河南省罗山高中2016届高三化学二轮复习考点突破90羧酸、酯(含解析).docx

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1、竣酸、酯1、分子式OHQ的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为()A.HCOOCCHCHB.CHCOOC2CHC.CHCHCOOGHD.HCOOCH(G)H【答案】C2、PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。化制高温.高保1616请回答下列问题：(1)由A生成D的化学方程式为(2)由B生成C的反应类型是,C,(3)由E生成F的化学方程式为,该反应的类型为;(4)D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有(写结构简式)；(写结(5

2、)B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是构简式)。【答案】(I)H.C-CHS+2CLCl'Cl+2HC1(2)酯化反应对茶二甲酸二甲酯4C高温、高压(3)H0H

3、c为对葭二甲酸二甲酯()；对二甲苯在光照条件下，每个甲基上的一个氢原子被氯原子取代生成QH口c—,在NtiCH作用下水解生成就蒸二甲醇(^^CH±OH).与足量的H；发生加成反应生成HUH工cY2^CH±OH，再与C发生绵聚反应生成IS3、聚乙快衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示.下列有关说法不正确的是()*AKGHXXJJA.M与A均能使酸性高镒酸钾溶液和滨水褪色B.B能发生消去、氧化、取代、缩聚等反应C.ImolM与足量烧碱溶液反应，可消耗2nmolNaOHD.A、B、C各1mol分别与金

4、属钠反应，放出气体的物质的量之比为1:2:2【答案】D+f=CH+H【解析】解：M中含-COOG,水解得到A为口。/,C为OHC2CHOHB为CHj16A.MA中均含碳碳双键，则均能使酸性高镒酸钾溶液和滨水褪色，故A正确；B.B中含-OH-COOH-OH可发生消去反应，-OH-COOHT发生取代反应、酯化反应、缩聚反应，故B正确；C.ImolM中含2nmol-COOC,则ImolM与热的烧碱溶液反应，可消耗2nmol的NaOH故C正确；D.由2-COOH2-OH^HJ可知，A、BC各1mol分别与金属钠反应，放出的气

5、体的物质的量之比为n：2:2,故D错误；故选D.4、.洋蓟素是一种新结构类型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物，其结构如下图所示，有关洋蓟素的说法正确的是（连四个不同基团的碳属于手性碳）（）A.分子中含有6个手性碳原子B.一定条件下能发生酯化反应和消去反应C.不能与氯化铁溶液发生显色反应D.1mol洋蓟素最多可与11molNaOH反应【答案】B5、下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应，生成两种不同的有机物，且这两种有机物的相对分子质量相等，该有机物是（）A.甲酸乙酯B.乙酸甲酯C.氯乙烷D.淀粉【答案】A6、对

6、羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。000HgH।Q-OH+HC—C—OHfCOOH乙醛酸对羟基扁桃酸下列有关说法不正确的是（）A.上述反应的原子利用率可达到100%B.在对羟基扁桃酸中有6种不同化学环境的氢原子C.对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应D.lmol对羟基扁桃酸与足量NaOH§液反应，消耗3molNaOH【答案】D7、下列说法正确的是（）A.乙烯和乙醇都能发生加聚反应B.米酒变酸的过程涉及了氧化反应C.K+、Mn。、CHCHOF口SO2-在酸

7、性条件下可以大量共存D.制备乙酸乙酯时，向浓硫酸中缓慢加入乙醇和冰醋酸【答案】B168、某有机物的结构简式如右图所示，它在一定条件下可能发生的反应是（）①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原CKCHOX?<厂COQHCH2cH20HA①③④⑤⑥⑦B、①③④⑤⑦C①③⑤⑥⑦D、②③④⑤⑥⑦【答案】A【解析】试题分析：①有机物含有醛基，则它能和氢气发生加成反应，生成醇羟基，故①可能发生；②有机物中不含有卤代烧，也不含有酯基，故②不可能发生；③有机物含有竣基能和醇羟基发生酯化反应，含有的醇羟基也能竣酸发生酯

8、化反应，故③可能发生；④有机物含有醇羟基结构，醇羟基能被氧化成醛基，该有机物中含有醛基，醛基能被氧化成竣酸，故④可能发生；⑤有机物含有竣基，具有酸性，能和碱发生中和反应，故⑤可能发生；⑥有机物中含有醇羟基，且醇羟基相邻的碳上含有氢原子，故能发生消去反应，故⑥可能发⑦有机反应中，去氧或加氢的反应应为还原反应，该有机物中含有醛基，可以加氢生成醇，故