微生物名词解释(1)

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1、1．菌落(co1ony)：单个微生物细胞在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到—定程度形成的肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞生长群体。2．菌苔(lawn)：固体培养基表面众多菌落连成一片时所形成的微生物生长群体。3．平皿(Petridish)：由玻璃或透明塑料制成的圆形皿底和皿盖组成，皿盖可覆盖于皿底之上，防止空气中微生物的污染。其英文名称是为纪念其发明者RichardPetri。4．纯培养物(pureculture)：由一种微生物组成的细胞群体，通常是由一个单细胞生长、繁殖所形成。5．培养基(culturemedium)：供微生物生长、繁殖的营养基质，根据其中固化剂含量的不同可分为固体

2、、半固体、液体3种。6．无菌技术(aseptictechnique) 在分离、转接及培养纯种微生物时，防止其被环境中微生物污染或其自身污染环境的技术。7．培养平板(cultureplate) 常简称为平板，指固体培养基倒人无菌平皿，冷却凝固后所形成的培养基平面。8．稀释倒平板法(pourplatemethod) 将待分离的材料稀释后与已熔化并冷却至50℃左右的琼脂培养基混合，摇匀后制成可能含菌的培养平板，保温培养后分离得到的微生物菌落生长在固体培养基表面和里面。9．涂布平板法(spreadplatemethod) 在培养平板表面均匀涂布经过稀释的微生物悬液后，保温培养，在固体培养基表面得到生

3、长分离的微生物菌落。10．平板划线法(streakplatemethod) 用接种环在培养平板表面划线接种微生物，使微生物细胞数量随着划线次数的增加而减少，并逐步分开。保温培养后，在固体培养基表面得到生长分离的微生物菌落。11．稀释摇管法(dilutionshakeculturemethod) 将待分离的材料稀释后与已熔化并冷却至50~C左右的琼脂培养基混合，摇匀后用石蜡封盖，保温培养后分离得到的微生物菌落生长在琼脂柱中间。12．单细胞分离法(singlecellpickupmethod) 采用显微操作技术直接挑取微生物的单细胞(孢子)，培养后获得纯培养物。13．富集培养(enrichmen

4、tculture) 利用不同微生物间生命活动特点的不同，制定特定的环境条件，使仅适应于该条件的微生物旺盛生长，从而使其在群落中的数量大大增加，从自然界中分离到所需的特定微生物。14．二元培养物(two—componentculture) 由两种具有特定关系(例如寄生或捕食)的微生物组成的混合培养物。18．荧光显微镜(fluorescencemicroscope) 这种显微镜用紫外线或蓝紫光照射经过荧光染料染色的样品，然后观察激发出的荧光所形成的物像。19．数值孔径(numericalaperture) 决定显微镜物镜分辨率性能物理指标，取决于物镜的镜口角和玻片与镜头间介质的折射率。21．分辨

5、率(resolution) 能辨析两点之间最小距离的能力，距离越小，分辨率越高。22．扫描电子显微镜(scanningelectronmicroscope，SEM) 这种电子显微镜用电子束扫描样品表面，收集从表面发出的二次电子形成样品的表面图像。23．扫描探针显微镜(scanningprobemicroscope) 通过在物体表面移动一种敏锐的探针来研究表面特征的显微镜(如扫描隧道显微镜)。24．扫描隧道显微镜(scanningtunnelingmicroscope) 扫描探针显微镜的一种，用细小的探针在样品表面进行扫描，通过检测针尖和样品间隧道效应电流的变化形成物像。25．透射电子显微镜(

6、transmissionelectronmicroscope) 这种显微镜用电子束透射样品，用磁透镜使散射的电子聚焦成像。26．反差(contrast) 被观察物区别于背景的程度。27．暗视野显微镜(dark—fieldmicroscope) 这种显微镜利用特殊的聚光器进行斜射照明，经样品反射或折射的光线进入物镜成像。28．固定(fixation) 制样过程中使整个机体及其细胞的内、外结构被保存并固定在适当位置的过程。29．负染色(negativestaining) 染料使背景颜色加深而样品没有着色的染色法。30．菌丝体(mycelium) 聚成一团的分支菌丝，见于真菌和某些细菌。31．菌丝

7、(hypha) 大多数霉菌和某些细菌的结构单位，管形丝状体。32．微生物基因组学(microbicgenomics)：研究微生物基因组的分子结构、信息含量及其编码的基因产物的科学。33．柄细菌(prosthecatebacteria) 细胞上有柄、菌丝、附器等细胞质伸出物，细胞呈杆状或梭状，并有特征性细柄的细菌。34．真菌(fungi) 有线粒体，无叶绿体，没有根、茎、叶分化，以无性和有性孢子进行繁殖的真核微