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时间:2018-01-25
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1、一、多选题(每题有一个或几个正确答案)1、药物不良反应包括(1.00分)√ A、副反应√ B、毒性反应√ C、后遗效应√ D、停药反应√ E、变态反应2、药物作用机制包括(1.00分)√ A、参与或干扰细胞代谢√ B、影响核酸代谢√ C、影响生理物质转运√ D、对酶的影响√ E、作用于细胞膜的离子通道3、有关部分激动药正确的是(1.00分) A、与受体结合亲和力小√ B、内在活性较小√ C、具有激动药与拮抗药两重特性√ D、与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗√ E、量效曲线高度(E
2、max)较低4、第二信使包括(1.00分) A、G蛋白√ B、磷酸肌醇√ C、环磷腺百 D、蛋白酶√ E、钙离子5、$5下列说法错误的为(1.00分) A、药理学研究中更常用浓度一效应关系√ B、药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应√ C、LDE50/ED50或LD50/EC50所表示安全指标十分可靠 D、动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数√ E、ED95-LD50间范围称为安全范围6、生物转化(1.00分)√ A、主要在肝进行√ B、第一步为氧化、还原或水解,第二步为结合√ C、代谢与排泄统
3、称为消除 D、使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶解代谢物 E、主要在肾进行7、有关药物排泄正确的为(1.00分)√ A、碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄 B、酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少 C、药物可自胆汁排泄,原理与自肾排泄相似√ D、粪中药物是口服未被吸收的或经胆汁排出的√ E、肺是某些挥发性药物的主要排泄途径8、有关一级消除动力学正确的是(1.00分) A、药物半衰期并非恒定值√ B、药物半衰期与血药浓度高低无关√ C、为绝大多数药物消除方式√ D、其消除速率与体内药物量成正比 E、其消除
4、速度表示单位时间内消除实际百分率9、影响药效学的相互作用包括(1.00分)√ A、生理性拮抗√ B、生理性协同√ C、受体水平措抗√ D、干扰神经递质转运 E、相互影响排泄10、有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是(1.00分) A、结合型有药理活性,而游离型无药理活性√ B、可影响药物的转运√ C、结合是可逆的,具有饱和性√ D、结合率低,药物作用强 E、结合率高,药物作用强11、肝肠循环的特点是(1.00分) A、使进入体循环的药量减少 B、使药物作用持续时间明显缩短√ C、使药物作用持续时间明显延长√
5、 D、肝将药物或代谢物以主动转运方式向胆管分泌√ E、药物口服后自肠道吸收,进入肝经胆汁分泌到肠道再被吸收形成循环12、属于药酶诱导剂的有(1.00分)√ A、卡马西平√ B、苯巴比妥 C、异烟肼√ D、苯妥英钠√ E、利福平13、药理学的研究内容包括(1.00分)√ A、药物对机体的作用及其机制 B、药物的研究和开发 C、药物的储存和保管√ D、机体对药物的作用√ E、机体对药物的反应14、符合药物副作用的描述是(1.00分) A、由于药物的毒性过大所引起 B、由于药物的选择性过高所引起√ C、由于药物
6、的选择性不高所5;起 D、由于药物的剂量过大所引起√ E、在治疗量即可发生15、评价药物安全性的指标包括(1.00分) A、药物的LD50 B、药物的ED50√ C、药物的LD50/ED50√ D、药物LD50-ED50之间的距离√ E、药物TD5-ED95之间的距离16、药物的体内过程包括(1.00分)√ A、吸收√ B、分布 C、血浆蛋白结合√ D、代谢√ E、排泄17、药物作用机制与下列因素有关(1.00分)√ A、改变细胞周围理化性质 B、改变药物的剂型 C、改变药物的代谢√ D、补充机体所缺乏的
7、物质√ E、影响神经递质或激素18、符合受体概念的描述是(1.00分)√ A、能特异识别药物或配体 B、能将激动药转化为产物 C、能抑制酶的活性 D、能延长药物作用时间√ E、能与药物结合,井产生生物效应19、被动转运的主要特点包括(1.00分)√ A、药物从高浓度一侧向低浓度一侧转运√ B、药物转运的主要动力是膜两侧浓度差√ C、不耗能√ D、无饱和现象 E、需要载体20、$20影响药物分布的因素有(1.00分) A、药物的剂型 B、给药途径√ C、体液PH√ D、血浆蛋白结合√ E、生理屏障21、属于
8、药酶抑制剂的有(1.00分)√ A、西咪替丁√ B、氯霉素√ C、异烟肼√ D、地塞米松√ E、酮康唑22、药效学相互作用包括(1.00分) A、药酶诱导作用 B、药酶抑制作用√ C、协同作用√ D、拮抗作用√ E、敏化作用23、在机体方面影响药物的作用的因素(1.00分)√ A、年龄√ B、性别√ C、病理状态√ D、精神因素√ E、遗传因素24、属于对因治疗的是(1.00分)√ A、青霉素治疗革兰阳性菌感染 B、肾上腺素治
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