药理作业——有答案

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1、<药效学>三. A型题1．药物的作用是指（     ）A. 药理效应    B．药物具有的特异性作用  C．对不同脏器的选择性作用D．药物对机体细胞间的初始反应  E．对机体器官兴奋或抑制作用2．下列属于局部作用的是（     ）A. 利多卡因的抗心律失常作用  B．普鲁卡因的浸润麻醉作用  C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用    E．七氟醚吸人麻醉作用3．药物产生副作用的药理学基础是（     ）A. 用药剂量过大    B．药物作用选择性低    C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高    E，用药时间过长4．下述哪种剂量可产生副作用（     ）

2、A。治疗量    B．极量    C．中毒量D．UD：o    E．无效量5．不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是（     ）A．不可逆性拮抗剂    B．生理性拮抗剂    C. 化学拮抗剂D．部分激动剂    E．非竞争性拮抗剂6．药物半数致死量(LD50)是指（     ）A．致死量的一半    B．评价新药是否优于老药的指标    C．杀死半数病原微生物的剂量D。药物的急性毒性   E．引起半数动物死亡的剂量7．竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是（ 

3、    ）A．使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B．使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数<药效学>三. A型题1．药物的作用是指（     ）A. 药理效应    B．药物具有的特异性作用  C．对不同脏器的选择性作用D．药物对机体细胞间的初始反应  E．对机体器官兴奋或抑制作用2．下列属于局部作用的是（     ）A. 利多卡因的抗心律失常作用  B．普鲁卡因的浸润麻醉作用  C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用    E．七氟醚吸人麻醉作用3．药物产生副作用的药理学基础是（     ）A. 用药剂量过大    B．药物作用选

4、择性低    C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高    E，用药时间过长4．下述哪种剂量可产生副作用（     ）A。治疗量    B．极量    C．中毒量D．UD：o    E．无效量5．不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是（     ）A．不可逆性拮抗剂    B．生理性拮抗剂    C. 化学拮抗剂D．部分激动剂    E．非竞争性拮抗剂6．药物半数致死量(LD50)是指（     ）A．致死量的一半    B．评价新药是否优于老药的指标    C．杀死

5、半数病原微生物的剂量D。药物的急性毒性   E．引起半数动物死亡的剂量7．竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是（     ）A．使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B．使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C．使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E. 使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数8．下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应（     ）A. 效价强度    B．效能    C．受体作用机制D。治疗指数    E．治疗窗9．竞争性拮抗药具有的特点有（ 

6、    ）A.与受体结合后能产生效应    B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应    D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变10．下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程（     ）A.作用于膜酪氨酸激酶    B.激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C.扩散进入胞质，与胞内受体结合    D.开放跨膜离子通道E.以上都不是答案：DBBADEBBEC《药物代谢动力学》试题选择题[A型题] 1．阿司匹林的pKa值为3．5，它在pH值为7．5的肠液中可吸收约(    )。A．1％    B．

7、0.1％    C，0.01％D．10％    E、99％2．在酸性尿液中弱碱性药物(  )。    A．解离少，再吸收多，排泄慢    B．解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快    D. 解离多，再吸收多，排泄慢E. 排泄速度不变    3．促进药物生物转化的主要酶系统是(    )。A．细胞色素P450酶系统    B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶    D. 辅酶IIE. 水解酶 4．pKa值是指(    )。A．药物90％解离时的pH值  B．药物999%解离时的pH值C．药物50％解离时的pH值  D．药物不解离时的pH值E．药

8、物全部解离时的pH值 5．药物在血浆中