最新桢文彦课件ppt.ppt

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1、桢文彦楨文彦（FumihikoMaki）——个人简历1928年，生于东京1950年，毕业于东京大学建筑系，在这个时期，收到后期包豪斯国际主义的影响。1953年，在美国获布鲁克林美术学院建筑硕士和哈佛大学建筑硕士1956－1965年，任华盛顿大学和哈佛大学教授。1979－1989年，东京大学建筑系教授，楨综合设计事物所代表。楨文彦（FumihikoMaki）－获奖情况主要获奖情况：1993年，被誉为建筑界诺贝尔奖的UIA金奖和美国普利策建筑奖。理由：楨文彦的作品在东西方文化间具有设计上的独自表现；与工程规模相当的尺度得到尊重。楨文彦作品选代官山集合住宅（1969）福冈大学学

2、生中心庆应义塾大学研究生院研究中心YKK研究及开发中心YBG视觉艺术中心（1992）东京市体育馆（1990）千叶幕张博览中心（1989）TEPIA宇宙科学馆（1989）京都国立现代美术馆（1986）华哥尔艺术中心（1985）藤泽体育馆（1984）岩崎美术馆（1978）代官山集合住宅（1968－1992）第一期，1968年第二期，1971年第三期，1975年第六期，1991年第四期，1984年第五期，1987年丹麦驻日本大使馆1979年代官山地区鸟瞰住宅临街效果临街空间感受平面图岩崎美术馆（1978）楨文彦创作过程中的一个转折点藤泽市体育馆（1984）华哥尔艺术中心Spr

3、ial螺旋大厦（1985）俯瞰图TEPIA宇宙科学馆（1989）立面图福冈大学学生中心平面图北立面图南立面图庆应义塾大学研究生院研究中心轴测图入口细部大厅印象YKK研究及开发中心细部理解YBG视觉艺术中心（1992）临街效果细部构成东京市体育馆（1990）俯瞰图室外小品幕张博览中心（1989）京都国立现代美术馆（1986）病原细菌检验基础知识天津市动物疫病预防控制中心郭立力一.概念自然界中有一大类个体微小的生物，统称微生物。其中有一小部分对人或动植物有害，也可引起传染病，这类微生物称为病原微生物。细菌：细菌是一种单细胞微生物，个体微小，需要借用显微镜才能观察到。非致病菌

4、：无致病性致病菌：条件性致病菌、非条件性致病菌1.细菌的基本形态及排列1.1细菌的形态：细菌的外部形态比较简单，仅有三种主要类型：球状、杆状、螺旋状，故将细菌分为球菌、杆菌和螺旋菌。1.2排列方式：细菌的排列方式是由细菌的繁殖来决定的。细菌的繁殖方式就是简单的裂殖，1变2个、2个变4个。球菌：多数球菌为正圆形，根据分裂方向及分裂后的相连情况又可分为双球菌、链球菌、四联球菌、八叠球菌及葡萄球菌。杆菌：菌体呈杆状，杆菌的分裂方向只有一个，故可分为单杆菌、双杆菌和链杆菌。螺旋菌：菌体呈弯曲或螺旋状，两端圆或尖。2.细菌的大小各种细菌的大小，有一定的差别，长的可达80微米，短的仅

5、0.2微米。细菌的大小，以生长在最适宜的温度和培养基中的年轻培养物为标准的。培养条件、染色方法、制片方法不同，菌体大小也略有差异。3.细菌的结构细菌细胞很小，但结构复杂。基本结构：细胞壁、细胞质膜、细胞质、细胞核特殊结构：某些细菌具有特殊的结构，如荚膜、芽孢、鞭毛二.细菌的基本检验技术1.细菌的形态学检验形态学检查技术是细菌检验极为重要的手段之一，它有利于对细菌的初步认识，也是决定是否进行分离培养及生化反应鉴定的重要步骤，有时可通过形态学检查得到初步诊断，如炭疽等。1.1染色镜检细菌是无色、半透明、单细胞的微小个体，折光性弱，在显微镜下只能看见大致轮廓，给研究细菌形态、排

6、列、结构带来一定困难。为此，用一些染料将细菌染上不同颜色后，载明视野显微镜下就可以观察到细菌的内部、外部结构及特殊构造。简单染色法：只用一种染料染色，只能观察细菌的形态，但不能鉴别细菌；鉴别染色法：采用两种以上染料染色，能够鉴别细菌和观察细菌的特殊构造，如革兰氏染色法、抗酸染色法、特殊染色法。1.1.1制片及染片无论采用哪种染色方法，染色标本的制作过程是基本相同的。抹片：细菌培养物、体液（脓汁、血液、渗出液）、组织（心、肝、脾）。干燥：置空气中自然干燥固定：将干燥好的片子经过加热或加化学试剂进行固定。固定目的是杀死细菌，改变其对染料的通透性，使之容易着色；固定原生质及细胞

7、的其它结构；使细菌固定在玻片上，染色冲洗时不易被冲掉。染色：普通染色、特殊染色1.1.2注意事项抹片时一定要薄；一定要自然干燥，不可用火焰；火焰固定时温度不可过高；用水冲洗时，水流不可过大；使用的载玻片要干净、无油。1-2%盐酸浸泡或用酒精棉球擦拭干净。1.2直接涂片镜检主要用于检查细菌的运动力。最常用的有湿片法、悬滴法。注意事项：取菌液要适量，不可外溢，不要产生气泡；一般不用油镜；缩小光圈，下降聚光镜，造成一个光线较暗的环境；避免环境污染。2.细菌的分离培养细菌分离培养是细菌学的重要步骤。不同菌类培养所需要的条件及生长特性亦