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时间:2018-01-07
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1、清开灵注射液在呼吸系统感染中疗效观察 清开灵注射液主要成分为胆酸、猪去氧胆酸、水牛角、珍珠母、黄苓、栀予、金银花、板蓝根等,功能清热解毒、清营凉血、泻火除烦、化痰通络、镇静安神、醒脑开窍。现代药理研究表明,清开灵具有明显的抗菌、抗病毒作用,因此,被广泛用于治疗呼吸系统感染及其他感染性疾病。本文通过应用清开灵注射液治疗呼吸系统感染100例与对照组比较,取得了显著疗效,现报告如下。资料与方法一般资料选择2011年11月-2012年11月门诊及住院呼吸系统感染患者200例,其中男102例,女98例;年龄6~6
2、0岁,平均(35.35±9.02)岁。200例患者随机分为治疗组和对照组,各100例。5治疗组:男52例,女48例;年龄6-59岁,平均(35.34±9.01)岁;疾病类型:上呼吸道感染22例,急性扁桃体炎20例,急性支气管炎18例,慢性支气管炎急性发作25例,肺炎15例;病情程度:轻度36例,中度47例,重度17例;体温:39.2-41.00℃,平均(39.11±0.11℃);血常规检查:白细胞正常者32例,白细胞减少者36例,白细胞增加且中性粒细胞比例上升者32例;肺部X线透视或摄片:正常者27例,肺
3、纹理增粗者38例,一侧肺叶或肺段有炎性阴影者35例;病程1~7天。对照组:男50例,女50例;年龄6~60岁,平均(35.32±9.03)岁;病情程度:轻度38例,中度43例,重度19例;疾病类型:上呼吸道感染21例,急性扁桃体炎20例,急性支气管炎17例,慢性支气管炎急性发作26例,肺炎16例;体温:39.1~41.00℃,平均(39.12±0.12℃);血常规检查:白细胞正常者30例,白细胞减少者35例,白细胞增加且中性粒细胞比例上升者35例;肺部x线透视或摄片:正常者25例,肺纹理增粗者40例,一侧
4、肺叶或肺段有炎性阴影者35例;病程1~7天。两组患者性别、年龄、病情程度、疾病类型及辅助检查情况比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗方法治疗组给予清开灵注射液(神威药业生产)加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴(成人40ml/次,1-2次/日;小儿根据年龄用药,一般15岁35ml,加入5%葡萄糖注射液100~500ml中静滴,1次/日)。对于明确合并细菌感染者应用青霉素(成人予240万~480万U、小儿根据年龄予5万-20万U/(kg·日),加入5%葡萄糖氯化钠注射液或0.9%氯化钠注
5、射液100-250ml,静滴,2次/日。若青霉素过敏者改用洁霉素(成人予1.8g/次,儿童按10-20mg/(kg·日)加入5%葡萄糖氯化钠注射液100~500ml,静滴,1次/日,疗程3-7天。5对照组患者给予利巴韦林0.01g/(kg·日),加入5%葡萄糖注射液250ml中,静滴,1次/日,疗程3-7天。合并细菌感染者应用抗生素,用法同治疗组。治疗期间为防止惊厥,对于重度超高热者给予物理降温或解热镇痛。观察项目观察患者一般症状变化情况,包括神志、寒战、头痛、咽痛、咳嗽、鼻塞、流涕及扁桃体肿大情况;观察
6、记录所有患者高热持续时间及程度,每2个小时检测体温1次,记录高热持续、缓解的时间及程度变化;评价患者实验室及X线检查结果。临床疗效判定标准按照《中医内科急症诊疗规范》,即:①临床控制:用药24小时内,体温恢复正常,且无反复,咳嗽、咳痰、咽痛、胸痛、呼吸困难等呼吸系统感染症状及体征消失,体格检查正常,实验室检查、X线检查均为正常;②显效:用药后24小时内,全身症状及局部主要症状消失或基本消失,体温降低>1.5℃,实验室检查显示白细胞正常或接近正常,X线提示正常或炎症基本吸收;③有效:用药24-48小时内,全
7、身症状及局部主要症状消失或基本消失,体温降低0.5~1.5℃,实验室检查显示白细胞接近正常,X线提示正常或炎症有所吸收;④无效:临床症状及体格检查、辅助检查均无改善。总有效率=(临床控制+显效+有效)/总例数×100%5统计学方法所有数据均采用SPSS15.0软件进行统计学处理,计量资料以(x±s)表示,组间比较采用f检验,计数资料采用x2检验,P0.05。具体结果见表2-6。不良反应两组患者治疗期间,治疗组发生不良反应1例,表现为轻微瘙痒,通过更换输液部位、减慢输液速度,不良反应自行消失。通过血生化检测
8、,两组在肝、肾功能方面比较,差异无统计学意义,P>0.05。讨论目前,由于大气污染、吸烟及其他因素,使呼吸系统感染性疾病发病率呈骤增的趋势。呼吸系统感染性疾病主要是指上呼吸道、气管、支气管、肺部及胸腔的感染性病变,包括流行性感冒、普通感冒、腺咽结膜热、疱疹性咽峡炎等上呼吸道感染,以及扁桃体炎,急慢性气管、支气管炎,各种肺炎等,临床表现轻者腰背四肢酸痛乏力、发热、头痛、鼻塞、流涕、咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛等,重者呼吸困难、缺氧,甚
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