三基三严多选考试题

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1、一、多选题（每题有一个或几个正确答案）1、药物不良反应包括（1.00分）√　A、副反应√　B、毒性反应√　C、后遗效应√　D、停药反应√　E、变态反应2、药物作用机制包括（1.00分）√　A、参与或干扰细胞代谢√　B、影响核酸代谢√　C、影响生理物质转运√　D、对酶的影响√　E、作用于细胞膜的离子通道3、有关部分激动药正确的是（1.00分）　A、与受体结合亲和力小√　B、内在活性较小√　C、具有激动药与拮抗药两重特性√　D、与激动药共存时(其浓度未达Emax时)，其效应与激动药拮抗√　E、量效曲线高度(Ema

2、x)较低4、第二信使包括（1.00分）　A、G蛋白√　B、磷酸肌醇√　C、环磷腺百　D、蛋白酶√　E、钙离子5、$5下列说法错误的为（1.00分）　A、药理学研究中更常用浓度一效应关系√　B、药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应√　C、LDE50/ED50或LD50/EC50所表示安全指标十分可靠　D、动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数√　E、ED95-LD50间范围称为安全范围6、生物转化（1.00分）√　A、主要在肝进行√　B、第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合√　C、代谢与排泄统称为消除

3、　D、使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物　E、主要在肾进行7、有关药物排泄正确的为（1.00分）√　A、碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄　B、酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少　C、药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似√　D、粪中药物是口服未被吸收的或经胆汁排出的√　E、肺是某些挥发性药物的主要排泄途径8、有关一级消除动力学正确的是（1.00分）　A、药物半衰期并非恒定值√　B、药物半衰期与血药浓度高低无关√　C、为绝大多数药物消除方式√　D、其消除速率与体内药物量成正比　E、其消除速度表示单位

4、时间内消除实际百分率9、影响药效学的相互作用包括（1.00分）√　A、生理性拮抗√　B、生理性协同√　C、受体水平措抗√　D、干扰神经递质转运　E、相互影响排泄10、有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是（1.00分）　A、结合型有药理活性，而游离型无药理活性√　B、可影响药物的转运√　C、结合是可逆的，具有饱和性√　D、结合率低，药物作用强　E、结合率高，药物作用强11、肝肠循环的特点是（1.00分）　A、使进入体循环的药量减少　B、使药物作用持续时间明显缩短√　C、使药物作用持续时间明显延长√　D、肝将药物或

5、代谢物以主动转运方式向胆管分泌√　E、药物口服后自肠道吸收，进入肝经胆汁分泌到肠道再被吸收形成循环12、属于药酶诱导剂的有（1.00分）√　A、卡马西平√　B、苯巴比妥　C、异烟肼√　D、苯妥英钠√　E、利福平13、药理学的研究内容包括（1.00分）√　A、药物对机体的作用及其机制　B、药物的研究和开发　C、药物的储存和保管√　D、机体对药物的作用√　E、机体对药物的反应14、符合药物副作用的描述是（1.00分）　A、由于药物的毒性过大所引起　B、由于药物的选择性过高所引起√　C、由于药物的选择性不高所5；起

6、　D、由于药物的剂量过大所引起√　E、在治疗量即可发生15、评价药物安全性的指标包括（1.00分）　A、药物的LD50　B、药物的ED50√　C、药物的LD50/ED50√　D、药物LD50－ED50之间的距离√　E、药物TD5－ED95之间的距离16、药物的体内过程包括（1.00分）√　A、吸收√　B、分布　C、血浆蛋白结合√　D、代谢√　E、排泄17、药物作用机制与下列因素有关（1.00分）√　A、改变细胞周围理化性质　B、改变药物的剂型　C、改变药物的代谢√　D、补充机体所缺乏的物质√　E、影响神经递质

7、或激素18、符合受体概念的描述是（1.00分）√　A、能特异识别药物或配体　B、能将激动药转化为产物　C、能抑制酶的活性　D、能延长药物作用时间√　E、能与药物结合，井产生生物效应19、被动转运的主要特点包括（1.00分）√　A、药物从高浓度一侧向低浓度一侧转运√　B、药物转运的主要动力是膜两侧浓度差√　C、不耗能√　D、无饱和现象　E、需要载体20、$20影响药物分布的因素有（1.00分）　A、药物的剂型　B、给药途径√　C、体液PH√　D、血浆蛋白结合√　E、生理屏障21、属于药酶抑制剂的有（1.00分）

8、√　A、西咪替丁√　B、氯霉素√　C、异烟肼√　D、地塞米松√　E、酮康唑22、药效学相互作用包括（1.00分）　A、药酶诱导作用　B、药酶抑制作用√　C、协同作用√　D、拮抗作用√　E、敏化作用23、在机体方面影响药物的作用的因素（1.00分）√　A、年龄√　B、性别√　C、病理状态√　D、精神因素√　E、遗传因素24、属于对因治疗的是（1.00分）√　A、青霉素治疗革兰阳性菌感染　B、肾上腺素治