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《2020_2021学年高中生物第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病作业含解析新人教版必修220210313140.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、学习人类遗传病(20分钟·70分)一、选择题(共7小题,每小题5分,共35分)1.人类染色体异常遗传病产生的原因主要有染色体结构变异和染色体数目变异两种。下列遗传病由染色体结构变异引起的是( )A.猫叫综合征 B.苯丙酮尿症C.21三体综合征D.镰刀型细胞贫血症2.(2020·某某高一检测)某同学拟调查人类某遗传病的发病率,最适合的调查对象是( )A.该病患者的家系B.学校中的男同学C.老年人群D.随机选择的人群3.(2020·某某高二检测)下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是( )A.在青春期的患病率很低B.由多个基因的异常所致C.可通过遗传咨询进行治疗D.禁止近亲结婚是预
2、防该病的唯一措施4.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个性染色体组成为XXY的孩子。不考虑基因突变,下列叙述正确的是( )A.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自父亲B.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自母亲C.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自父亲D.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自母亲-9-/9学习5.(2020·某某高一检测)人体细胞的细胞核中和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体( )①46对染色体②22对常染色体+XX染色体或22对常染色体+XY染色体③22条常染色体+X、Y染色体④44条常染色体+X、Y染色体A.①②
3、 B.②③ C.①③ D.③④6.(2020·某某高一检测)优生优育关系到国家人口整体质量,也是每个家庭的自身需求。下列关于优生措施的叙述,正确的是( )A.胎儿所有先天性遗传病都可通过产前诊断来确定B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征7.染色体非整倍性是导致人类不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因。最典型的例子是21三体综合征,患者体细胞中有3条21号染色体。下列叙述合理的是( )A.21三体综合征患者的成因一定是母亲的异常减数分裂B.21三体综合征患者的体细胞中
4、含有3个染色体组C.染色体非整倍性的患者能产生染色体组成正常的后代D.B超检查能够及时发现胎儿的染色体组成是否正常二、非选择题(共2小题,共35分)8.(15分)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲有关的等位基因以B和b表示)。-9-/9学习(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因:他的(填“父亲”或“母亲”)的性原细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体异常分离。 (3)假设上述夫妇的染色体异常分离只是发生在体细胞中。①他们的孩子中是否会
5、出现克氏综合征患者?。 ②他们的孩子患色盲的可能性是。 9.(20分)(2020·某某高一检测)我校高二年级学生利用国庆假期展开了人群中遗传病的调查。请回答下列问题:(1)通过和等手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 (2)人类遗传病通常是指由于。 (3)某小组同学在对社区某白化病患者家族进行调查时,绘出如下的家族系谱图,小组同学在整理资料时不慎将其撕破,后经同学们回忆,大致绘出以下两X图,其中正确的是。已知图中5号个体是色盲基因的携带者,那么9号个体和10号个体再生一个孩子,患一种病的概率为。 -9-/9学习(4)同学们根据全年级汇总的数据,可按公
6、式计算白化病的发病率。 (10分钟·30分)1.(6分)蝗虫的性别决定属于XO型,O代表缺少一条性染色体,雄蝗虫2N=23,雌蝗虫2N=24。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且基因b使精子致死。下列有关蝗虫的叙述,正确的是( )A.蝗虫的群体中,不会存在复眼异常的雌雄个体B.若要测蝗虫的基因组,应测定10条染色体上DNA的碱基序列C.杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交,后代复眼正常和复眼异常的比例为1∶1D.萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子的染色体数,提出了基因在染色体上的假说2.(6分)如图是先天性聋哑遗传病的某家系
7、图,Ⅱ2的致病基因位于一对染色体上,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另一对染色体上,这两对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是( )A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天性聋哑的概率为1/4D.若Ⅱ2与Ⅱ3生
