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时间:2021-04-19
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1、甲状腺实验室检查甲状腺疾病实验室检查甲状腺激素(TT4、TT3、FT4和FT3)测定TSH测定甲状腺自身抗体(TPOAb、TgAb和TRAb)测定甲状腺球蛋白(Tg)测定降钙素(CT)测定尿碘测定甲状腺细针穿刺和细胞学检查(FNAC)超声检查计算机X线断层摄影(CT)和磁共振显像(MRI)正常成人血清TT4水平为64~154nmol/L(5~12µg/dl)TT3为1.2~2.9nmol/L(80~190ng/dL)不同实验室及试剂盒略有差异多采用竞争免疫测定法趋势非核素标记(标记物为酶、荧光或化学发光物质)替代核素标记正常成人血清FT4为9~25pm
2、ol/L(0.7~1.9ng/dL)FT3为2.1~5.4pmol/L(0.14~0.35ng/dL)不同方法及实验室差异较大将游离型激素与结合型激素进行物理分离后高敏免疫测定被认为是本测定的金标准,仅少数实验室能完成,一般仅用作制定参考值目前尚无可行的测定FT4的标准参照方法目前大多数临床实验室测定FT4和FT3所采用方法(免疫测定或指数法)并非直接测定游离激素,测定结果仍受甲状腺激素结合蛋白浓度的影响称为“游离激素估计值”更为合适即FT4E和FT3E蛋白质浓度高时FT4E过高估计FT4蛋白质浓度低时FT4E过低估计FT4免疫测定中的标记抗体法(la
3、beledantibodymethods)是目前FT4和FT3自动化测定中应用最多的方法在某些情况下(如妊娠时)建议使用游离T4指数(FT4I)和游离T3指数(FT3I)FT4I=TT4×T3U,FT3I=TT3×T3UT3U为血清T3树脂摄取试验中甲状腺激素结合比值(ThyroidHormoneBindingRatio,THBR)*强调各实验室应有自己的正常参考值范围并列于化验单上应参加全国或相应各省市的中心质控TT4、TT3反映甲状腺功能状态最佳指标甲亢时增高,甲减时降低,一般平行变化甲亢TT3增高常较TT4增高出现更早TT3对轻型甲亢、早期甲亢及
4、甲亢治疗后复发诊断更敏感T3型甲亢诊断主要依赖于TT3,TT4可不增高T4型甲亢诊断主要依赖于TT4,TT3可不增高甲减TT4降低更明显,早期TT3可正常许多严重的全身性疾病可有TT3降低TT4在甲减诊断中起关键作用凡是能引起血清TBG水平变化的因素均可影响TT4、TT3测定结果,对TT4的影响较大使TBG增高而导致TT4和TT3测定结果假性增高的因素:妊娠、病毒性肝炎、遗传性TBG增多症某些药物(雌激素、口服避孕药、吩噻嗪、三苯氧胺等)使TBG降低而导致TT4和TT3测定结果假性降低的因素:低蛋白血症、遗传性TBG缺乏症多种药物(雄激素、糖皮质激素、
5、生长激素、利福平等)有上述情况时应测定游离甲状腺激素血清FT4和FT3测定敏感性和特异性较好,稳定性较差目前临床应用的任何一种检测方法都未能完全准确地反映真正的游离激素水平疾病影响:血清TBG明显异常、家族性异常白蛋白血症、内源性T4抗体及某些NTI(如肾衰)等药物影响:胺碘酮、肝素等FT4↑苯妥英钠、利福平等FT4↓TT4、TT3测定仍是判断甲状腺功能的主要指标血清TSH测定TSH测定方法——————————————————————————主要方法灵敏度功能(mU/L)——————————————————————————第一代RIA1~2诊断临床甲减
6、无法诊断甲亢第二代IRMA0.1~0.2可以诊断甲亢第三代ICMA0.01~0.02第四代TRIFA0.001——————————————————————————*第二代敏感TSH(sTSH)测定第三、四代超敏TSH(uTSH)测定建议选择第三代以上的TSH测定方法TSH正常值参考范围0.3-5.0mIU/L95%严格筛选的甲状腺功能正常志愿者TSH值0.4~2.5mIU/L建议将血清TSH上限降低到2.5mIU/L(未达成共识)TSH值0.1~0.4mIU/L老年人心房纤颤和心血管疾病危险性可能增加需关注TSH正常值参考范围的调整及变化各实验室应当制
7、定自己的TSH正常范围美国临床生物化学学会(NACB)建议:正常人:120例、严格筛选甲状腺自身抗体阴性(TPOAb、TgAb)无甲状腺疾病的个人史和家族史未触及甲状腺肿未服用除雌激素外的药物滕卫平等:通过大样本的前瞻性研究发现,1.0-1.9mIU/L是TSH的最安全范围TSH测定的临床应用①甲状腺疾病的筛选:TSH-firststrategy②诊断亚临床甲状腺疾病③监测原发性甲减L-T4替代治疗TSH靶值0.2~2.0mIU/L0.5~3.0(老年人)④监测分化型甲状腺癌(DTC)L-T4抑制治疗TSH靶值低危患者0.1~0.5mIU/L高危患者<
8、0.1美国甲状腺学会(ATA)《甲状腺结节和分化型甲状腺癌诊断和治疗指南(2006)》低危患者
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