《有机化学》复习题

《《有机化学》复习题》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、《有机化学》期末复习资料一、命名下列各化合物或写出具结构式。(每题2分，共6分)1、写出Y■戊酮酸的结构+—2、写出CH3(CH2)14CH2N(CH3)3Br的名称3、写出仲丁胺的结构答案:0kCH3CCH2CH2COOH2、十六烷基三甲基澳化钱3.(CH3CH2CH2CH2)2NH1.2.COOH8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6T臭-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醋答案：1.(Z)■或顺・2,2,5■三甲基・3■己烯2.4—环丙基苯甲酸o3.(S)—环氧丙烷CHoCHoI__HOCH°CH=CCH2CH2CH9Br二、完成下列各反应式（把正确答案

2、填在题中括号内・。每题2分，共10分）CH3CH2CH=CHCH2CHOAg(NH3)2NO32、CH3CH2CH=CHCH2CHO3、CHoClKMnO4（浓，热“NaOH(CH3CO)2O/(4、3CH2O+CH3CHOCH2ONaOH>答案:1.CH3CH2CH=CHCH2COOH2、CH3CH2COOH+hoocch2cooh3、ch2ch2nh2NaCN,CH2CH2NHCOCH34、(HOCH2)3CCHO,C(CH2OH)43三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题。每题4分，共8分）1、指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。CH3CH

3、2CHCH2CH3(1)2h一-(3)ICH2CHO(4)CH3CH2CH2CHO2、下列化合物哪些能进行银镜反应?(1)CH3COCH2CH3OHCH3CHCHOch3答案：1、（2）、（3）能发生碘仿反应。2、（2）、（3）能进行银镜反应。四、理化性质比较题（根据题目要求解答下列问题。每题3分，共9分）(D)(CH3)3CCC(CH3)3O1、将下列化合物按拨基上亲核加成反应活性大小排列成序：(A)CH3CCHO0(C)CHjCCHjCHsO2、试比较下列化合物的碱性大小：（A）环己胺（B）六氢毗噪（C）N-甲基六氢毗噪（D）苯胺（E）氨答案：1、

4、A>B>C>D2、B>A>C>E>D（D）环己烯（D）苯乙酮（E）环己酮2—已醇］3—已醇（1）环己烯环己酮-l2+NaOHrCHI3（黄色结晶）NaHSO3(饱和)Br2/CCl4不褪色褪色J析出白色结晶五、鉴别及分离提纯（每题5分，共15分）（1）用简单的化学方法区别下列化合物：（A）2-己醇（B）3-己醇（C）环己酮（2）用简单的化学方法区别下列化合物：（A）正丁醛（B）苯甲醛（C）2・丁酮（3）除去混在苯中的少量卩塞吩答案:CH3(CH2)2CHO.c6h5cho(2)CH3COC2H5QH5COCH3环己酮苯（含少量卩塞吩）Tollerfs►

5、丿X]浓H2SO4室温j银镜IFehling's〔砖红J银镜J(X饱和NaHSO3Av黄/、xI2+NaOH有机层（苯）硫酸层（含0（-嚎吩磺酸）六、反应机理（每题6分，共12分）1、指出下列反应机理所屈的类型：(1)h2o+;+oh2•H+NaOH,pH二90〜5°COIICH3CCH3HCNAOH-CHxOHCCH3/、CH答案：1、指出下列反应机理所属的类型：（1）亲核取代，SN1；（2）亲电取代；（3）亲核加成七、合成题（每题8分，共16分）1、以苯为原料（无机试剂任选）合成间浪苯甲酸。2、从丙酸甲酯制备2-甲基-2-丁醇。答案：CNCOOHO

6、H2、CH3CH2COOCH32CH3MgBr纯醴H2OIH+»CH3CH2—C—CH3ch3八、推测结构(每题12分，共24分)1、化合物A的分子式为C8H9OBr,能溶于冷的浓硫酸中，不与稀冷高铭酸钾溶液反应，亦不与漠的四氯化碳溶液反应，A用硝酸银处理时有沉淀生成。A与热的碱性高镭酸钾溶液反应得到B(C8H8O3),B与浓氢澳酸共热得C,C与邻轻基苯甲酸的熔点相同。试写出A,B和C的构造式。2、化合物(A)是一个胺，分子式为C7H9No(A)与对甲苯磺酰氯在KOH溶液中作用，生成清亮的液体，酸化后得白色沉淀。当(A)用NaNO2和HC1在0~5°C

7、处理后再与a■蔡酚作用,生成一种深颜色的化合物(B)°(A)的IR谱表明在815cm'1处有一强的单峰。试推测(A)、(B)的构造式。答案：1、A,2、(A)、(A)OHCOOH