齐鲁细胞研究发现自由免疫系统摧毁肿瘤

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1、研究发现自由免疫系统摧毁肿瘤(这一发现刊登在2014.9.18Immunity杂志)齐鲁细胞刘兆云译新奥尔良斯科特癌症研究中心的微生物学、免疫学、寄生虫学的助理研究员Paulo博士鉴定出一种具有抗癌作用的重要炎症蛋白---chop。研究首次发现,该炎症蛋白chop能调节机体免疫细胞的活性与累积,抑制人体对肿瘤的免疫反应。新奥尔良LUS健康研究小组发现当阻断CHOP蛋白表达,免疫系统的T细胞数量剧增并且发挥强大的抗癌作用。这一发现表明chop蛋白是免疫治疗肿瘤的新作用靶点。髓源性抑制细胞(MDSCs)与肿瘤、炎症、感染有关。它不仅抑制机体杀瘤的免疫反应

2、还能促进肿瘤新生血管的形成,促进癌症扩散。Paulo博士说,尽管我们知道MDSCs的上述作用,但它起作用的具体机制尚不清楚,这也为抑制MDSCs的新机制研究带来了困难。LSU健康研究中心团队发现的CHOP蛋白能有效调整MDSCs的功能。他们研究了CHOP在不同类型肿瘤微环境中的作用,同时还发现了CHOP是如何抑制肿瘤生长的。该研究团队证实通过阻断CHOP蛋白表达不仅能降低MDSCs对T细胞的抑制作用还能促进治疗作用。Rodriguez博士说,我们的数据证实CHOP在MDSCs抑制作用中的作用,建议通过阻断CHOP实现治疗肿瘤的可行性。Research

3、discoversmeanstofreeimmunesystemtodestroycancerResearchledbyPauloRodriguez,PhD,anassistantresearchprofessorofMicrobiology,Immunology&ParasitologyatLSUHealthNewOrleans'StanleyS.ScottCancerCenter,hasidentifiedthecrucialroleaninflammatoryproteinknownasChopplaysinthebody'sabilityto

4、fightcancer.Resultsdemonstrate,forthefirsttime,thatChopregulatestheactivityandaccumulationofcellsthatsuppressthebody'simmuneresponseagainsttumors.TheLSUHealthNewOrleansresearchteamshowedthatwhentheyremovedChop,theT-cellsoftheimmunesystemmountedaneffectiveattackonthecancercells.

5、ThesefindingsrevealChopasatargetforthedevelopmentofnewimmunotherapiestotreatcancer.TheresearchisdescribedinapaperpublishedonlineSeptember18,2014,inImmunity,aCellPressjournal.Myeloid-derivedsuppressorcells(MDSCs)areinvolvedincancer,inflammationandinfection.MDSCsnotonlyinhibitthe

6、immuneresponsethatdestroyscancercells,buttheyalsopromotethegrowthofnewbloodvesselsthatfeedtumors,aswellasthespreadofcancer."AlthoughweknowwhatMDSCsdo,verylittlehasbeenknownaboutwhatgovernshowtheyfunction,"notesDr.PauloRodriguez,assistantresearchprofessorofMicrobiology,Immunolog

7、y&ParasitologyatLSUHealthNewOrleans'StanleyS.ScottCancerCenter."ThishaslimitedthedevelopmentofstrategiestoblocktheharmfulactivityofMDSCs."TheLSUHealthresearchteamdiscoveredthatthestresssensorC/EBP-homologousprotein(Chop)regulatesthefunctionofMDSCs.TheylearnedhowChopisdistribute

8、dwithinthetumorenvironmentindifferenttypesofcancer.The

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