nanodrop分光光度计操作说明

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1、Nanodrop分光光度计操作说明1.双击电脑屏幕上的Nanodrop图标,启动软件.2.选择所需的测量模式,屏幕上会弹出初始化仪器的提示.往仪器的加样孔中加入2微升的蒸馏水,合上上盖使形成液柱,然后点击确定以开始初始化,可以听见电磁阀开合的声音.3.五六秒后屏幕上的提示信息消失,表示初始化完成.用擦镜纸将蒸馏水擦干净,加入2-3微升的Buffer,合上上盖并点击Blank.4.Blank完成后,用擦镜纸将Buffer擦干净即可以开始上样,点击Measure开始测量.建议:在每次测量完毕后，用蒸馏水清洁样品平台，这样可以保证下一次测量的准确性。每次测量的样品量建议不少于2微升图一图

2、二图三图四5.测量完成后,点击ShowReport查看结果,选择Save进行保存.6.保存的数据对应地保存在C:NanodropData文件夹.注:具体的实验方法如BCA,Bradford等以及标准曲线的建立请参阅生物学资料和说明书名词介绍:NuclearAcidMeasurement:核酸测量Protein280:用280nm波长测量蛋白,选择适当的蛋白类型(如BSA,IgG等),软件将在测量后给出吸光度值并自动计算其浓度MicroArrayMeasurement:测定荧光染料标记核酸的效率UV-visMeasurement:连续波谱扫描,可用于寻找最大吸收峰CellCultu

3、res:用600nm波长测量菌密度ProteinBCA:BCA法测蛋白ProteinBradford:Bradford法测蛋白ProteinLowry:Lowry法测蛋白UserPreference:用户对于软件的默认设置做一些修改Utility&Diagnostics:性能诊断SampleType:选择样品的类型l:使用者自己输入波长,并查看样品在此波长的OD值Abs:吸光度值A26010mmPath:常规的分光光度计使用的比色杯宽度约为10mm,即测量光程为10mm,与常规分光光度计不同的是,Nanodrop的测量光程是1mm和0.2mm.但是软件会自动将所测得的吸光度值转换成

4、10mm光程对应的值.A26010mmPath就是指10mm测量光程时样品在260nm波长时的OD值A28010mmPath:10mm测量光程时,样品在280nm波长时的OD值Dye:染料MaxAbsorbance:使用者自己输入纵轴的最大量程HiAbs:点击此钮用于测量高浓度样品(最高至10mm测量光程的75A),仪器将采用0.2mm光程测量Replicate#:测量重复样品或重复的标准品时的计数器ResetThisStd:清除所选标准品的所有重复样品