仪器分析题库

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1、仪器分析题库电位分析法一、计算题1.在-0.96V(vsSCE)时，硝基苯在汞阴极上发生如下反应：      C6H5NO2+4H++4e-＝C6H5NHOH+H2O把210mg含有硝基苯的有机试样溶解在100mL甲醇中，电解30min后反应完成。从电子库仑计上测得电量为26.7C，计算试样中硝基苯的质量分数为多少？2.将氯离子选择性电极和饱和甘汞电极接成如下电池：     SCE

2、

3、Cl-(Xmol/L)│ISE试推导标准加入法测定氯离子的计算公式。3.氟离子选择电极的内参比电极为Ag－AgCl，EθAg/AgCl=0.2223V。内参比溶液为   0.10mol

4、/LNaCl和1.0×10－3mol/LNaF，计算它在1.0×－5mol/LF－，pH＝7的试液   中，25oC时测量的电位值。4.由Cl-浓度为1mol/L的甘汞电极和氢电极组成一电对，浸入100mLHCl试液中。已知摩尔甘汞电极作阴极，电极电位为0.28V，Eq(H+/H2)=0.00V，氢气分压为101325Pa。Ar(H)=1.008，Ar(Cl)=35.4该电池电动势为0.40V。    (1)用电池组成符号表示电池的组成形式    (2)计算试液含有多少克HCl5.Ca2＋选择电极为负极与另一参比电极组成电池，测得0.010mol/L的Ca2＋溶液的

5、电动势为0.250V，同样情况下，测得未知钙离子溶液电动势为0.271V。两种溶液的离子强度相同，计算求未知Ca2＋溶液的浓度。6.流动载体钾电极与饱和甘汞电极组成测量电池，以醋酸锂为盐桥，在1.0×10－2mol/L氯化钠溶液中测得电池电动势为60.0mV（钾电极为负极），在1.0×10－2mol/L氯化钾溶液中测得电池电动势为90.8mV（钾电极为正极），钾电极的响应斜率为   55.0mV/pK。计算值。7.在干净的烧杯中准确加入试液50.0mL，用铜离子选择电极（为正极）和另一个参比电极组成测量电池，测得其电动势Ex＝-0.0225V。然后向试液中加入0.1

6、0mol/LCu2＋的标准溶液0.50mL（搅拌均匀），测得电动势E＝-0.0145V。计算原试液中Cu2＋的浓度。（25oC）8.某钠离子选择电极，其，如用它来测定pNa＋＝3的溶液，要求误差小于5％，试液的pH值应如何控制？二、填空题9.需要消耗外电源的电能才能产生电流而促使化学反应进行的装置_______________。凡   发生还原反应的电极称为_________极,按照习惯的写法,电池符号的左边发生   ____________反应,电池的电动势等于________________________。10.电位法测量常以_________________

7、___作为电池的电解质溶液,浸入两个电极,一个是   指示电极,另一个是参比电极,在零电流条件下,测量所组成的原电池______________。三、选择题11.在直接电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为A．与其对数成正比； B．与其成正比；C.与其对数成反比；D.符合能斯特方程式；12.氟化镧单晶氟离子选择电极膜电位的产生是由于：A．氟离子在膜表面的氧化层传递电子；  B．氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构；C．氟离子穿越膜而使膜内外溶液产生浓度差而形成双电层结构；D．氟离子在膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构。13.产生pH玻

8、璃电极不对称电位的主要原因是：A．玻璃膜内外表面的结构与特性差异；B．玻璃膜内外溶液中H+浓度不同；C.玻璃膜内外参比电极不同；D.玻璃膜内外溶液中H+活度不同；14.单点定位法测定溶液pH值时，用标准pH缓冲溶液校正pH玻璃电极的主要目的是：A．为了校正电极的不对称电位和液接电位；  B．为了校正电极的不对称电位；C．为了校正液接电位；D.为了校正温度的影响。15.当pH玻璃电极测量超出企使用的pH范围的溶液时，测量值将发生"酸差"和"碱差"。"酸差"和"碱差"使得测量pH值值将是：A.偏高和偏高； B.偏低和偏低   C.偏高和偏低； D.偏低和偏高16.在含有

9、的溶液中，用银离子选择电极直接电位法测得的离子活度为:A.的总浓度；  B．游离的活度；C.游离的活度；D.游离的活度。17.K＋选择电极对Mg2＋的选择系数。当用该电极测定浓度为和的溶液时，由于引起的测定误差为：      A．    B.134% C.1.8％       D.3.6%18.玻璃膜选择电极对的电位选择系数，该电极用于测定的时，要满足测定的现对误差小于1%，则应控制溶液的pH：A.大于7     B.大于8      C.大于9   D.大于1019.电池：，测得电动势为0.367V。用一未知溶液代替上述的已知溶液，测得电动势为0.425V。若