gbt 19144-2010 沉积岩中干酪根分离方法

《gbt 19144-2010 沉积岩中干酪根分离方法》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、1CS75—010E11中华人民共和国国家标准GB／T19144—2010代替GB／T191442003沉积岩中干酪根分离方法Isolationmethodforkerogenfromsedimentaryrock2010—09—02发布2010—12-01实施丰瞀鳃紫瓣管襻瞥星发布中国国家标准化管理委员会仪”。刖舌GB／T19144—2010本标准代替GB／T191442003((沉积岩中干酪根分离方法》。本标准与GB／T19144--2003相比，主要差异如下：一细化了操作条件及设备的规定；增加了碳酸盐岩的处理条款；增加了膏岩的处理条款；一细化了黄铁矿处理的步

2、骤。本标准的附录A为规范性附录。本标准由中国石油天然气集团公司提出。本标准由石油地质勘探专业标准化委员会归口。本标准负责起草单位：中国石油勘探开发研究院石油地质实验研究中心。本标准参加起草单位：中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司地质科学研究院、中国天然气股份有限公司西南油气田分公司勘探开发研究院、中国天然气股份有限公司辽河油田分公司勘探开发研究院、中围石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院无锡实验地质研究所、巾围天然气股份有限公司青海油田分公司勘探开发研究院、中国天然气股份有限公司长庆油田分公司勘探开发研究院。本标准起草人：王汇彤、林鹏、黎萍、李剑锋、蒋文春、

3、王骏、王兰生、黄毅。本标准于2003年首次发布。沉积岩中干酪根分离方法GB／T19144--20101范围本标准规定了干酪根分离的仪器、设备、试剂、样品的准备，分离步骤及质量要求。本标准适用于沉积岩样品的干酪根分离，也适用于现代沉积物不溶有机质分离。2原理千酪根分离采用化学、物理的方法，除去岩石中的无机矿物及氯仿可溶有机质，使其他有机质富集。3仪器和设备3．1酸反应装置：耐氢氟酸腐蚀的材料制成。3．2加热搅拌装置：可加热至约90℃，转速可调。3．3离心机：最高转速不低于4000r／mln，配带体积约400mL、50mL、10mL的离心管。3．4电热干燥箱：最高温度

4、不低于200℃。3．5电冰箱：冷冻温度低于一5℃。3．6超声波清洗器或振荡器：输出功率250W。3．7高温炉：温控1000℃±20℃。3．8分析天平：分辨率0．1mg。3，9玛瑙研钵：直径约8cm。3．10坩埚：耐1000℃高温。3．11密封式化验制样粉碎机。3．12标准检验筛：0．18mm、0．5mm、1．0mm。3．13天平：分辨率0．5g，最大称量500g。3．14密度计：相对密度测量范围在1．00g／mL～2．50g／mL。4试剂和材料4．1盐酸：化学纯，配成约1mol／L、6mol／L、8mol／L的溶液。4．2氢氟酸：化学纯。4．3冰醋酸：化学纯。4．

5、4无砷锌粒：分析纯。4．5氯仿：分析纯。4．6硝酸银：分析纯，配成1％溶液。4．7氧氧化钠：分析纯，配成0．5mol／L溶液。4．8重液：相对密度d20为2．0g／mL～2．1g／mL的有关溶液，具体配制方法见附录A。4．9pH试纸：pHI～pHl2。5样品制备5．1岩样分离干酪根的岩样，其有机碳含量应符合表1规定。1GB／T19144～2010表1分离干酪根的岩样有机碳含量岩性有机碳含量／％泥岩、页岩≥0．4碳酸盐岩≥0．15．2碎样岩样经粗碎、缩分后，依据干酪根用途再细碎为粗粒级及细粒级两种岩样。两种岩样粒径应符合表2规定。表2细碎岩样的粒级和粒径粒级粒径／m

6、m粗粒级样品1．0～0．5细粒级样品<0．185．3取样量为保证测试项目所需干酪根的数量，根据岩石中有机碳的含量，按表3确定取样量。有机碳含最较低时，可适当增加取样量。经氯仿抽提后的细粒级岩石样品取样量按本条执行。表3取样量岩石中有机碳含茴／％取样量／g<04>500．4～1．0≥30～≤50>1．0<306分离步骤6．1前处理称取一定量岩样，放人酸反应容器中，用蒸馏水浸泡，使岩样中的泥质充分膨胀，2h～4h后除去上部清液。6．2酸处理按6．2．1～6．2．5步骤依次完成五步酸处理。警告：氢氟酸是剧毒强腐蚀危险品，应采取有效安全措施加以防范。6．2，1按每克样品加

7、入6mL～8mL盐酸的比例，将浓度为6raol／I．的盐酸在搅拌状态下慢慢加人样品中，在60℃～70℃下搅拌1h～2h，使碳酸盐岩充分分解，除去酸液，用蒸馏水洗涤至弱酸性，除去清液。6．2．2按表4规定的比例在搅拌下依次加入浓度为6mol／I。盐酸及浓度为40％的氢氟酸。在60℃～70℃F搅拌2h，除去酸液，用ltool／L盐酸洗涤三次，除去清液。表4岩样与盐酸、氢氟酸的比例岩样量／g6tool／L盐酸／mL40％氢氟酸／mL·2．4366．2．3按每克样品加入6ml，～8mI．盐酸的比例，将浓度为6mo[／l。盐酸加入样^自中，于60℃～70℃搅拌1h，除去酸液

8、后，用1m