gbt 16484.18-2009 氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法 第18部分:碳酸轻稀土中灼减量的测定 重量法

gbt 16484.18-2009 氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法 第18部分:碳酸轻稀土中灼减量的测定 重量法

ID:6255637

大小:83.46 KB

页数:5页

时间:2018-01-08

gbt 16484.18-2009 氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法 第18部分:碳酸轻稀土中灼减量的测定 重量法_第1页
gbt 16484.18-2009 氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法 第18部分:碳酸轻稀土中灼减量的测定 重量法_第2页
gbt 16484.18-2009 氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法 第18部分:碳酸轻稀土中灼减量的测定 重量法_第3页
gbt 16484.18-2009 氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法 第18部分:碳酸轻稀土中灼减量的测定 重量法_第4页
gbt 16484.18-2009 氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法 第18部分:碳酸轻稀土中灼减量的测定 重量法_第5页
资源描述:

《gbt 16484.18-2009 氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法 第18部分:碳酸轻稀土中灼减量的测定 重量法》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、ICS77.120.99H14a雪中华人民共和国国家标准GB/T16484.18—2009代替GB/T16484.18—1996氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第18部分:碳酸轻稀土中灼减量的测定菩E暑~‘重亘7云Chemicalanalysismethodsofrareearthchlorideandlightrareearthcarbonate---Part18:Determinationofignitionlosscontentinlightrareearthcarbonate--Gravimetry2009-10-30发布201

2、0-05-01实施中国国家标准化管理委员会厘们1宰瞀徽鬻瓣警糌瞥星发布GB/T16484.18—2009刖昌GB/T16484--2009《氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法》共分22个部分:——第1部分:氧化铈量的测定硫酸亚铁铵滴定法;——第2部分:氧化铕量的测定电感耦合等离子体质谱法;——第3部分:15个稀土元素氧化物配分量的测定电感耦合等离子体发射光谱法;——第4部分:氧化钍量的测定偶氮胂Ⅲ分光光度法;——第5部分:氧化钡量的测定电感耦合等离子体发射光谱法;——第6部分:氧化钙量的测定火焰原子吸收光谱法;——第7部分:氧化镁量的测定

3、火焰原子吸收光谱法;——第8部分:氧化钠量的测定火焰原子吸收光谱法;——第9部分:氧化镍量的测定火焰原子吸收光谱法;——第10部分:氧化锰量的测定火焰原子吸收光谱法;——第11部分:氧化铅量的测定火焰原子吸收光谱法;——第12部分:硫酸根量的测定;——第13部分:氯化铵量的测定蒸馏一滴定法;——第14部分:磷酸根量的测定锑磷钼蓝分光光度法;——第15部分:碳酸轻稀土中氯量的测定硝酸银比浊法;——第16部分:氯化稀土中水不溶物量的测定重量法;——第17部分:碳酸稀土中水分量的测定;——第18部分:碳酸轻稀土中灼减量的测定重量法;——第20

4、部分;氧化镍、氧化锰、氧化铅、氧化铝、氧化锌、氧化钍量的测定电感耦合等离子体质谱法;——第21部分:氧化铁量的测定1,i0一二氮杂菲分光光度法;——第22部分:氧化锌量的测定火焰原子吸收光谱法;——第23部分:碳酸轻稀土中酸不溶物量的测定重量法。本部分为GB/T16484的第18部分。本部分代替GB/T16484.18—1996《氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法碳酸稀土灼减量的测定》。本部分与GB/T16484.181996相比,主要有如下变动:——测定范围由0.1%~20%调整为40.00%~90.00%;——删除了原标准中的附加说明;

5、——增加了精密度条款;——增加了质量保证和控制条款;——对标准文本进行了编辑性修改。本部分由全国稀土标准化技术委员会提出并归口。本部分负责起草单位:北京有色金属研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所。本部分由北京有色金属研究总院起草。本部分参加起草单位:江西赣州虔东稀土集团股份有限公司、江阴加华新材料资源有限公司。IGB/T16484.18—2009本部分主要起草人:刘兵、刘鹏宇、刘文华、姜维军。本部分参加起草人:姚南红、陈婕、姚京璧、薛德慧。本部分所替代标准的历次版本发布情况为:——GB/T16484.181996。ⅡGB/T1

6、6484.18—2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第18部分:碳酸轻稀土中灼减量的测定重量法1范围GB/T16484的本部分规定了碳酸轻稀土中灼减量的测定方法。本部分适用于碳酸轻稀土中灼减量的测定,测定范围40.oo%~90.00%。2原理试样经950℃灼烧,用灼烧前与灼烧后质量的差值计算试样的灼减量。3仪器设备3.1分析天平:感量0.1mg。3.2高温炉:1000℃。3.3铂坩埚。4试样试样开封后立即称量。5分析步骤5.1试料按表1称取试样,精确至0.0001g。表1试料试料量/gf相对较干燥的样品3相对较潮湿的样品505.2测

7、定数量称取两份试料进行平行测定,取其平均值。5.3测定将试料(5.1)置于已在950℃灼烧至恒重的铂坩埚中,于950℃灼烧1h。将铂坩埚取出,稍冷,置于干燥器中,冷却至室温。于分析天平上称其质量,重复操作,直至相邻两次质量差不超过1mg。6分析结果的计算与表述按式(1)计算灼减的质量分数(%):∞(灼减);—ml--—tn2×100优式中:m,——灼烧前铂坩埚及试料的质量,单位为克(g);GB/T16484.18—2009mz——灼烧后铂坩埚及烧成物的质量,单位为克(g)m——试料的质量,单位为克(g)。7精密度7.1重复性在重复性条件

8、下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5%,重复性限(r)按表2数据采用线性内插法求得。表2灼减质量分数/%

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。