医学实验动物管理实施细则

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1、医学实验动物管理实施细则··vet3100·2位粉丝·1楼第一章 总 则第一条 根据国家科委第２号令《实验动物管理条例》的规定，为加强医学实验动物科学管理，保证实验动物质量，满足科学研究、教学、医疗、生产、经济建设发展的需要，特制定本细则。第二条 本细则所称实验动物是指来源清楚（遗传背景及微生物控制）用于科学研究、教学、医疗、生产、检定及其它科学实验的动物。第三条 医学实验动物的管理应符合国家有关标准化法律、法规和《医学实验动物管理实施细则》的要求，并实行实验动物合格证制度。第四条 卫生系统医学实验动物业务工作由卫生部医学实验动物管理委员会负责指导。卫生部聘请有关专家组成实验动物

2、专家咨询委员会，作为卫生部的咨询机构，协助卫生部在宏观方面对医学实验动物科学技术的发展、预测、评估、技术政策、组织协调等提供咨询，进行科研课题论证和科研成果的审查等。·2004-6-1612:46·回复··vet3100·2位粉丝·2楼第二章 实验动物管理机构第五条 卫生部医学实验动物管理委员会由卫生部聘请有关人员及专家组成，负责全国医学实验动物管理工作，制定有关条例执行细则，协调和监督各省、自治区、直辖市的医学实验动物工作。第六条 各省、自治区、直辖市卫生厅（局）应有领导参加主管医学实验动物工作，聘请有关专家和管理人员成立本省、（区）医学实验动物管理委员会，在卫生厅（局）的领导

3、下负责本省、（区）医学实验动物管理工作，按统一标准负责核发实验动物合格证，在专业上受卫生部医学实验动物管理委员会的指导和监督，同时接受地方科委在宏观上的统一领导。遵照国家科委意见，各地区医学实验动物管理委员会，可根据情况加入各地区科委组织的跨行业实验动物管理委员会。京、沪两地的医学实验动物管理委员会是卫生部的试点单位，也是我国最先成立的。两个实验动物管理机构应继续做好工作。第七条 各单位要成立医学实验动物管理委员会或小组，其人员由科研人员、实验动物管理及其有关行政管理人员组成，其领导工作由院（所）级主管科研工作的领导负责。该管委会或小组负责本单位有关实验动物的全面管理工作。·20

4、04-6-1612:47·回复··vet3100·2位粉丝·3楼第三章 医学实验动物质量检定标准第八条 医学实验动物遗传检测标准医学实验动物必须根据遗传质量控制的要求，制定科学的管理制度，以保证不同动物的遗传质量标准（杂交系、远交系、封闭群和近交系）。近交系大、小鼠遗传质量标准一、管理制度１．引种来源清楚，应带有谱系及生物学特性资料（如近交代数、交配方式、遗传组成、生物学特性），应符合国际公认的遗传概貌标准。２．按国际规定的近交系动物的繁殖系统，进行种群维持和生产。（１）基础群和血缘扩大群应以同胞兄妹交配方法进行。基础群的维持一定按近交系的保种方法进行，并应具有谱系及个体卡片记录

5、。（２）生产群以随机交配方法（或红绿灯方法）进行生产，可连续繁殖３—５代，其生产群种鼠应与基础群血缘关系保持相对平行。二、遗传质量检查１．方法的选择（１）同系异体皮肤移植法无论是大鼠还是小鼠异体皮肤移植的方法，一直是鉴定近交系的经典方法，由于该方法既经济，又权威，列为首选方法。（２）生化电泳方法这是近年来利用同功酶和蛋白质的多态性对近交系动物进行遗传监测的１种常规方法。由于其快速、准确、灵敏，在检出亚系动物时，比起皮肤移植法有其独特之处，可作为近交系大、小鼠遗传质量检查的又一重要方法。２．位点的选择近交系动物遗传品质的变异主要有３方面的因素。（１）遗传污染；（２）遗传飘变；（３）

6、遗传突变；在这３方面中遗传污染最大，而另两方面，在一定时间内发生改变的频率很低。因此在位点选择上，根据现有常用的１０种近交系小鼠选择了位于７条染色体上８个差异性位点，作为检查的第一线位点。如果任何一种品系发生过遗传污染，这８个位点中某些位点将会出现杂合或者变异。考虑到位点的选择尽量分布在多个染色体上，再选择位于５条染色体上的五个比较容易操作，耗资较少的位点作为第二线位点的检查。大鼠选择７个位点进行检查，作为第一线位点。原则上，第一线位点的检查如果发现了问题，将不再进行第二线位点检查。第一线位点：Ｈbb,Ｃar—２，Ｇpd—１，Ｅs—３，Ｔrf,Ｇpi,Ｉdh—１。第二线位点：Ｐg

7、m—１，Ｅs—１０，Ｓep—１，Ｇot—２。３．动物的选择近交系大鼠、小鼠每个品系至少进行四只动物异体皮肤移植。皮肤移植成功者还需从核心群中选送四只动物（２♂，２♀）进行生化位点的检查。皮肤移植失败者，则不考虑进行生化位点的检查。（见附表１、２）。第九条 医学实验动物微生物控制标准：一级：普通动物，即要求排除人畜共患病的病原体；二级：清洁动物，要求排除人畜共患病及动物的主要传染病的病原体；三级：无特殊病原体（ＳＰＦ）动物，要求达到二级标准外，还应排除一些病原体。四级：无菌动物，排