2021年实验室人员培训计划.doc

《2021年实验室人员培训计划.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、2021年实验室人员培训计划撰写人：___________日期：___________2021年实验室人员培训计划一、安全意识方面1、做实验前，明文规定穿好实验服。1、盘查易忘疏漏的水电，下班前关闭所有水电后签字离开。2、分清药品理化性质，防止药品交叉污染与安全。3、做一份有毒试剂的记录，了解各个有毒试剂的毒理性指标。二、标准学习方面1、熟练掌握常规标准，识记方法并比较同一检测项目不同检测方法测定范围、检出限、实验步骤及计算结果（如氨氮的测定方法）。2、提醒实验人员注意标准方法的更新，利用闲暇时间学习国标，拓展自己的专业知识面。3、培训组员学习质量

2、控制分析的方法，先做好平行比对、标准曲线的绘制，学会找原因，归纳问题并解决问题。二、实验分析方面1、药品配置。每个星期六对配置的药品进行盘查，对过期的药品进行及时处理，做好登记并及时配好药品，确保实验及时高效进行。培训组员做到按需配药，不浪费药品。每个月清点试剂并做好记录，填写采购申请单交由实验组长申购，保证实验正常开展。第4页共8页2、水样保存。归纳样品保存方法（祥见样品保存方法列表），对不能及时分析的样品，严格按照标准方法进行保存，在有效期内及时对样品进行数据分析。在做好当天水质分析后，同时保存一份水样，在有效期内分析，比较当天测定及保存后测定

3、的数据并做好记录。3、实验分析过程。严格按照实验步骤操作实验，做好平行对照实验，对实验中常出现的问题进行跟踪总结。特别是气样分析实验，严格按照标准方法，在样品有效期内测定样品，保证实验结果的有效性。（如固定源二氧化硫的测定等）4、数据分析。对有疑问的数据进行留样分析，初步检测数据的准确性，提交给实验组长审核。三、记录登记方面1、试剂配制标签。样品配置后及时贴上标签，写明配置日期、储存方法，并附上相对应的检测项目。2、仪器使用后，仪器使用记录必须及时进行登记。3、实验分析数据。实验做完之后，做好原始数据记录，特别是对未检出的项目也要如实进行登记，查找

4、标准弄清问题。4、原始记录编写。对预编写的项目，学习对照相应标准，根据表单模式自制模版来套用报告数据，配合审核员的工作，及时做好原始记录分析。四、仪器设备维护及卫生管理方面第4页共8页1、认真阅读仪器使用说明书，根据说明做好仪器的维护工作，进一步加强仪器维修的学习。2、每周对实验器材进行一次清理，出现损坏及时报修。3、每周定期对实验室进行大扫除，保持实验室、准备室、药品柜、实验台的卫生。五、“三废”处理方面1、将实验药品做成表格形式，注明各药品的毒理性质及处理方法。2、针对不同类型的水样进行分类，并根据废液管理要求对各废液进行处理然后排放。以上为今

5、年工作的培训计划内容，确保以最短的时间、最有效的方式教导组员尽快熟悉工作环境并独立、高效完成实验。第4页共8页2021年实验室人员定编计划实验室人员在负责日常分析工作的同时兼任其他职责。一、设备管理员：___人（学院设备和公司设备各一人）1.负责接收并办理设备的入库、验收等手续，对新到设备现场填写验收单各项内容，完成所管设备贴标牌等一系列手续；管理设备档案。2.负责建立设备台帐统一编号，对日常设备进行管理。对设备日常检查和定期检查，按周期检定表要求，将所有需检验、测量、试验设备按时上报送检和校准。3.保存检验、测量、试验设备的检定证书，做好设备状态

6、的标识。第8页共8页4、做好设备的保管、外借、回收等记录管理工作。5.负责仪器使用记录、保养维护记录、验收记录，维护保养计划等的管理和记录。6.负责建立设备技术资料档案，完善设备资料（包括保修卡、说明书、合格证等）。7.受理学院内在用设备的调配、调拨申请。8.根据有关规定受理各设备的报废、报损手续及相关记录。二、档案资料员：___人1.负责各类记录的清点、登记、发放、归档、管理工作；按规定向有关单位和人员发放报告和记录时，由收件方签字确认。2.负责对每日收到的管理文件、技术文件进行分类归档；负责文件资料的登记、受控、签收、归档等工作，注意保密的原则

7、。3.严格按照要求整编资料，符合分类方案、编码规则，资料份数应满足资料存档的需要。4.负责对出具的监测报告进行收编归档；作好借阅登记，不得擅自抽取、复制、涂改，不得遗失，不得在案卷上随意划线、抽拆。5.有效地利用内业资料记录，为市场部提供所需要设备和人员等信息，服务招投标工作。6.负责汇总各种内业资料，及时准确统计，更新登记台帐。第8页共8页三、试剂药品室管理员：___人1.坚持质量原则，对新购入试剂和药品按法定标准和质量对生产日期和有效期及等级进行验收。2.试剂室的日常管理，进行温、湿度的日常检查，做好室内温、湿度记录。3.定期汇总、分析和上报检

8、查、近效期药品等信息。4.负责玻璃仪器、试剂、标准物质领用及过期报废的记录等资料的存档保管以及更新工作。5.负责质量体系文