马铃薯脱毒和脱毒种薯繁殖技术

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1、马铃薯脱毒和脱毒种薯繁殖技术　　摘要：马铃薯“退化”的主要原因是由病毒是引起。这时由于马铃薯是无性繁殖作物，当病毒侵染进入植株体内后。该病毒会逐代传递并积累，最终导致种性退化而大幅度减产。解决这一问题的有效办法，就是采用生物技术将已侵染到块茎中的病毒脱除.使之恢复原有品种的生长特性。这是保证马铃薯稳产高产的重要措施。关键词：马铃薯脱毒脱毒种繁殖技术一、脱毒马铃薯的增产效果及特点1、增产效果同样的品种，经过脱毒和隔离繁殖后，其结果明显不同。脱毒后的品种植株生长健壮，产量显著增加，其增加幅度要比脱毒前至少增产30%～50%，甚至成倍增产。退化越严重的品种，脱毒后增产效

2、果越明显。2、增产的原因脱毒后的马铃薯，摆脱了病毒对植株机体各种生理活动的干扰，恢复了该品种原有的生长发育特性，同时也恢复了其增产潜力，因而植株生长旺盛。据测定，脱毒后的马铃薯，其植株叶绿素含量比退化植株增加33.4%，并且光合生产率提高14%-41.9%，植株高度增加50%以上。3、脱毒马铃薯的特点5脱毒马铃薯只是将已经侵染进植株体内的病毒脱除，但不能避免病毒的再侵染。也就是说在繁殖和生产过程中脱毒马铃薯仍会遭到各种病毒的再侵染而重新退化。因此，要采取有效措施防止或延缓病毒的再侵染。脱毒马铃薯是有“有效期”的，过了有效期就应淘汰。马铃薯繁殖、生产代数越高，再退化

3、的就越严重。二、脱毒技术1、茎尖剥离方法幼苗材料经过消毒处理后，将其置于解剖镜的承物台上，用左手拿镊子夹住植株，右手用解剖针剥离掉植株生长点的小叶片和叶原基，最后只保留一个生长点，这个生长点是带一个叶原基的，大小约为O.1～0.2mm。然后用解剖针把生长点“切”下来放在培养基上，封严瓶口放于培养室内培养。2、茎尖培养方法采用Ms基本培养基，每升添加6-BA2mgNAA0.5mg，盐酸吡哆素0.5mg，甘氨酸2mg，盐酸硫胺素0.4mg，烟酸0.5mg，生物素0.05mg，肌醇100mg。温度和湿度是茎尖的主要培养条件，温度23～25℃，光照强度是3000～4000

4、勒克斯，且光照时间为每天16小时左右。经过30～40天的培养茎尖便有明显的增长。大约3～4个月后就能长成小植株。3、病毒检测5病毒检测的目的，是鉴定所获得的试管苗是否将所有病毒完全脱除。病毒检测方法有生物学和血清学两种。目前，血清学方法应用比较普遍的是“酶联免疫吸附技术（ELISA）”。三、脱毒试管苗快繁技术1、脱毒基础苗保存技术经病毒检测获得不带任何病毒的试管苗后，首先进行扩繁。达到一定数量以后，一部分进行大量扩繁后用于微型薯生产，另一部分继续保存。我们把保留的这部分试管苗叫做基础苗。在下一个切繁季节，将其中的一部分取出进行扩繁，另一部分仍然保存。基础苗应每隔一

5、段时间进行切段继繁。基础苗的培养条件为10～15℃、光照16小时、光照强度3000勒克斯。培养温度较低时可延缓植株生长，减少继繁次数。2、试管苗快繁技术脱毒马铃薯种薯繁殖的第一步是试管苗快速繁殖，只有繁殖出足够的试管苗，才能保证繁殖出足够的脱毒微型薯。可采用固体培养基进行试管苗快繁，也可采用液体培养基快繁。试管苗快繁步骤如下：（1）准备培养基培养基成分是Ms大量元素、铁盐、微量元素、20克/升蔗糖，pH值5、6，不加有机物和植物激素。（2）茎节切段繁殖方法5茎节切段繁殖，是在无菌条件下将保存的基础试管苗按茎节切段，然后置于新的培养基上进行培养。每个三角瓶内培养10

6、～15个节段，培养温度23～25℃，光照强度3000勒克斯，光照时间16小时/天。液体培养15～20天就可移栽。五、脱毒种薯繁殖技术由脱毒微型薯长出来的种薯一般叫做原种。原种经过繁殖后可以直接用于大田生产。如果隔离条件好的情况下，原种可经过两代繁殖后用于大田生产。原种及生产用种的生产也可在春秋两季进行。主要技术要点如下。1、春季繁殖技术春季繁殖种薯也需要采用阳畦、塑料大棚等保护地栽培技术，以便保证种薯质量以及秋季播种时能正常通过休眠期。阳畦栽培技术要点相同于微型薯栽培，三膜覆盖技术需要用于塑料大棚栽培，早播种早收获。1月中旬到2月初为播种期。播种密度为8000～1

7、0000株/亩。于4月底5月初收获。其它管理技术相同于大棚商品薯生产，但要注意防治蚜虫和晚疫病。2、秋季繁殖技术（1）适期晚播：一般于立秋前后播种比较适宜。因为秋季播种时正值高温多雨时期，如果播种偏早，播后下雨，就会导致大量种子腐烂，造成缺苗断垄而影响产量。5（2）整薯播种：生产中不宜进行切块播种，而应该采用小整薯播种。因为在高温季节播种，种薯切块后很容易遭受各种茵的侵染，使大量种薯烂在土中。在整薯播种中，种薯最好为25～50克。种薯过大，浪费比较严重。因此在春季应该有意识地生产“小薯”。（3）“地上”播种：可以采用浅播种的办法，即所谓的“地上”播种法。以便减少因

8、雨后田间积