江苏省怀仁中学高三化学复习《有机合成》强化训练(一).docx

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1、江苏省怀仁中学高三化学复习《有机合成》强化训练(1)1、醋嗡存在于乳品和某些水果中，是一种应用广泛的食用香料，我国GB2760-86规定其允许食用。其最主要是作奶油、乳品、酸奶和草莓型等的香料。已知醋嗡中只.含有CHkO三种元素，其相对分子质量为88,分子中CH、O原子个数比为2:4:1。已知醋嗡有关的反应如下：已知：①hio4,—j-*-RCHO+OHCR用心爱心专心5用心爱心专心5②A的结构中仅有一种类型氢原子；B分子含有碳碳双键。请按要求回答下列问题：(1)醋嗡的分子式为,其分子中除碳氧双键外还含有的官能团为(2)写出①、③的.反应类型：①,③。(3)G的

2、名称,E属于类物质，检验F中官能团的试剂是(4)写出反应②的化学方程式,(5)X是醋嗡的同分异构体，且X属于酯类，其结构简式有种,请写出其中任意三种的结构简式：、_HOCLCH3-CHI=CH2丙烯⑷2、以两种简单烯烧为原料，通过如下方法可合成一种高分子化合物M:CH2=C-CH31CH332—甲基丙烯C2caiNaOH/水CH3~~1cH2=C—CH©I②个用心爱心专心5已知：①磷酸的结本勾式为HO_P_OHOH用心爱心专心5CH3②M的结构为—FCH2—C3~~nO=C-O-CH2-CCH3。—POOHOHR-CH=CH2^OCLr—CH—CH2上ohLr-

3、ch-%OhCiOx/回答下列问题:(1)2—甲基丙烯的同分异构体共有种(含2—甲基丙烯本身，不考虑立体异构)(2)反应③、⑥的类型为、。(3)反应②的化学方程式为(4)反应⑤的化学方程式为(5)请用反应流程图表示A-B的合成线路，并注明反应条件：(提醒：一定条件下，氧化羟基、醛基的条件足以氧化C=C)。3、新一代药物H具有良好的抗肿瘤活性，其合成路线如下:O反应物中RPR,,RR'可为：HCH、NH等。R—C—R(2)A-B的反应类型是。(2)写出C的结构简式。(3)物质D发生水解反应的方程式为。(4)写出E―G的反应方程式。(5)写出符合下列条件的物质A的同

4、分异构体的结构简式用心爱心专心5①属于硝酸酯②苯环上的一氯代物有两种(6)苯并咪陛类化合物是一种抗癌、消炎药物。利用题给相关信息,用心爱心专心5用心爱心专心5喀Jw-d—CHQCHjCOCH,31oHHrNE、CHCOCLCHOH为原料，合成过程中无机试剂任选4、异嗯草酮是一种色素抑制类除草剂，它的工业合成路线如下:用心爱心专心5用心爱心专心5f玲CHj0CHno产—f—SQH用1a*产—C-2一0』警伊—j—LnhohBrCH,即CH3BrCH3用心爱心专心5用心爱心专心5请回答下列问题:⑴从A—D过程中，反应①的目的是。(2)写出满足下列条件的A的一种同分异

5、构体的结构简式。①与A具有相同的官能团；②分子中具有两个手性碳原子。(3)物质D与NaOH§液反应的化学方程式为。(4)由G制备异愕草酮的反应中要加入试剂X(C*H]℃k).,x的结构简式为0cHm是B的同分异构体。请设计合理方案，完成从用心爱心专心5OCHj的合成路线(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。ch3_一V../催化剂RiR100鬟工干mI1KMnOg提不：①%—C=C-Hua.・氐一0一明fRr-C-0H；上玷5②合成过程中无机试剂任选：5、4-硫醛基唾陛咻类化合物是一种具有应用前景的抑菌药物，其合成路线如下：错误！未找到引用源。已知：错误！未

6、找到引用源。(1)写出反应类型A-B,『F。(2)满足下列条件的C的同分异构体的结构简式有种(不包含C)。①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物有两种；②苯环上有四个取代基，其中三个为甲氧基(-OCH3),其在苯环上位置与C相同；③含一CO&基团。(3)写出—D的化学方程式。由8D的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为。(4)写出物质G的结构简式。(5)利用题给相关信息，以甲苯、HCON2的原料，合成错误！未找到引用源。。合成过程中无机试剂任选；提示：①错误！未找到引用源。；②错误！未找到引用源。；③错误！未找到引用源。用心爱心专心5