第3章 问题及习题参考答案

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1、第3章思考题及习题参考答案思考题3-1用纽曼投影式画出下列化合物的对位交叉和全重叠式构象。1.解:1-氯-2-溴乙烷;2.解:3-羟基丙酸。对位交叉式;全重叠式对位交叉式;全重叠式。思考题3-2利用键能数据的计算,判断下列A和B两种甲烷氯代的反应历程,哪个较合理?A.B.解:从图3-7可以看出链传递的第一步反应是反应的速度决定步骤。根据键能分别计算两个历程的此步反应的焓变:历程A.∆H=434.7一351.1=83.6kJ·mol-1,活化能>83.6kJ·mol-1历程B.∆H=434.7一430.5=4.2kJ·mo

2、l-1,活化能为16.7kJ·mol-1答:历程A的速度决定步骤的活化能必须大于83.6kJ·mol-1,而历程B的活化能为16.7kJ·mol-1,因此,历程B较为合理。习题3.1.在标准状况下37.0g由甲烷与另一种烷烃两种气态烷烃组成的混合物完全燃烧消耗4.25molO2,计算两种可能的混合物的摩尔组成。解:设气态烷烃混合物的组成为CnHm,完全燃烧的反应方程式为:(12n+m)g37.0g4.25mol4.25m-(37.0/4)m=37.0n-4.25×12nm=2.8nm/n=2.8气体烷烃中:甲烷CH4的m

3、/n=4>2.8,乙烷C2H6的m/n=3>2.8;丙烷C3H8的m/n=2.7<2.8,丁烷C4H10的m/n=2.5<2.8。要使气态烷烃混合物的组成的m/n=2.8,混合物中必须各有甲烷和乙烷、丙烷和丁烷两组中的一个化合物。即,甲烷与另一种烷烃两种气态烷烃组成的混合物只可能是甲烷和丙烷;甲烷和丁烷组成的混合物。第一种组合甲烷和丙烷。设丙烷C3H8的摩尔含量为x,则,CH4的摩尔含量为(1-x),[8x+4(1-x)]/[3x+(1-x)]=2.8x=75.0%即,75.0%的丙烷和25%的甲烷组成。第二种组合甲烷和

4、丁烷。设丁烷C4H10的摩尔含量为x,则,CH4的摩尔含量为(1-x),[10x+4(1-x)]/[4x+(1-x)]=2.8x=66.7%即,66.7%的丁烷和33.3%的甲烷组成。3.2.指出下列各化合物的伯(1o)、仲(2o)、叔(3o)和季(4o)碳原子并给以命名⑴解:2,2,4-三甲基辛烷;⑵1,7-二甲基二环[2.2.1]庚烷;⑶二环[4.4.0]癸烷;⑷2,2,4-三甲基己烷;⑸2,2,4-三甲基戊烷。3.3.指出下列4个化合物的命名中不正确的地方并给以重新命名。(1)2,4-二甲基-6-乙基庚烷,应为2,

5、4,6-三甲基辛烷;(2)4-乙基-5,5-二甲基戊烷,应为2-甲基-3-乙基己烷;(3)3-乙基-4,4-二甲基己烷,应为3,3-二甲基-4-乙基甲烷;(4)5,5,6-三甲基辛烷,应为3,4,4-三甲基辛烷。3.4.画出1,2-二溴乙烷绕C—C轴旋转的能量曲线图,理论上何者最稳定?它的偶极矩实测值为1.0D,从中可以看出什么?解:A和G为对位交叉理论上是最稳定的构象,它是没有偶极矩的,实际测量偶极矩为1.0D,说明存在邻位交叉式构象。3.5.解释(1)等摩尔的甲烷和乙烷混合进行—氯代反应,得到一氯甲烷和一氯乙烷的比例

6、为1:400。解:CH3CH2•稳定性大于CH3•,因此,一氯乙烷的比例比一氯甲烷大。*(2)(R)或(S)-2-氯丁烷进行一氯代反应生成的2,3-二氯丁烷中含71%的内消旋体和29%的光活性化合物。解:氯代反应经历自由基历程,活性中间体CH3CH(Cl)C•HCH3的稳定构象如下:氯分子从氯原子的对位进攻较为有利,因此,产生71%的内消旋体;从氯原子的同侧进攻产生光活性化合物。(3)甲烷和氯在光照下反应立即发生,光照停止、反应变慢但并未立刻停止。【自由基链式反应】(4)水、甲烷、异己烷和新己烷的沸点高低。【水>异己烷>

7、新己烷>甲烷】(5)水、甲烷、辛烷、十六烷的密度大小。【水>十六烷>辛烷>甲烷】(6)樟脑分子①中有两个手性碳原于,但只有一对对映体:N-甲基哌啶②的稳定构象式为如图所示。①;②。【①短桥必须在同侧,因此只有顺式构型,只有一对对映体;②甲基处在直立键上不利,因此没有另一个椅式构象。】(7)反-1,2-二甲基环己烷90%的ee型构象存在,而反-1,2-二溴环己烷却以等量的ee型和aa型构象存在。【两个极性的C-Br使ee型构象稳定性降低】(8)一些β-取代乙醇RCH2CH2OH(R=F、Cl、OH、NH2)的邻位交叉式构象

8、最稳定。【存在氢键,使邻位交叉式构象最稳定】3.6.化合物A(C6H10),能使稀冷的高锰酸钾水溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,但是,在汞盐催化下不和稀硫酸反应。A经臭氧氧化,还原水解得到分子式为C6H10O2的没有支链的开链化合物。推测A可能的结构,并且,写出相关反应方程式。解:A为环己烯。3.7.完成下列反应:

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