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药品生产（配制）委托检验事项备案表

药品生产（配制）委托检验事项备案表

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时间：2018-01-20

药品生产（配制）委托检验事项备案表_第1页
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1、药品生产（配制）委托检验事项备案表编号：委托单位联系电话委托品种委托项目使用仪器受托单位委托日期及期限企业意见年月日（公章）市食品药品监管部门意见年月日（公章）省食品药品监管部门意见年月日（公章）说明：1、此表一式三份，省局、市局、企业各存一份。企业申请备案文件三份。2、受托方须是通过国家计量认证的检验机构、药检所、已通过GMP认证的药品生产企业。3、委托方须同时报受托方的资质证明文件、使用仪器名称、仪器型号（检测器）、计量校验合格证书、操作人员资历等资料两份，企业还须报GMP证书，分别存省局、市局各一份。

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