极谱与伏安分析法

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1、J题目：极谱与伏安分析法1111直流极谱法中将滴汞电极和饱和甘汞电极浸入试液中组成电解电池，两个电极的性质应为(3)(1)两个电极都是极化电极(2)两个电极都是去极化电极(3)滴汞电极是极化电极，饱和甘汞电极是去极化电极(4)滴汞电极是去极化电极，饱和甘汞电极是极化电极1112在极谱分析中，在底液中加入配合剂后，金属离子则以配合物形式存在，随着配合剂浓度增加,半波电位变化的方式为(2)(1)向更正的方向移动(2)向更负的方向移动(3)不改变(4)决定于配合剂的性质，可能向正，可能向负移动1118极谱催化波的形成过程如下：O+ne-

2、→R（电极反应）↑_________↓R+Z＝O（化学反应）其产生机理是(1)(1)O催化Z的还原(2)O催化R的氧化(3)Z催化O的还原(4)Z催化R的氧化1119影响经典极谱分析灵敏度的主要因素为(2)(1)迁移电流的存在(2)充电电流的存在(3)氧波的出现(4)极大现象的出现1120溶出伏安法可采用的工作电极为(2)(1)滴汞电极(2)悬汞电极(3)银－氯化银电极(4)玻璃电极1121极谱波形成的根本原因为(4)(1)滴汞表面的不断更新(2)溶液中的被测物质向电极表面扩散(3)电化学极化的存在(4)电极表面附近产生浓差极化1

3、128二只50mL容量瓶，分别为(1)、(2)，在(1)号容量瓶中加入Cd2+未知液5.0mL，测得扩散电流为10μA，在(2)号容量瓶中加入Cd2+未知液5.0mL，再加0.005mol/LCd2+标准溶液5.0mL，测得扩散电流为15μA，未知溶液中Cd2+的浓度是多少(mol/L)?(3)(1)0.0025(2)0.005(3)0.010(4)0.0201132某未知液10.0mL中锌的波高为4.0cm，将0.50mL1×10-3mol/L的锌标准溶液加到该未知液中去，混合液中锌的波高增至9.0cm,未知液中锌的浓度是多少(

4、mol/L)?(3)(1)1.34×10-4(2)2×10-4(3)3.67×10-4(4)4×10-41142极谱分析使用去极化电极作为参比电极，其目的是(4)(1)产生完全浓差极化(2)降低溶液iR降(3)使其电极电位随外加电压而变(4)使其电极电位不随外加电压而变1145金属配离子的半波电位一般要比简单金属离子半波电位负，半波电位的负移程度主要决定于(2)(1)配离子的浓度(2)配离子的稳定常数(3)配位数大小(4)配离子的活度系数1150在极谱分析中与极限扩散电流呈正比关系的是(2)(1)汞柱高度平方(2)汞柱高度平方根(

5、3)汞柱高度的一半(4)汞柱高度1151在0.1mol/LHCl介质中，已知Bi3++3e-→Bi，Eq1/2=-0.08V，Pb2++2e-→Pb，Eq1/2=-0.45V(vsSCE)，用单扫描示波极谱法测定铋和铅，试回答：当极化电压由+0.10V扫向-0.70V(vsSCE)时有两个极谱波出现，这些极谱波是：(2)(1)氧化波(2)还原波(3)氧化－还原综合波(4)平行催化波1152平行反应极谱催化电流i和汞柱高度h之间的关系是：(3)23(1)i∝h1/2(2)i∝h(3)i∝h0(4)i∝h21153交流极谱的灵敏度

6、为10-5mol/L左右，和经典极谱法相当，其灵敏度不高的主要原因是(2)(1)在电解过程中没有加直流电压(2)采用了快速加电压方式,有较大的充电电流(3)迁移电流太大(4)电极反应跟不上电压变化速度1154脉冲极谱法也能用于那些电极反应较慢（不可逆反应）物质的微量分析，这是因为(3)(1)采用脉冲方式加电压(2)采用了较短的脉冲持续时间(3)采用了较长的脉冲持续时间(4)采用了在滴汞生长后期施加电压方式1160用经典极谱法测定浓度为1×10-3mol/LCd2+时，为了消除迁移电流，可采用(4)(1)加入明胶(2)加入0.001

7、mol/LKCl(3)加入0.01mol/LKCl(4)加入0.1mol/LKCl1161用经典极谱法在0.1mol/L的氨－氯化铵介质中测定镉时，除氧的方法为(4)(1)通入二氧化碳(2)加还原铁粉(3)加硝酸钾(4)加亚硫酸钠1162影响经典极谱分析灵敏度的主要因素为(2)(1)迁移电流(2)充电电流(3)极大现象(4)氧波1163与可逆极谱波的半波电位有关的因素是(2)(1)被测离子的浓度(2)支持电解质的组成和浓度(3)汞滴下落时间(4)通氮气时间1164不可逆极谱波在达到极限扩散电流区域时，控制电流的因素是(2)(1)电

8、极反应速度(2)扩散速度(3)电极反应与扩散速度(4)支持电解质的迁移速度1168下列说法哪一种正确?(4)(1)阳极电位越正、析出电位越正者越易在阳极上氧化(2)阳极电位越正、析出电位越负者越易在阳极上氧化(3)阳极电位越负、析出电位越正者越易在