烷 E．鲨鱼烷12.薄层色谱常用的通用型显色剂有()。ABCDEﻫＡ.碘 B．茚三酮 C.荧光黄溶液D.硫酸溶液 E.三氯化铁一铁氰化钾试剂１3.薄层色谱系统适用性试验包括BDＥﻫA.检测灵敏度B.重复性C.拖尾因子Ｄ．分离效能E.比移值14．下列说法中，正确的是(）。ＢCDＡ.两组分的分配系数之比为１:2时,在同一薄层板上,它们的Ｒf之比为2:1 Ｂ.两组分的分配系数之比为1：2时，在同一薄层板上,它们容量因子之比也是1:2C．两组分的容量因子之比为1:2时,在同一薄层板上,它们的Ｒf之比为3：2
27D.薄层色谱的Rf值,即为样品在展开剂中停留时间的分数E．薄层色谱的Rｆ值,即为样品在吸附剂中停留时间的分数１5。使两组分的相对比移值发生变化的主要原因是（）。DEＡ．改变薄层厚度 Ｂ.改变固定相粒度Ｃ.改变展开温度 Ｄ．改变展开剂组成或配比Ｅ.改变固定相种类16。纸色谱法适用于分离的物质是（)。ACＡ．极性物质 Ｂ．非极性物质C.糖类D．烃类 E．脂类高效毛细管电泳(不考)１．高效毛细管电泳法可比高效液相色谱的柱效高1～３个数量级,主要原因是（）A.ＨPCE中的电解质溶液与HPＬC中的流动相的动力学类型不同B．柱径不同 C.流动相的流速不同D．柱的长短不同 E.无涡流扩散项２．在CＥ中,影响谱带展宽的因素有(）A．工作电压 B.焦耳热 Ｃ．电渗淌度(μoｓ)Ｄ.组分的扩散 E.粒子离解度和表面电荷密度及形状3．在CZE中溶质产生分离的原因是由于何者不同( ）A.电泳迁移速度(Ｖｅp） B.有效淌度(μeｆf) Ｃ．电渗淌度(μos）D．表观淌度(μａp） E．表观迁移速度（Ｖap）４．关于电渗淌度的影响因素,说法正确的是(）Ａ．与电场强度成正比 B．与电场强度无关 C.与双电层电位成正比 D.与缓冲溶液的介电常数成正比E.与缓冲溶液的黏度成正比5.一个含多种阴、阳离子及一种中性分子的混合物,可使用的分离方法是（)A．毛细管区带电泳法 Ｂ.胶束电动毛细管色谱法 C．毛细管凝胶电泳法 D.毛细管电色谱法 Ｅ.环糊精电动毛细管色谱法6．影响毛细管电泳分离柱效的因素包括( ）A．电渗流大小 B.工作电压 C.基线峰宽D.毛细管有效长度与总长度之比 E.溶质扩散系数７.高效毛细管电泳法中，某成分的理论塔板数（ ）A.与该成分的表观淌度成正比 B.与毛细管两端所加电压成正比C.与该成分的迁移时间无关 D.与该成分的半峰宽无关E.与该成分在背景电解质溶液中的扩散系数成正比8．影响电泳速度大小的因素有(）A．电场强度EB.介质特性（γ、ε、η) C．粒子离解度 D．毛细管长度L E．粒子表面电荷密度及形状9．下列毛细管电泳法中,属于非自由溶液电泳型分离模式的是（）A.毛细管区带电泳B．毛细管电色谱 Ｃ.毛细管凝胶电泳D．胶束电动力学毛细管色谱 Ｅ.毛细管等速电泳1０.常用于高效毛细管电泳仪的检测器有（)A.原子吸收检测器 B.紫外-可见吸收检测器Ｃ.荧光检测器D.循环伏安检测器E.质谱光谱概论:1。ABC２.CＤE3。BD4。CＤE紫外—可见分析1.BDE２.CD3.BD ４.AE 5。BＣ6。ABCＥ7。ACD８。AB荧光分析:1。ACＥ2．ABCＤE 3。BC 4。BE5.BＣ原子吸收分光:1。BＥ2.BCD 3。AＢCD 4.BCD5。BCD经典液相色谱法:1。ＡBＣ２。BCD 3.ＡBＣ4。AD5．BC６．ＣDE 7。CＤ 8.ADＥ
28 9。BＤ １0．BD 11。ABＣＤE 12。ABＤ13．ACE１4。BCE15. ACＥ气相色谱法:1。AＢCD 2。ABD 3。AＥ ４.DE5.AＣＤ6。ＡＢCDE ７。ABE8。ＢD 9。ABCDE10。ACE11。AB１2。 AＢC 13.AＢＤ 14。ＢD15。AE高效液相色谱法:1。BＤ2。ＡBD3。BＤ 4。ACE 5.ACD 6.AC７。BC8. BD 9．AB 10．ACD１１。AＢE 12．ＡＤE 1３.ACD14.BD15.ＡCE高效毛细管电泳:１。ＡＥ2.ABCD3．ABＤE 4。ＢCＤE 5。ＡＥ 6.AＢＤE ７.ABC８．AＢCＥ9.BＣD 1０。ＢCE
