欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:66843
大小:290.22 KB
页数:9页
时间:2017-05-18
《GB14756-2010食品添加剂维生素Edl-α-醋酸生育酚.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中华人民共和国国家标准GB14756—2010食品安全国家标准食品添加剂维生素E(dl-α-醋酸生育酚)2010-12-21发布2011-02-21实施中华人民共和国卫生部发布GB14756—2010前言本标准代替GB14756-1993《食品添加剂维生素E(dl-α-醋酸生育酚)》。本标准与GB14756-1993相比,主要变化如下:——取消了三氯化铁联吡啶反应显色鉴别项目及相应的试验方法;——增加了红外吸收光谱鉴别项目及相应的试验方法;——修改了维生素E的测定方法;——修改了重金属的测定方法。本标准附录A为规范性附录,附录B为资料性附录
2、。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:——GB14756-1993。I标准分享网www.bzfxw.com免费下载GB14756—2010食品安全国家标准食品添加剂维生素E(dl-α-醋酸生育酚)1范围本标准适合用于由三甲基氢醌与异植物醇为原料,经化学合成法制得的食品添加剂维生素E(dl-α-醋酸生育酚)。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。3化学名称、分子式、结构式和相对分子质量3.1化
3、学名称dl-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-6-苯并二氢吡喃醇醋酸酯3.2分子式C31H52www.bzfxw.comO33.3结构式3.4相对分子质量472.75(按2007年国际相对原子质量)4技术要求4.1感官要求:应符合表1的规定。表1感官要求项目要求检验方法色泽微黄色至黄色或黄绿色,遇光色渐变深取适量样品置于清洁、干燥的试管中,在自然光气味几乎无臭线下,观察色泽和组织状态,嗅其气味。组织状态澄清的黏稠液体4.2理化指标:应符合表2的规定。1GB14756—2010表2理化指标项目指标检验方法维生素E(
4、C31H52O3),w/%96.0~102.0附录A中A.4酸度试验≤通过试验附录A中A.5重金属(以Pb计)/(mg/kg)≤10附录A中A.6www.bzfxw.com2标准分享网www.bzfxw.com免费下载GB14756—2010附录A(规范性附录)检验方法A.1安全提示本标准试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,按相关规定操作,使用时需小心谨慎。若溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。在使用挥发性酸时,要在通风厨中进行。A.2一般规定除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682-2008中规定的三
5、级水。试验方法中所用标准滴定液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。A.3鉴别试验A.3.1硝酸呈色试验A.3.1.1试剂和材料A.3.1.1.1无水乙醇。A.3.1.1.2硝酸。A.3.1.1.3维生素E对照品。www.bzfxw.comA.3.1.2分析步骤称取约30mg实验室样品,加10mL无水乙醇溶解后,加2mL硝酸,摇匀,在75℃加热15min,溶液应显橙红色。A.3.2红外吸收光谱试验采用溴化钾涂片法,按照GB/T6040测定红外吸收光谱,测得的红外
6、光谱应与维生素E对照品图谱一致。A.4维生素E的测定A.4.1方法提要用气相色谱法,在选定的工作条件下,通过非极性石英毛细管色谱柱使样品与杂质分离,用氢火焰离子化检测器检测,用内标法定量,计算样品中维生素E的含量。A.4.2试剂和材料A.4.2.1正己烷:色谱纯。A.4.2.2十六酸十六醇酯。A.4.2.3维生素E对照品。A.4.3仪器和设备气相色谱仪。A.4.4色谱分析条件推荐的色谱柱及典型色谱操作条件见表A.1,维生素E(dl-α-醋酸生育酚)含量测定典型气相色谱图参见附录B中图B.1,各组分的相对保留时间参见附录B中表B.1。其他能达
7、到同等分离程度3GB14756—2010的色谱柱和色谱条件均可使用。表A.1色谱柱和典型色谱操作条件色谱柱柱长30m,柱内径0.53mm或0.32mm,固定液为100%甲基聚硅氧烷柱温280℃检测器氢火焰离子化检测器,温度300℃进样口温度290℃;分流进样,分流比1:20;进样量1μL载气氮气,流速5mL/minA.4.5分析步骤A.4.5.1内标溶液的制备称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷溶解,稀释后的溶液每1mL含3mg十六酸十六醇酯,摇匀,作为内标溶液。A.4.5.2对照品溶液的制备称取约30mg维生素E对照品,精确至0.0001g,
8、置10mL棕色容量瓶中,加内标溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。A.4.5.3样品溶液的制备称取约30mg实验室样品,精确至0.0001g,置10mL棕色容量瓶中,加内
此文档下载收益归作者所有