药理精品题库(有答案)

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1、1、长期应用苯妥英钠应补充（）A、维生素KB、维生素B1C、叶酸D、甲酰四氢叶酸E、维生素C2、关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是（）A、口服吸收慢而不规律B、一般血药浓度在10μg/ml时可有效控制大发作C、血浆蛋白结合率高D、生物利用度有明显个体差异E、急需时，最好采用肌肉注射（不宜肌内注射）1、氯丙嗪抗精神分裂症的主要机制是（）A、阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路中D2样受体B、阻断黑质-纹状体通路D2样受体1、吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核，其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后（）E、成为阿片受体的阻断药2、与吗啡成瘾性相关的作用部位是（）A、导水管周围的灰质B、中脑边缘叶C、蓝斑核D、孤

2、束核E、脊髓胶质区3、吗啡采用注射给药的原因是，口服（）A、刺激性大B、不吸收C、吸收不稳定D、首关效应显著E、易在消化道被破坏1、卡比多巴和左旋多巴合用的理由是（）A、加速左旋多巴的肠胃吸收B、减慢左旋多巴由肾脏排泄C、抑制左旋多巴的再摄取D、抑制多巴胺的再摄取E、使进入中枢神经系统的左旋多巴增加2、多奈哌齐属于（）A、抗胆碱药B、DA受体激动药C、促DA释放药D、M受体激动药E、第二代中枢AChE抑制药1、解热镇痛抗炎药的共同机制是（）A、抑制GABA合成B、抑制多巴胺合成C、抑制一氧化氮合成D、抑制凋亡蛋白合成E、抑制前列腺素合成2、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（）A、抑制白三烯的

3、生成B、抑制TXA2的生成C、抑制PGF2α的生成D、抑制PGI2的生成E、抑制PGE2的生成第二章(二)选择题[A型题]1．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约()。A．1％B．0.1％C.0.01％　　D．10％E.99％2．在酸性尿液中弱碱性药物()。A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E。排泄速度不变3．促进药物生物转化的主要酶系统是()。A．细胞色素P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶4．pKa值是指()。A．药物90％解离时的pH值B．药物99%解

4、离时的pH值C．药物50％解离时的pH值D．药物不解离时的pH值E．药物全部解离时的pH值5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。A．药物作用增强B．药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E．暂时失去药理活性6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是()．A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对7．使肝药酶活性增加的药物是()．A．氯霉素B．利福平C.异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为()．A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右D．2天左右E．5天左

5、右9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?()A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量10．药物在体内开始作用的快慢取决于()。A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄11．有关生物利用度，下列叙述正确的是()。A．药物吸收进入血液循环的量B．达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D．药物吸收进入体循环的量和速度E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；12．对药物生物利用度影响最大的因素是()A．给药间隔B．给药剂量C.给药途径D．给药时间E．给药速度13．t1/2的长短取决于()。A．吸收速度B．

6、消除速度C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()。A．减弱B．增强C．不变D．消失E．以上都不是15．临床所用的药物治疗量是指()。A．有效量B．最小有效量C.半数有效量D．阈剂量E.1/2LD5016．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()。A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL（清除率）、t1/2D.CmaxE.AUC、F17．多次给药方案中，缩短给药间隔可()。A．使达到CSS的时间缩短B．提高CSS的水平C.减少血药浓度的波动D．延长半衰期E.提高生物利用度[B型题]A．立即B．1个C．2个D．5个E．10个18．每次剂量减1/2需经

7、(E)t1/2达到新的稳态浓度。19．每次剂量加倍需经(A)t1/2达到新的稳态浓度。20．给药间隔缩短一半时需经(B)t1/2达到新的稳态浓度。A．给药剂量B．给药间隔C.半衰期的长短D．给药途径E．给药时间21．达到稳态浓度Css的时间取决于(A)。22．稳态浓度Css的水平取决于(C)。第三章[A型题]1．药物的作用是指DA.药理效应B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物