免疫学重点资料整理

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1、1.免疫生物在生存、发展过程中所形成的识别“自我”与“非己”及通过排斥“非己”、保护“自我”的现象。2.免疫功能:防御、稳定、监视3.Jenner:牛痘、pasteur:炭疽杆菌能使动物感染疾病Behring和Kitasato发现抗毒素、抗血清治疗,Burnet克隆选择学说Doherty-MHC限制性Jerne—免疫网络学说4.免疫组织与器官:中枢免疫器官:胸腺:T细胞分化成熟场所。骨髓:B淋巴细胞成熟的场所外周免疫器官:成熟的淋巴细胞定居与产生免疫应答的场所包括淋巴结、脾脏、粘膜相关淋巴组织(MALT)5.抗原:能与TCR/BCR结合,启动免疫

2、应答,并能与相应免疫应答产物(抗体或效应细胞)在体内外发生特异性结合的产物,又称免疫原免疫原性:可识别、可反应性免疫反应性:选择结合性免疫原性——“异物”性免疫反应性——特异性抗原决定簇(表位):抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团6.交叉反应:不同的抗原可以拥有相同或相似的抗原决定簇,由该决定簇刺激机体产生的抗体或致敏淋巴细胞可以与其中任一抗原都起结合反应,这类抗原称为共同抗原。7.抗原分子的理化性质:分子量大,抗原决定簇多8.TD-AgTI-Ag诱导抗体类型IgGIgM细胞免疫+—免疫记忆+—9.丝裂原:有丝分裂原是一类选择性的糖结合蛋白,

3、可与细胞表面的特定糖蛋白结合,促使细胞发生有丝分裂,从而非特异性的引起淋巴细胞的增殖。超抗原:超抗原是一类不受MHC限制的T淋巴细胞多克隆激活剂。多为细菌外毒素和病毒蛋白。佐剂:佐剂是与抗原同时或先于抗原进入机体,以提高抗原的免疫原性或改变免疫应答类型的物质。10.抗体——能与抗原物质产生特异结合的体液中的蛋白分子免疫球蛋白——具有抗体功能或结构与抗体相同的蛋白分子结构:两条重链,两条轻链11.重链是其分类标志:IgMIgGIgAIgDIgE可变区(V):位于多肽链的N端,其中有高变区。互补决定区(CDR):与抗原决定簇互补的高变区VL占轻链50

4、%,VH占重链的25%恒定区(C):包括CH1(遗传标志),CH2(补体结合部位),CH3(FCR结合)CL占轻链50%,CH占重链75%12.结合抗原(Fab段)固定补体、结合细胞(Fc段)13.J链,分泌片是构成分泌型IgA分子上的一个辅助成分14.免疫球蛋白的生物学功能1.与抗原特异性结合中和作用2.激活补体系统作用3.结合细胞表面的FC受体调理作用、介导细胞毒作用(ADCC)、诱导过敏反应作用、跨越细胞膜作用(穿越粘膜上皮、穿越胎盘)15.IgM由五个IgM单体借助J链连接而成,与IgG结构上一样16.补体:存在于新鲜血清中的一种不耐热成

5、分,可辅助特异性抗体介导的溶菌作用补体系统:由多种血浆蛋白酶组成的非特异性防御系统17.命名存在形式表示方法酶原形式C3、C4、C2活化形式C4b2b、C4b2b3b片段形式C3a、C5a、C4b、C5b灭活形式C3bi、C2ai18.经典途径的C3转化酶C4b3b、C5转化酶C4b2b3b补体活化的MBL途径定义:由MBL结合病原体甘露糖残基引起的补体系统激活过程C3转化酶,C5转化酶与经典途径一致旁路途径C3转化酶C3bBb3P,C5转化酶C3bnbBb补体的生物学作用:1补体的溶菌、溶细胞作用2补体的调理作用3补体的免疫黏附作用4补体的炎症

6、介质作用1、过敏毒素作用2、趋化作用3、激肽样作用第六章主要组织相容性复合体及其编码分子1,编码主要组织相容性抗原的基因群称为主要组织相容性复合体(MHC)2,人的MHC称为HLA复合体,其编码产物称HLA分子或HLA抗原3,HLA基因复合体的组成。1.I类基因区:位于HLA复合体远离着丝点的一段,称为HLAIa2.II类基因区:又称D基因区,位于HLA复合体中位进着丝点一段,其中主要又HLA-DP、HLA-DQ、HLA-DR三个亚区3.免疫功能相关基因4,HLA的分子结构1.HLAI类分子:由一条重链和一条轻链组成,重链又称α链,是HLAI类基

7、因的编码产物;另一条为轻链,又称β2微球蛋白,是人第15对染色体相应基因编码的产物。HLAI类分子可分为4个区:1,肽结合区:位于α链氨基端,由α1和α2功能区组成,是HLAI类分子与抗原肽结合的部位及I类分子被T细胞识别的部位,决定I类分子的多态性。2,Ig样区:α3功能区是Tc细胞CD8分子与I类分子识别结合的部位,为非多态区。3,跨膜区:将I类分子固定在细胞膜商。4,胞浆区:可能参与跨膜信号传递。2.HLAII类分子:也可分为4个区5,HLA的分布:HLAI类抗原广泛表达于体内各种有核细胞及血小板、网织红细胞表面,II类抗原主要表达于免疫细

8、胞表面。6,HLA的功能1.参与抗原加工和提呈2.参与免疫应答的遗传控制3.约束免疫细胞间相互作用4.参与免疫细胞的分化第七章免疫细胞1

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