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时间:2018-01-21
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1、紫外分光光度计使用时应注意的问题4.2测试准备 4.2.1打开电源开关前,检查一下样品室内除比色皿架外,不应有其它东西遗留。 4.2.2打开电源开关,预热十五分钟左右。 4.2.3仪器自动进入初始化,约等待10分钟。初始化后,显示器指示220nm,绘图仪打印出“UV-VIS SPECTROPHOTOMETER MODEL 756MC”。 4.3测试过程 4.3.1先按“GoToλ”键,再输入相应波长,按“ENTER”键,波长设置完毕,此时显示器指示所输入波长数。 4.3.2先把各被测试样依次倒入比色皿中,其中一只存放参比试样。试样高度一般为比色皿高度的2/3-3
2、/4,然后依次(一般参比放在靠身第一只)平稳的放入样品室内的比色架中,并随手将样品室盖上。 4.3.3按“ABSO/100T%”键,吸光度调零。 4.3.4拉动试样选择杆,依次测定各个试样,并按“START/STOP”键打印出结果。 4.4测试结束 4.4.1取出比色皿,擦净样品室,放入干燥剂,并关闭样品室盖。 4.4.2关闭仪器电源,盖上仪器防尘罩。 4.5附注 4.5.1比色皿使用完毕,请立即用蒸馏水或有机溶液冲洗干净,并用柔软清洁的纱布将水渍擦1、使用范围 凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物,根据在特定吸收波长处所测得的吸收度,可用于药品的鉴别、纯度检查及含
3、量测定。 朗伯-比耳定律 A =ECL 2、注意事项 ①空白溶液与供试品溶液必须澄清,不得有浑浊。如有浑浊,应预先过滤,并弃去初滤液。 ②测定时,除另有规定外,应以配制供试品溶液的同瓶溶剂为空白对照,采用1cm的石英吸收池。 ③在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度,以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内;否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度,并以吸收度最大的波长作为测定波长。 ④一般供试品溶液的吸收度读数,以在0.3~0.7之间的误差较小。 ⑤吸收池应选择配对,否则要引入测定误差。在规
4、定波长下两个吸收池的透光率相差小于0.5%的吸收池作配对,在必要的情况时,须在最终测量扣除吸收池间的误差修正值。6若大幅度改变测试波长,需稍等片刻,等灯热平衡后,重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。高效液相色谱仪操作步骤: 1). 过滤流动相,根据需要选择不同的滤膜。 2). 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。 3). 打开HPLC工作站(包括计算机软件和色谱仪),连接好流动相管道,连接检测系统。 4). 进入HPLC控制界面主菜单,点击manual,进入手动菜单。 5). 有一段时间没用,或者换了新的流动相,需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵
5、,直接在泵的出水口,用针头抽取。冲洗进样阀,需要在manual菜单下,先点击purge,再点击start,冲洗时速度不要超过10 ml/min。 6). 调节流量,初次使用新的流动相,可以先试一下压力,流速越大,压力越大,一般不要超过2000。点击injure,选用合适的流速,点击on,走基线,观察基线的情况。 7). 设计走样方法。点击file,选取select users and methods,可以选取现有的各种走样方法。若需建立一个新的方法,点击new method。选取需要的配件,包括进样阀,泵,检测器等,根据需要而不同。选完后,点击protocol。一
6、个完整的走样方法需要包括:a.进样前的稳流,一般2-5分钟;b.基线归零;c.进样阀的loading-inject转换;d.走样时间,随不同的样品而不同。 8). 进样和进样后操作。选定走样方法,点击start。进样,所有的样品均需过滤。方法走完后,点击postrun,可记录数据和做标记等。全部样品走完后,再用上面的方法走一段基线,洗掉剩余物。 9). 关机时,先关计算机,再关液相色谱。 10). 填写登记本,由负责人签字。 高效液相色谱仪使用注意事项: 1、泵正常工作时,在流动相和流速不变的前提下柱压应该是稳定的,当然在换流动相时压力变化是正常的,正常情况
7、下如果柱压升高基本上都是由色谱柱使用时间长引起的(只有更换色谱柱),如果正常情况下压力突然降低有可能是(1)接头处有漏液的地方,采取的方法是有滤纸检查,如有漏液的地方用扳手拧紧即可。如果没有漏液则可能是(2)白色的管子里面有气泡从而导致流动相进不到泵里面去,采取的方法是排气泡排气时:先STOP停泵—打开排气阀—按PURGE(快冲)键—等气泡排完后先STOP停泵—拧紧排气阀,其先后步骤不要搞反了。 2、泵正常工作时最高压力最好不要超过200KG,所以打开泵以后可以将泵的最大压力调到200KG,这样如果压力超过上限则会自动报警停机,流速最好不用超过1ML
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