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时间:2021-05-10
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1、c8芳烧分离技术G芳痉异构体畏指一个分亍中有8个碳原亍的各芳姪#构体。这些#构体包括:邻二甲笨©thorylcM,简称处)、问二甲笨(mctixylcnc,简称ox)・对二甲萊(para—ylcnc,简称PX)和乙基笨(ethyl—benzene,简称EB)oC8芳痉主要来双干石舫僧分的催化重整生成油和裂解汽汕以及炼焦副产粗笨。1、a芳炷分离理论基础表1Q芳坯各异构体的分离特性数据Tab」ThedataofC&aromaticisomerseparationcharacteristics物性OXMXPXEB沸点厂C144.42139.10138.35136.19溶直比•25
2、.IX・47.8713.26-949R相对吸收浓缩因子0.20.31.00,5与HF-BF3形成络合物的相対稳定性220I■表1中列琴了各C8芳坯异构体的分禹特性救搗,其物化性质相近,釆用一般的蒂饵技术碓以分离出高纯度的产呂。表2G芳妊各组分狗理性质性质邻二甲苯间二甲苯对二甲苯乙苯沸点2)144.40139-1013&35136J9凝固点CC)-25、18-47.8713.27一94.96偶扱矩107("0.620.360.0■■介电常数2・262-242^232.24汽化猪(如僅)8ZP82.081.281.0熔化洛(cal/ino!)3250276540902193相对
3、诚度230010.14表2可知G芳坯各组分凝固点差别校大,且对二更笨分亍形状畏狭长形的,问二甲萊则接近于圆形.囤此可用低温结晶法分离G芳坯。G芳坯各组分的分亍形状氏僵枕矩,枚化度均有差别,各异构体与某些落剂的接合能力也有差异。因此可用落剂萃取法.分子傍呎附法,反应泰翔法及膜渗透法(全蒸发过程)等进行分离。表2中问二甲笨性质与其它组分还有一明显差别一相对减庚。因此可用加强強的化学方法将问二甲苯与其它组分分离。丧3G芳妊各组分挥发度溫度(X?)邻二甲輦何二甲苯对二甲苯耶苯乙苯136$00<00698,了6713.351484.577J6.2214475L768G5.17881,
4、90179乩32933-25表4G芳坯各组分相对于邻二甲載的挥发庚温度心QW十邻□甲衆一笹Q乙1361.15SM792.4541如144】、151M?32.392JL241平均1>1531・1762.423b246精品2、C8的分离技术2.1精密精協法该方法的荃本工艺为多咨流程。先左第一浴中从塔釜分离出相对挥发庚较低的邻二甲萊,纯度约为98%。该君參110〜120块塔枚,回济比为R=14-18o浴顶饵出物对.问二甲萊等进入第二塔,第二塔咨顶翔出物为95%上的甲萊。当甲萊在混合二甲笨中浓庚低于某一值时塔顶馆出掬为99%以上的乙裁,塔釜分出对.问二甲萊。该塔共菸360块塔见回流
5、比290700。精密精慟法的优点畏技术成熟,缺点是能耗髙,设备庞大。2.2结晶分离法结晶分离畏利用原料中不同组分之问礙同点的差异,或含说利用各组分在液一阖两相平衡时的浓慶差,便一部分组分礙同成同相结晶,而实现分离的。在操作时还可重复运用“部分熔融•部分结晶”来提商分廊效果和产品纯度。由丧1可见,OX.MX.PX和乙萊的熔点差别很大,持别是PM墙点校商,可以利用深冷结晶方法把PX从C芳坯中分离开。在分亍筛呎附分离技术出现之前,结晶分孫是工业上唯一便用的分离PX的方法。PX结晶分离在工业生产中一般采用两段或多段结晶法,冏一液分离釆用离心机。第一段结晶着陕于提商回收率,尽可能把P
6、X都结晶下来,此时得到的结晶中合PX80%~90%,其余10%~20%是与PX一起结晶出来的其他C8芳姪。第二及结晶着眠于提髙产品纯度,把一段滤饼经过重新熔融一结晶或部分熔秋一部分结晶,分掉其他C8芳坯,便PX纯度可达99%以上。图1混含二甲苯各同分异构体的淹解度(CH>)3的證液相图2.3呎附分离法呎附分离法是目前分离混合二甲萊的主曼方法,它利用冏体呎附剂对各二甲苯异构体的不同呎附能力而实现各组份的分离。20世纪70年代初出现了摸拟移动床吹附分离技术,便G芳痉的分离技术取得了重大突磁,它使分离效率得到了很大提商,能耗也大大降低。80年代以来建没的G芳妊分离装置,90%以上
7、呆用此项技术。呎附分离法的优点是能一步转得高达90%的对二甲苯收率,且产品纯度可达到99.5%以上;其缺点是生产中需便用价格昂贵的倚殊分亍備做吹附剂,生产按作仍參在较为复杂的自动控锲下迸行。2.4结晶分离与吹附分离琰合法联合方案把结晶分离勺吹附分离的优点结合起来。联合方案中的呎附分离部分进行了简化,把原来5个咨段简化为4个塔及。用两个回收塔代替了原来的4个回收塔釆用甲載为解析剂,有较髙的生产能力和较少的工年。呎附分离部分得到的PM纯度低(90%~95%人但PX回收率非常商。来旨呎附分离部分的PX左小的单段结晶分离部
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