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1、有机化学期末复习资料一.符号的缩写:Ph-苯基,Ar-芳基,Bz-苄基,o-,m-,p-,苯环上的邻位,间位,对位取代基，烯丙基，丙烯基。LDA,NBS,DCC.s-顺－丁二烯，s-反－丁二烯，t-BuO-Ylide试剂:磷Ylide,硫Ylide，Jones试剂，硝酸乙酸酯（硝乙酐），甘氨酸,丙氨酸,苯丙氨酸,半胱氨酸,谷氨酸,赖氨酸，*ATP葡萄糖,半乳糖,及其糖苷的结构(Haworth透视式)，糖脎的结构。三.重要的有机化学反应:1aldol加成和aldol缩合反应,Claisen缩合,Dieckmann缩合反应(注意交叉缩合反应).安
2、息香缩合反应.2Wittig反应3*胺甲基化反应(Mannich反应)4Michael加成和Robinson成环反应5*Reformatsky反应6重排反应:碳正离子重排;伯胺重排,氨基醇的重排;Pinacol重排;Beckmann重排,7*Favorskii重排(缩环反应）;乙醇酸重排(缩环反应）;Hoffmann重排;8[3,3]迁移;[1,5]迁移9RMgX与醛酮,羧酸衍生物(酯)的反应制备醇的反应.10糖（成脎，成苷，氧化－HIO4，溴水，HNO3）和*氨基酸的性质：成肽，成酯；不同氨基酸（α-，β-，γ-，δ-）加热条件下的反应）。
3、11Gabriel合成伯胺的反应12β-酮酸的脱羧,β-羟基酸脱水反应13*二元羧酸的加热分解反应14乙酰乙酸乙酯的酮式分解和酸式分解15卤仿反应（酸性条件和碱性条件）16烯烃和炔烃的亲电加成和氧化反应17苯的亲电取代反应，取代基的定位效应，取代苯的侧链的反应(取代和氧化）。18醛酮的亲核加成和缩合反应（交叉缩合反应）。19周环反应：环加成，电环化反应，σ–迁移（3，3－迁移，1，5－迁移）20.重氮化反应及重氮基的取代，偶氮化合物的合成反应21.*五元和六元芳杂环的反应（亲电和亲核）。22.羧酸衍生物的制备及反应。23.炔烃的还原、作为亲核
4、试剂与卤代烃和醛酮的反应。24.*不同羟基酸（α-，β-，γ-，δ-）和氨基酸（α-，β-，γ-，δ-）加热条件下的反应。25.扩环反应（4元环变5元环，5元环变6元环）。四,反应机理:1.羟醛反应和羟醛缩合反应(酸催化和碱催化)-aldol加成和aldol缩合反应2.*羧酸衍生物的亲核取代反应（酸催化酯合成，酯和内酯的酸碱催化水解）.3.*Favorskii重排;乙醇酸重排;Hoffmann重排;碳正离子重排;伯胺重排;氨基醇的重排（扩环反应）;Pinacol重;Beckmann重排.4.Claisen缩合,Dieckmann缩合反应(注意
5、交叉缩合反应).安息香缩合反应.5.Michael加成和Robinson成环反应6.醛酮与胺及其衍生物的反应机理。五.回答问题和选择性问题1.羧酸衍生物的亲核取代反应活性2.α-H的活性强弱和烯醇式的稳定性3.重排反应的基团迁移顺序4.*σ–迁移的同面和异面迁移问题5.*酮糖的还原性问题,糖的变旋现象.6.氨基酸和蛋白质的等电点问题7.官能团的保护问题(判断反应的对错,合成,完成反应)。8.碳正离子、碳负离子和自由基的稳定性。9.不同糖的鉴别。10.*酯的合成和水解反应速度问题11.取代酸的酸性强弱12.胺的碱性强弱13.萜类化合物的异物戊二
6、烯规则及划分14.亲电试剂和亲核试剂的活性．15.醛酮的亲核加成反应活性16.烯烃的稳定性，反应活性17.化合物熔点，沸点的比较18.芳香化合物的亲电取代反应活性19.杂环化合物的亲电反应活性，碱性20烯醇含量的比较。六.合成1.缩合反应(羟醛缩合,酯缩合等)2.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成中的应用(羧酸和酮的制备)3.Michael加成和Robinson成环反应的应用4.RMgX与醛酮,羧酸衍生物(酯)的反应(各种醇的制备)5.重氮化合物中重氮基的取代及应用6.通过炔化物的亲核取代反应增加长碳链的合成.7.增长碳链的常用方法（一个碳，两
7、个碳及多个碳）。8.羰基，羟基，羧基和氨基常用保护方法。9.小环（3～6）的合成方法。2018级诗歌鉴赏表达技巧思维导图表达技巧修辞方式表达方式艺术构思表现手法比喻（明、暗、借）、通感（特殊的比喻）、比拟、借代、设问、反问、反语、反复、对偶、对比、排比、双关、夸张描写方法抒情方法卒章显志以景结情铺垫照应线索总领承接抑扬借景抒情托物言志虚实结合衬托对比联想想象用典(一)修辞方法比喻比拟借代夸张对偶排比反复设问反问用典双关对比反语比喻比拟借代定义分析定义分析定义分析运用想象和联想，用具体而熟悉的物象事例，来比方说明或形容描写抽象事物。标志:比喻词
8、(如、仿佛、若、是、成为)具体生动形象相似点对象特征作用将人比作物，将物比作人，化甲物化作乙物。增添特有情味、使物神形毕现，栩栩如生，抒发爱憎分明的情感用动词陈述静
