最新晚期结直肠癌治疗课件PPT.ppt

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1、晚期结直肠癌治疗开普拓用于mCRC一线治疗Tournigand研究(V308)显示,FOLFIRI方案一线治疗晚期结直肠癌疗效明确FOLFIRIFOLFOX6开普拓:180mg/m2输注2h奥沙利铂:100mg/m2输注2hLV:200或400mg/m2输注2hLV:200或400mg/m2输注2h随后5-FU:400mg/m2推注和随后5-FU:400mg/m2推注和5-FU2.4g-3.0g/m2持续输注46小时5-FU2.4g-3.0g/m2持续输注46小时均Q2w均Q2w随机N=109FOLFIRIN=111FOLFOX

2、6FOLFOX6FOLFIRI直到进展直到进展直到进展直到进展Tournigandetal.JClinOncolJ.2004;22:229-237A组B组研究设计A组B组FOLFIRIFOLFOXFOLFOXFOLFIRI中位治疗周期数13(1-43)8(2-23)12(1-38)6(1-33)总体3/4度不良反应53%49%74%*44%60天死亡率4%4%3%3%由于不良反应导致停药6%12%11%1%Tournigand研究(V308)显示,FOLFIRI方案一线治疗晚期结直肠癌总体不良反应更低,更易耐受Tournigan

3、detal.JClinOncol.2004;22,229-237*P=0.001一线化疗的不良反应ArmAFOLFIRI-FOLFOX n=110ArmBFOLFOX-FOLFIRI n=1103/4级腹泻14%11%3级神经毒性0%34%*3/4级中性粒细胞减少24%44%*血小板减少0%5%*粒缺性发热7%*0%3/4级粘膜炎10%*1%3/4级恶心13%*3%Tournigand研究(V308)显示,FOLFIRI一线治疗晚期结直肠癌的安全性良好,腹泻发生率无差异Tournigandetal.JClinOncol.2004

4、;22,Jan15.*P≤.05.Tournigand研究(V308)显示在晚期结直肠癌患者中,首先应用FOLFIRI具有SOS优势:更长的二线化疗后无进展生存时间(14.2月vs.10.9月)更长的总生存时间(21.5月)更多的病人接受二线化疗(74%vs.62%)更高的二线化疗方案的缓解率(15%vs.4%)明显更低的总体3-4度不良反应发生率(53%vs.74%p=0.001)腹泻的发生率(14%vs.11%)与一线应用FOLFOX方案无明显差异较少的病人由于毒性而中断治疗(6%vs.11%)大量病人在生活质量上得到改善,

5、临床明显体重增加(35%vs.23%p=0.05)Survival生存Opportunity机会Safety安全开普拓联合靶向用于mCRC一线治疗BICC-C:优化伊立替康联合用药-第一阶段Celecoxib400mgbid晚期结直肠癌一线治疗N=430PlaceboArmA–FOLFIRIIrinotecan:180mg/m2(D1)LV:400mg/m2over2h(D1)5-FU:400mg/m2(bolus)(D1)5-FU:2400mg/m2(46-hinfusion)(D1)q2wksArmB–mIFLIrinote

6、can:125mg/m2(D1,8)5FU:500mg/m2(bolus)(D1,8)LV:20mg/m2(D1,8)q3wksArmC–CapeIRIIrinotecan:250mg/m2(D1)Capecitabine:1,000mg/m2bid(D1-14)q3wksRANDOMIZATIONRANDOMIZATIONDana-Farber,FuchsCS,etal.JclinOncol,2007;25:4779-86ArmA–FOLFIRIIrinotecan:180mg/m2(D1)LV:400mg/m2over2hr

7、(D1)5-FU:400mg/m2(bolus)(D1)5-FU:2,400mg/m2(46-hrinfusion)(D1)q2wksArmB–mIFLIrinotecan:125mg/m2(D1,8)5FU:500mg/m2(D1,8)LV:20mg/m2(D1,8)q3wksBICC-C-第二阶段:1st-linemCRCN=117+5mg/kgbevacizumab+7.5mg/kgbevacizumabRANDOMIZATIONBICC-C:疗效Period1,noBEVPeriod2,+BEVEfficacyFOLFI

8、RIN=144mlFLN=141CaplriN=145FOLFIRIN=57mlFLN=60RR(%)4743395853PFS(mo)7.65.9(p=0.004)5.8(P=0.015)11.28.3(P=NS)OS(mo)23.117.6(P=NS)18.

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