《药理学_甲_》必做作业

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1、《药理学(甲)》必做作业单项选择题1、某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为(C)A、2B、3C、4D、5E、62、一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为(E)A、10%B、90%C、99%D、99.9%E、99.99%3、弱酸性药物在碱性尿液中(B)A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快E、以上都不是4、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当(C)A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重

2、吸收B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收5、药物的首关消除是指(E)A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄C、药物口服后，部分迅速经肾排泄D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除E、药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除6、药物的首关消除可能发生于(D)A、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口

3、服给药后25E、静脉注射后7、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？(D)A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B、同时用两个药物可能会发生置换现象C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少D、结合型药物有较强的药理活性E、结合型药物一般难以分布到全身组织8、药物透过血脑屏障的特点之一是(C)A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高

4、9、一级消除动力学的特点是(C)A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除D、单位时间内体内药量以恒定的量消除E、体内药物过多时，以最大能力消除药物10、零级消除动力学的特点是(E)A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减C、t1/2＝0.5C0/KD、单位时间内体内药量以恒定的量消除E、以上都正确11、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度

5、可将首次剂量(B)A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍12、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物(C)A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、组织内药物浓度低D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低13、静脉注射500mg磺胺药，其血浆浓度为10mg/L，经计算，其表观分布容积(Vd)为(C)A、0.05L25B、5LC、50LD、150LE、200L14、生物利用度是指(D)A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、舌

6、下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度D、口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度E、药物分布至作用部位的相对量和速度15、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为(D)A、安全性B、有效性C、耐受性D、选择性E、敏感性16、药物的副作用是指(B)A、用药量过大引起的不良反应B、治疗量时出现的与治疗目的无关的作用C、治疗量时出现的变态反应D、药物对老年及儿童的有害作用E、用药时间过长引起机体损害17、药物的效价强度是指同一类型药物之间(C)A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生最大

7、效应的强弱C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是18、药物的最大效应（效能）是指(B)A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生效应的强弱C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是19、药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示(A)A、效价强度的大小B、最大效应的大小C、安全性的大小D、分布范围的大小E、毒性的大小2520、治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg的疗效相同，因此(B)A、吗啡的效能比

8、哌替啶强10倍B、吗啡的效价强度比哌替啶强10倍C、哌替啶的效能比吗啡强10倍D、哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍E、吗啡的安全性比哌替啶高10倍21、药物的质反应是指(A)A、某种反应发生与否B、不良反应发生与否C、药物效应程度的大小D、药物效应的定量测定E、药物效应的个体差异22、药物的半数致死量(LD50)是指(D)A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、引起半数实验动物严重毒