有机化学ii复习题

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1、有机化学II复习题一、命名下列化合物或写出相应结构式1、2、3、8-羟基喹啉4、对甲基氯化重氮苯5、溴化三甲基苄基铵6、烟酸7、4-甲基咪唑8、a-萘乙酸9、10、2-甲基顺丁烯二酸酐11、12、溴化三甲基苄基铵13、b-萘乙酸14、异烟酸15、5-甲基咪唑16、17、氯化三甲基苄基铵18、异烟酸19、5-甲基咪唑20、a-萘胺21、22、23、24、25、26、草酰氯27、3－溴喹啉28、4-甲基-4’-羟基偶氮苯29、30、N-甲基苯磺酰胺31、32、33、34、2-丁酮苯腙35、NBS36、37、38、顺-2-丁烯酸39、阿司匹林40、41、42、b-吡啶甲酸43、对硝基苯基

2、重氮盐酸盐44、45、46、47、氨基脲48、49、氢氧化三甲基苄基铵50、g-吡啶甲酰胺51、光气52、53、54、55、2,4-二硝基苯肼56、β-苯乙醇57、2,4-二硝基苯肼58、对硝基苯基重氮盐酸盐59、60、61、62、63、正丁醚64、65、α,β-吡啶二甲酸66、67、N-甲基-2-乙基吡咯68、69、70、ClCOOC2H571、72、己内酰胺73、（R）-2-溴丙酸74、（E）-2-氯-3-甲基-2-戊烯酸75、溴化二丙基铵76、苯丙氨酸77、78、79、80、苄胺81、82、83、三乙胺二、完成下列反应式或填写反应条件1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、

3、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、三、回答下列问题1、排列下列化合物的酸性顺序，并简要说明理由。CH3COOH、CH3CHClCOOH、ClCH2CH2C

4、OOH、Cl3CCOOH、C6H5OH2、排列下列化合物的酸性顺序，并简要说明理由。3、比较下列化合物酸性大小，请解释原因。醋酸、丙二酸、草酸、苯酚和甲酸4、比较下列化合物碱性大小，并请解释原因。二甲胺、苯胺、N-甲基苯胺、吡咯5、排列下列化合物的碱性顺序，并简要说明理由。二甲胺、吡咯、苯胺、吡啶。6、比较下列化合物碱性大小请解释原因。苯胺、吡咯、吡啶、甲胺7、比较下列化合物碱性大小，并请解释原因。苯胺、二苯胺、甲胺、N－甲基苯胺8、试解释为什么吡咯、呋喃、噻吩芳香性比苯差，但却比苯易发生亲电取代反应。9、试解释苯的芳香性大于五元杂环，但亲电取代反应活性却小于五元杂环。10、比较苯

5、、噻吩、吡咯、噻吩和吡啶的亲电取代反应活性，并进行解释。11、比较下列化合物硝化反应的活性并解释原因。噻吩、吡啶、苯、呋喃、吡咯12、写出a-D-（+）-吡喃葡萄糖的环状结构的哈武斯式。13、试写出a-D-(+)-吡喃甘露糖的哈武斯透视式。14、D-（+）-葡萄糖链式构型式和甲基-β-D-（+）-吡喃葡萄糖苷的环状结构的哈武斯透视式。15、写出甲基-β-D-（+）-吡喃葡萄糖苷的环状结构的哈武斯透视式。16、写出β-D-（+）-吡喃葡萄糖的环状结构的哈武斯式。17、合成羧酸的方法有哪几种？请以学过的知识简述之。18、写出下列反应的机理19、排列下列羰基化合物对HCN加成反应速率的快

6、慢，并说明原因。A.苯乙酮B.苯甲醛C.2-氯乙醛D.乙醛20、由对氯甲苯合成对氯间氨基苯甲酸有下列三种可能的合成路线：（1）先硝化，再还原，然后氧化。（2）先硝化，再氧化，然后还原。（3）先氧化，再硝化，然后还原。其中哪一种合成路线最好？为什么？21、果糖为酮糖，你预料它是否具有还原性？为什么？22、与HCN发生亲核加成反应活性大小23、按酸性增强的顺序排列aCH3CH2CHBrCOOHbCH3CHBrCH2COOHcCH3CH2CH2COOHdC6H5OHeCH3CH2CH2CH2OHfH2CO3gBr3CCOOHhH2O24、酸性强弱次序25、用反应历程解释反应事实：四、合成

7、（无机原料任选）1、以乙醇为主要原料，有机过氧化物任选，合成2、从甲苯、甘油出发，合成6-甲基喹啉3、6-硝基喹啉（由苯等原料）4、6-甲氧基喹啉（由苯、甘油等原料）5、以苯为原料合成间苯二甲酸6、以甲醇、乙醇为原料，经乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊酮7、由乙酰乙酸乙酯合成（不大于三个碳原子的有机物任选）8、9、3-甲基-2-氨基丁酸（邻苯二甲酰亚胺、丙二酸酯等原料，不大于三个碳原子的有机物任选）10、由甲苯等为原料合成11、由苯等原料合成均三溴苯12、以丙酮为唯一