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时间:2021-04-21
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1、高分子概论-高分子合成概论(1)连锁聚合二、连锁聚合的单体乙烯基单体VinylMonomerCH2=CHY适于阴离子聚合——Y具有吸电子性electronaccepter如:CH2=CH-CN;CH2=CH-COOH;CH2=CH-COOR;或具有共轭结构CH2=CH-Ph;CH2=CH-CH=CH2连锁聚合乙烯基单体VinylMonomerCH2=CHY适于阳离子聚合——Y具有供电子性electrondonor如:CH2=CH-OR;CH2=C(CH3)2;或具有共轭结构CH2=CH-Ph;CH2=CH-CH=CH2自由基聚合引发剂:热分解型,如:(CH3)2C(CN)
2、N=NC(CN)(CH3)2AIBN2(CH3)2C·(CN)+N2PhCO-O-O-COPh2PhCO-O·BPO2Ph·+CO2特点:使用温度高、油溶性K2S2O82KSO4-·水溶性自由基聚合引发剂:氧化还原型,如:HO-OH+Fe2+HO-+HO·+Fe3+S2O82-+Fe2+SO42-+SO4-·+Fe3+S2O82-+SO32-SO42-+SO4-·+SO3-·特点:使用温度低水溶性其它引发方式热引发、光引发、辐射引发聚合反应速率:Rp=kp(Ri/kt)1/2[M]=kp(fkd/kt)1/2[I]1/2[M]速率决定步骤:链引发反应速率Ri=Rd=kd[
3、I]引发剂半衰期:t1/2=0.693/kd链转移常数:C=ktr/kp影响分子量自由基聚合分子量聚合反应时间聚合反应时间转化率I自由基聚合反应特征IIIIIVI自由基聚合阻聚、缓聚、自动加速效应;连锁聚合是放热反应自由基共聚合Copolymerization无规共聚物:M1M2M2M2M1M2M2M1M1M2交替共聚物:M1M2M1M2M1M2M1M2M1M2嵌段共聚物:M1M1M1M1M1M2M2M2M2M2接枝共聚物:M2M2M2M2M2M2M1M1M1M1M1M1M1M1M1M1自由基共聚合竞聚率:r1=k11/k12;r2=k22/k21影响共聚物的链结构交替共
4、聚f1理想共聚f1F1F1r1=r2=0r1r2=1聚合方法连锁聚合:本体聚合BulkPolymerization溶液聚合SolutionPolymerization悬浮聚合SuspensionPolymerization乳液聚合EmulsionPolymerization聚合方法本体聚合:只有单体,体系粘度大,热扩散不易;溶液聚合:单体+溶剂,体系粘度小,热扩散易,溶剂回收难;悬浮聚合:单体+水+悬浮稳定剂,体系粘度小,热扩散易,聚合物纯度低;乳液聚合:单体+水+乳化剂,体系粘度小,热扩散易,聚合物纯度低,产物处理难。阳离子聚合引发剂:质子酸,如:H2SO4、H3PO4
5、等。Lewis酸,如:BF3、AlCl3等。单体:异丁烯、烷基乙烯基醚、环醚产品:丁基橡胶、聚醚特点:极易链转移、低温反应、反应介质影响大。引发剂的实质:H+阳离子聚合引发剂:金属有机化合物,如:n-BuLi等。亲核试剂,如:R3N、ROH、H2O等。单体:苯乙烯、丁二烯、己内酰胺等。产品:SBS、SIS热塑弹性体、Nylon-6等。特点:不易链转移、不易链终止、易做到活性聚合、反应介质影响大。转化率反应时间高分子合成概论-连锁聚合配位聚合配位聚合CoordinationPolymerization:单体分子首先在活性种的空位上配位,形成某种形式的络合物,随后单体分子相继
6、插入过渡金属——烷基键(Mt-R)中进行增长。立构规整性聚合Stereo-regularpolymerization:生成立构规整性聚合物(全同、间同、顺式、反式)的聚合反应。定向聚合、立体选择性聚合Ziegler:TiCl4/AlEt3/PE;Natta:TiCl3/AlEt3/PP配位聚合配位聚合全同间同反式顺式高分子合成概论-逐步聚合2-2官能度体系聚碳酸酯缩聚反应——聚酯官能度:每个反应物能参加反应的官能团数目。聚酰胺缩合反应逐步聚合2官能度体系线型缩聚的首要条件:需要2-2或2官能度体系原料若2-3、2-4官能度体系:支链聚合物体型聚合物若1-1、1-2、1-3
7、、1-4官能度体系:小分子缩合产物(?)逐步聚合AB2-TypeMonomerHyper-branchedPolymerAB2-型单体超支化高分子逐步聚合逐步聚合反应的单体:逐步聚合逐步聚合反应的单体:逐步聚合逐步聚合逐步聚合反应特性:逐步性、平衡性逐步聚合聚合反应的逐步性,决定了转化率无意义。反应程度P:参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。定义:聚合度Xn为大分子中结构单元数,则:聚合度Xn00.51逐步聚合官能团非等摩尔比对分子量的影响:逐步聚合逐步聚合反应方法:熔融缩聚;溶液聚合;固相聚合;界面聚合;体型缩聚:2-3
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